处方书写规范培训试题

新津县第二人民医院2018年《处方书写规范》培训试题科室：姓名：分数：一、选择题（1-10为单选，每题2分；11-15为多选，每题4分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A、2B、3C、4D、53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。A、123B、234C、133D、2334、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。A、1B、2C、3D、45、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）个月复诊或者随诊一次。A、1B、2C、3D、46、下列处方“正文”内容中，不正确的是（）。A、药品名称B、药品数量C、药品规格D、医师签章E、药品剂型7、医师处方是重要的医疗文书，其最主要的特性是（）。A、社会性B、权威性C、统一性D、法律性E、伦理性8、合理用药的重要前提是（）A、安全性B、有效性C、经济性D、适当性E、可行性9、新处方管理办法自（）开始起施行。A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（）年。A、2B、3C、1D、511、处方管理办法的法律法规依据为：（）A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）A、安全B、有效C、经济D、方便13、调配药品时，不得有下列行为：（）A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；B、违反国家规定超剂量调配药品；C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品；D、法律、法规禁止的其他行为。14、药品存放应注意的问题（）A、应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和设施，并配备养护人员；B、用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品；C、储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品，应当专设仓库，单独存放，并采取必要的安全措施；C、采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措施。15、药品的使用应当遵循的原则是（）。A、安全有效B、科学合理C、经济便民D、无二、填空题（每空2分）1、是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的。2、普通处方的印刷用纸为，急诊处方印刷用纸为，儿科处方印刷用纸为；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为；第二类精神药品处方印刷用纸为。3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种和各不得超过2种，处方组成类同的1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。3、门诊处方一般不得超过日用量；急诊处方一般不得超过____日用量；4、对于需要特别加强管制的麻醉药品，处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。6、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括、、。8、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方、评估、核对、发药以及安全用药指导；三、判断题（每题2分）1、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。()2、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。()3、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。()4、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。()5、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，可以为自己开具该类药品处方。()5、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。()6、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方必须为1日常用量。（）7、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。（）8、药师应当按照操作规程调剂处方药品：向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。（）9、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。（）