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室上性心动过速诊疗指南(2019年)天津市中医药研究院附属医院Dr.HAN背景概述病因与发病机制诊断与病情评估转诊建议治疗室上性心动过速(supraventriculartachycardia,SVT)简称室上速,狭义的室上速特指阵发性SVT(paroxysmalsupraventriculartachycardia,PSVT),是一组以突发突止为特征、发作时规则而快速的心律失常,心电图QRS波形态多表现为正常、RR间期绝对规则,其发生机制为折返。定义根据室上速的电生理机制,可分为房室结折返性心动过速(atrioventricularnodalreentranttachycardia,AVNRT)及房室折返性心动过速(atrioventricularreentranttachycardia,AVRT)两大类型,前者包括典型的慢⁃快型AVNRT和不典型AVNRT,后者包括顺向型和逆向型AVRT。分类PSVT的发病率约每年0.36‰,可见于多年龄段,多发于女性和老年人。其中AVNRT是最常见的PSVT,占PSVT近2/3,女性患病多于男性。AVRT男性多于女性,常无器质性心脏病。流行病学概述病因与发病机制诊断与病情评估转诊建议治疗室上速的发生机制为折返。AVNRT分为典型AVNRT和不典型AVNRT。典型AVNRT中,慢径为折返环前传支(从心房至心室),快径为逆传支(从心室至心房),也称为慢⁃快型。不典型AVNRT中,快径为前传支,慢径为逆传支,也称为快⁃慢型。或慢径为前传支,另一条慢径为逆传支,称为慢⁃慢型。AVRT分为正向型AVRT和逆向型AVRT,正向型AVRT以旁路为心室到心房的逆传支,房室结作为前向传导。QRS波群正常,如存在束支阻滞或差异性传导可增宽。逆向型AVRT以旁路前传支,房室结或另一条旁路作为逆向传导。QRS波群增宽。病因与发病机制概述病因与发病机制诊断与病情评估转诊建议治疗室上速常无明显诱因。多数有心悸,可有胸闷、头晕、烦躁不安、心绞痛等,晕厥很少见,发作呈突发突止,持续时间长短不一,可反复发作,第一心音恒定,心律绝对规则,可见颈静脉异常搏动。室上速发作时心电图表现(见下图):PSVT1.心率150~250次/min,节律规则。2.QRS波形态与时限正常,伴差异性传导或原有束支阻滞,QRS波形态异常。3.可见逆行P′波,常位于QRS波末端(Ⅱ、Ⅲ、aVF导联伪s波,aVR、V1导联伪r′波)或ST段、T波上升支,QRS波与P′波关系固定。4.起始突然,常由一个房性早搏触发,下传的PR间期显著延长。根据症状、心电图特点可做出诊断。部分需记录24h动态心电图,或记录发作时心电图的穿戴设备。对于高度怀疑者可行食管电生理检查。室上速发作时心电图特征预激现象是指旁路与房室结竞争前向传导(心房至心室),预先激动心室产生激动,产生不同程度的预激,可见短PR间期,QRS波群起始部粗钝δ波。预激可能间歇出现,称间歇性预激。预激综合征,是指窦性心律时有心室预激,记录到室上速发作。预激综合征窄QRS心动过速是一组不同类型的快速室上性心律失常的总称。PSVT多表现为窄QRS波心动过速,需与常见的窄QRS波心动过速,如心房颤动、心房扑动、房性心动过速、持续性交接区心动过速(permanentjunctionalreciprocatingtachycardia,PJRT)相鉴别。窄QRS波心动过速室上性心动过速鉴别诊断流程宽QRS波群指QRS间期120ms,可能是室性心动过速或快速室上性心律失常伴传导异常。PSVT少数可表现为宽QRS波心动过速,主要见于频率相关的差异性传导,先前窦性心律时就存在束支阻滞,或是存在预激旁路前传。房室分离和室性融合波有助于室性心动过速的诊断。宽QRS波心动过速概述病因与发病机制诊断与病情评估转诊建议治疗(一)有明确室上速发作病史,需确定是否需要行射频消融的患者。(二)合并其他器质性心脏病或其他系统疾病的室上速患者。(三)不能或拒绝射频消融的患者,药物控制无效或有明显不良反应。(四)症状与心电图不典型,需要进行鉴别诊断的患者。(五)孕妇和儿童患者。转诊建议概述病因与发病机制诊断与病情评估转诊建议治疗1.刺激迷走神经:心功能和血压正常时可尝试刺激迷走神经,首选Valsava动作(深吸气后屏气、再用力作呼气动作,维持10~30s);其他方法有:将面部浸于冰水内,作潜水动作,刺激咽部诱导恶心;有经验者可用颈动脉窦按摩(患者取仰卧位,单侧按摩5~10s,切忌双侧同时按摩)。急诊处理2.药物治疗:根据我国药源情况,建议首选维拉帕米和普罗帕酮。维拉帕米首剂5mg,静脉注射,10min后可再次静脉注射5mg。也可用地尔硫,0.25~0.35mg/kg。合并心功能不全者或有预激旁路前传禁用钙通道阻滞剂。普罗帕酮:70mg稀释后静脉注射(5min),10~20min后无效可重复1次。腺苷:是国际指南室上速首选的复律药物,6~12mg快速静脉注射,起效迅速,常见不良反应为窦性心动过缓、房室传导阻滞、面部潮红等,因腺苷代谢迅速(半衰期短于6s),不良反应常为一过性。洋地黄:去乙酰毛花苷注射液0.4mg稀释后缓慢静脉注射,2h后无效可再给0.2~0.4mg。伴有心功能不全者首选,不能排除预激综合征者禁用。上述治疗无效的患者可选用静脉胺碘酮进行复律。急诊处理3.食管心房调搏:药物复律效果差且有条件者可行食管调搏终止心动过速,在食管调搏前可记录食管心电图,有助于室上速机制的诊断。对于药物复律失败,有药物治疗禁忌的患者可采用食管调搏终止心动过速发作。急诊处理4.直流电复律:当患者出现严重心绞痛、低血压、急性心力衰竭时应立即行同步电复律,药物复律失败者也可行同步电复律,能量单向波100~200J,双向波50~100J。治疗选择时应根据患者基础的心脏状况、既往发作情况及对心动过速的耐受程度选择不同的治疗策略。急诊处理室上性心动过速治疗流程1.导管射频消融(catheterablation,CA):是根治PSVT的有效方法,成功率高,并发症少,应优先考虑心脏电生理检查,如能明确为AVNRT或AVRT,首选射频消融治疗。可能出现的并发症有穿刺相关并发症(如假性动脉瘤、动静脉瘘、气胸)、房室传导阻滞、心脏压塞等。2.药物治疗:由于导管消融消融术成功率高,仅极少数患者需长期服药预防复发。口服普罗帕酮或维拉帕米可预防室上速的复发,β受体阻滞剂、地尔硫、胺碘酮、地高辛等药物为可备选的二线用药。如存在预激,避免使用β受体阻滞剂、地尔硫、维拉帕米和地高辛。长期治疗
本文标题:室上性心动过速诊疗指南(2019年)
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