四川省成都市第七中学高三化学一轮复习专题课件：有机物的基本性质、分类、结构特点和命名(共28张PPT

【练习1】下面列举的是某化合物的组成和性质，能说明该物质肯定是有机物的是（）A．仅由碳、氢两种元素组成B．仅由碳、氢、氧三种元素组成C．在氧气中燃烧只生成二氧化碳D．熔点低而且难溶于水【练习2】下列关于有机化合物的认识中正确的是（）A．甲烷和苯均能使酸性KMnO4溶液褪色B．苯使溴水褪色是因为发生了氧化反应C．苯和液溴在FeBr3催化作用下进行反应，反应类型为取代反应D．甲烷和乙烯在一定条件下都可以与氯气反应，反应类型相同【练习3】下列现象中，因发生加成反应而产生的是（）A．SO2使酸性高锰酸钾溶液褪色B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失【练习4】下列各组中的物质均能发生加成反应的是（）A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷有机物的基本性质及练习一、常见烃的结构与性质1．甲烷、乙烯、苯的结构与物理性质甲烷乙烯苯结构式结构特点烷烃分子中碳原子间以单键结合成链状，剩余的价键被氢原子“饱和”烯烃分子结构中含有碳碳双键苯环含有介于单键和双键之间的独特的键分子形状正四面体形平面形平面正六边形物理性质无色气体，难溶于水无色、带有特殊气味的透明液体，密度比水小，难溶于水（1）甲烷(CH4)2.三种烃的化学性质①稳定性与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应②燃烧反应CH4＋2O2CO2＋2H2O点燃③取代反应CH4＋Cl2CH3Cl＋HClCH3Cl＋Cl2CH2Cl2＋HClCH2Cl2＋Cl2CHCl3＋HClCHCl3＋Cl2CCl4＋HCl光光光光（2）乙烯(CH2=CH2)①燃烧CH2=CH2＋3O22CO2＋2H2O(火焰明亮伴有黑烟)点燃②③加聚反应nCH2==CH2→[CH2—CH2]n（3）苯(C6H6)①燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O(火焰明亮伴有浓的黑烟)点燃②取代反应③加成反应50～60℃浓H2SO4△Ni通式CnH2n＋2(n≥1)结构链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列；碳原子间以单键相连，其余价键均被氢原子饱和特点一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构；1molCnH2n＋2含共价键的数目是(3n＋1)NA物理性质密度：随着分子中的碳原子数的增加而增大，但都小于水的密度熔沸点：随分子中的碳原子数的增加而升高状态：气态→液态→固态，碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态化学性质取代反应；氧化反应(燃烧)；分解反应(高温裂解)3．烷烃（1）烷烃的结构与性质②当碳原子数n相同时，用正、异、新来区别。（2）烷烃的习惯命名法①当碳原子数n≤10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；当n＞10时，用汉字数字表示。二、同系物、同分异构体（3）多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳环，碳链或碳环上还可以连有支链。1．有机物中碳原子的成键特点（1）碳原子的最外层有4个电子，可与其他原子形成4个共价键，而且碳碳原子之间也能相互形成共价键；（2）碳原子不仅可以形成单键，还可以形成双键或三键；CH4、CH3CH3、互为同系物。烷烃同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。常温时状态：n≤4气态；5≤n≤16液态n≥17固态（n碳原子数，新戊烷特殊）熔沸点、密度随碳原子数增加而增大2．同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。互为同系物的物质分子式不同，但都符合同一分子通式。CH3CH2CH2CH3、不是同系物。常见烷烃的同分异构体3．同分异构体具有相同的分子式，具有不同结构的化合物互称为同分异构体。甲烷、乙烷、丙烷无同分异构现象；丁烷的同分异构体有2种；戊烷的同分异构体有3种。【练习5】—CH3、—C2H5、—C3H7、—C4H9、—C5H11分别有几种？【练习6】CH4、C2H6、C3H8、C4H10、C5H12的一氯代物分别有几种？【练习7】CH4、C2H6、C3H8、C4H10的二氯代物分别有几种？【练习8】苯（C6H6）的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别有几种？【练习9】苯环上有3个不同取代基，同分异构体有几种？【练习10】连二苯的一氯代物、二氯代物、分别有几种？4．有机物结构的表示方法电子式结构式结构简式球棍模型比例模型CH2=CH2以乙烯C2H4为例讨论：下列关于有机化合物的说法正确的是（）A．2-甲基丁烷也称异丁烷B．由乙烯生成乙醇属于加成反应C．C4H9Cl有3种同分异构体D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物B考纲解读：了解有机物中碳原子的成键特征；了解同系物概念和同分异构现象。了解有机物分子的官能团，能正确表示它们的结构。一、基本概念1、有机物含碳元素的化合物（不一定含有H）。（2）组成元素：C、H、O、N、S、P等注意：（1）碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、金属碳化物、氰化物硫氰化物等除外。（3）有机物各原子间常以共价键相结合（杂化），达到8（或2）电子稳定结构C：四价N：三价O：二价H、卤素：一价特点：（1）种类多（原因）。（2）多数易燃、易分解。（3）多数难溶于水，易溶于有机溶剂。（4）多数是非电解质，熔点低。（5）有机反应复杂、慢、多副反应。有机物的分类、结构特点和命名2、基：含有单电子的原子或原子团，不带电。3、官能团：决定化合物的化学特性的原子或原子团。根：不含单电子，显电性。练习：1、书写电子式OH–―OH―CH3CH3–NH2–―NH22、区分：HCOO–HCOO―4、同系物、同分异构体、同位素、同素异形体比较分子式相同,结构不同的化合物结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的化合物质子数相同，中子数不同的同一元素的不同原子同种元素组成的性质不同的单质相同相同相同相同相同相同不同相同不同相同相对原子质量不相等不同物理性质递变，化学性质相似物理性质不同，同类化学性质相似，不同类化学性质不同化学性质相同物理性质不同，化学性质相同或相似性质分子量分子式通式组成元素定义同素异形体同位素同分异构体同系物（1）判断同系物﹑同分异构体B.IE.J讨论1:下列各组物质一定是同系物的是____________；是同分异构体的是___________；是同种物质的是___________。A.C2H4和C3H6B.C2H6和C3H8C.H2O和D2OD.CH2=CH2和─CH=CH2E.正戊烷和2–甲基丁烷F.乙醇和乙二醇G.乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯H.I.CH3CH2CH3和C(CH3)4H—C—CH3和CH3—C—CH3J.CH3——OH和—CH2OH│H│CH3││HH注意：1、通式相同的物质，不一定互为同系物。2、官能团相同的物质，不一定互为同系物。3、同属一大类物质，不一定互为同系物。C.H讨论3：下列各组物质不属于同分异构体的是（）A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯讨论2：氰酸铵（NH4OCN）与尿素[CO(NH2)2]（）A.都是共价化合物B.都是离子化合物C.互为同分异构体D.互为同素异形体CD讨论4：轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯（）与苯（）A．均为芳香烃B．互为同素异形体C．互为同系物D．互为同分异构体D二、有机物命名（1）烷烃命名：长、近、简、小①以含支链多的最长链为主链；②从离支链最近端给主链碳编号定位；考纲解读：了解有机物的分类，并能根据命名原则命名简单有机物。当支链距链端等距时，从较简单的支链一端开始编号-----最简原则；当支链离两端的距离相同时，以支链所在位置的数值之和最小为正确。-----位次和最小原则③写出支链的位置和名称，（简单基团在前，复杂基团在后）；④相同取代基合并起来，用中文“二、三”等注明相同取代基数目，阿拉伯数字间用“，”隔开。CH3—C—CH2—CH—CH—CH—CH3—————CH3CH3CH3C2H5CH2CH2CH3练习：2，2，6-三甲基-5-乙基-4-丙基庚烷讨论：下列有机物命名中，正确的是（）A、2，3—二甲基—2—乙基戊烷B、2，3，5，5—四甲基—3—乙基己烷C、3—乙基—4，4—二甲基庚烷D、5—甲基—3，4—二乙基辛烷（2）烯烃、炔烃及醇、醛、羧酸的命名（了解）①以含“”最长链为主链；②从离“”最近端给主链碳编号；③命名中注明“”的位置，其它同烷。例：CH3CHCH=CHCH3—CH3—CH3—OHCH2—CH3CCH3CH3CHCHCH3—CH3—HOCH3CHCHCH2COOHCH3——CH3D讨论1：根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（）A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸讨论2：催化加氢可生成3－甲基己烷的是（）A．CH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3B．CH2=CH－CH(CH3)－C≡CHC．CH2=CH－C(CH3)=CHCH2CH3D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)=CH2CD（3）苯及其同系物的命名（了解）以苯环为母体，侧链为取代基，以最简取代基为1位给苯环编号，称为某烃基苯（或某烃苯）。如果烃基较复杂或有不饱和键时，也可把链烃作母体，苯环作取代基（即苯基）。邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯讨论：下列说法正确的是（）A．的一溴代物和B．CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C．按系统命名法，化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷与都是α-氨基酸且互为同系物的一溴代物都有4种（不考虑立体异构）D．A