EGFR简介2019年3月26-29页PPT文档

2019.3.26表皮生长因子受体(EGFR)是一种酪氨酸激酶受体(RTK)，位于第7号染色体，由28个外显子组成，编码1186个氨基酸，其糖蛋白分子量约170kDa。EGFR广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等细胞表面，EGFR信号通路对细胞的生长、增殖和分化等生理过程发挥重要的作用。EGFR等蛋白酪氨酸激酶功能缺失或其相关信号通路中关键因子的活性或细胞定位异常，均会引起肿瘤、糖尿病、免疫缺陷及心血管疾病的发生。EGFR的结构：170kDa糖蛋白细胞膜外部分：（NH2-端）穿膜部分细胞膜内部分：（COOH-端）TKIntracellularDomainTransmembraneDomainExtracellularDomainEGFR结构EGFR家族有4个结构相似的受体分子:ErbB1(EGFR)、ErbB2(HER2)、ErbB3(HER3)、ErbB4(HER4)，同属于受体酪氨酸激酶(RTKS)。EGFR家族与癌症：TyrosinekinaseCancerassociationsErbB1(EGFR)乳腺癌,卵巢癌,肺癌,神经胶质瘤等ErbB2(HER2)乳腺癌,卵巢癌,胃癌,肺癌,结直肠癌等ErbB3(HER3)乳腺癌ErbB4(HER4)乳腺癌,颗粒细胞瘤EGFR的配体表皮生长因子（EGF）转化生长因子α（TGFα）双调蛋白（AR）上皮调节蛋白（Epiregulin）肝素结合的表皮生长因子(HB-EGF)BTC(betacelluin)表皮素(epiregulin，EPR)TKTKTKerbB1HER1EGFRerbB2HER2erbB3HER3erbB4HER4Nospecificligands-oftenactsasdimerpartnerHeregulinsNRG2NRG3Heregulinsβ-cellulinEGF,TGFa,bCellulinAmphiregulin,HB-EGFTKTKTKTKerbB1HER1EGFRerbB2HER2neuerbB3HER3erbB4HER4EGFRHomoDimerisationTKTKTKerbB1HER1EGFRerbB2HER2neuerbB3HER3erbB4HER4HeteroDimerisation癌细胞EGFR的作用机制GeneTranscriptionG0G1PrimingSG2MCellCycle+生长因子在细胞周期中的作用ReceptorsTKEGFR在正常细胞中TKATPATPCellProliferationAntiapoptosisAngiogenesisGeneTranscriptionCellCycleProgression+TKTKEGFR在肿瘤细胞中Survival(anti-apoptosis)PI3-KSTAT3AKTPTENMEKGenetranscriptionMAPKProliferation/maturationChemotherapy/radiotherapyresistanceAngiogenesisMetastasispYpYRASRAFSOSGRB2pYG1SMG2实验肿瘤学中EGFR的作用促进肿瘤细胞的体内外增殖促进肿瘤新生血管的生成促进肿瘤的远地转移保护肿瘤细胞不进入凋亡NormalCellCancerousCellUpRegulationMutationEGFR在恶性肿瘤中的表达EGFR在恶性肿瘤中的表达EGFR抑制剂抗EGFR单克隆抗体：IMC-225、ABX-EGF等EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）（小分子,作用于COOH-端ATP结合部位）IMC-225单克隆抗体的作用机制抑制受体酪氨酸激酶活性将细胞阻断在G1期诱导某些肿瘤进入凋亡抑制肿瘤血管生成抑制某些肿瘤的远地转移诱导免疫反应抑制放-化疗后受损肿瘤细胞的恢复IMC-225单克隆抗体临床前体外研究：抑制上皮癌、前列腺癌、肝癌、直肠癌的肿瘤生长；与毒素、药物或放射性核素结合后成为靶向性生物制剂激活人体免疫效应细胞EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）（小分子,作用于COOH-端ATP结合部位）QuinqzolinesEGFRIC50(nM)DevelopmentstageZD183923PhaseIIIOSI-77420PhaseIIICI-10332PhaseIEKB-5691.33PreclinicalPD1683930.7PreclinicalGW20199.2PreclinicalEGFR-TKI酪氨酸激酶抑制剂ZD1839和OSI-774酪氨酸激酶抑制剂ZD1839临床前研究显示:ZD1839特异性抑制EGFR酪氨酸激酶活性。适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线用药。2019年5月被FDA批准单药用于经含铂类或泰素帝方案化疗失败的晚期非小细胞肺癌.阻断信号转导途径，抑制了EGFR磷酸化作用，而有抑制肿瘤细胞增殖的作用具有抗血管生成和增加凋亡的作用与放疗和化疗联合应用有协同作用。ZD1839(Iressa易瑞沙)参考文献TheEpidermalGrowthFactorReceptor:ANewTargetforAnticancerTherapy.CurrProblCancer2019.26:109-164.Targetedtherapiesforcancer–fromtamoxifentogefitinib(‘Iressa’).Cancer2019.4(1):411-416docin/sanshengshiyuandoc88/sanshenglu更多精品资源请访问