高一生物第一、二章测试题

高一生物第一、二章测试题第一章遗传因子的发现、第二章基因和染色体的关系测试题（40分钟完成）班级：姓名：考号：第I卷选择题（每小题1分,共50分）一、选择题：1.家兔的黑毛和褐毛是一对相对性状。下列4种杂交实验中，能判断性状显隐性关系的是A、黑×黑黑B、黑×黑6黑+1褐C、黑×白黑D、褐×褐褐2．正常人的染色体组型可表示为A．或B．或C．或D．或3、基因型为AaBb的个体进行测交，后代中不会出现的基因型是A、AaBbB、aabbC、AABbD、aaBb4.下列对四分体的叙述正确的是A.一个细胞中含有4条染色体B.一个细胞中含有4对染色体C.一个细胞中含有4条染色单体D.一对同源染色体含4条染色单体5、后代只出现一种表现型的杂交组合是A、Ee×EeB、EeFF×eeffC、EeFF×EEFfD、Ff×ff6．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB、Bb的猫，依次是黄色，黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配，生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别为A．一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫B．一只雌猫、一只雄猫C．两只雄猫D．两只雌猫7、豌豆中高茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，这两对基因分别位于两对同原染色体上，则Ttgg与TtGg杂交后的基因型和表现型的数目依次是A、35B、64C、86D、948、多指症（有六个手指头）为一种显性基因控制的遗传病，某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是A、25％或50％B、100％或50％C、50％或50％D、0或100％9．人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是A．显性基因位于常染色体B．隐性基因位于常染色体上C．显性基因位于X染色体D．隐性基因位于X染色体上10.人体细胞内有46条染色体,次级卵母细胞中,姐妹染色单体、染色体、四分体、DNA依次有A.46、23、0、46B.23、46、0、23C.46、23、0、92D.184、92、46、4611、一对杂合子的黑毛豚鼠交配，生出4只豚鼠，它们的表现型及数量可能是A、全部黑或全部白B、三黑一白或一黑三白C、两黑两白D、以上任何一种12.减数分裂过程中,染色体数目减半发生在A.精原细胞滋长增大时B.第一次分裂结束时C.第二次分裂结束时D.精细胞变成精子时13．一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是A．0B．1／2C．1／4D．l／814．下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是15、青蛙的精子和卵细胞的受精过程可分为以下步骤，其中体现受精实质的是A、精子和卵细胞接触B、卵细胞形成受精膜C、精子头部进入卵细胞内D、精核和卵细胞核融合16．一对夫妇前三胎生的都是女孩，则第四胎生一个男孩的概率是A．OB．25％C．50％D．100％17.减数分裂过程中,染色体的变化行为是A.复制-分离-联会-分裂B.联会-复制-分离-分裂C.联会-复制-分裂-分离D.复制-联会-分离-分裂18.下列细胞中,属于果蝇配子并能形成受精卵的是A.甲与乙B.乙与丙C.乙与丁D.丙与丁19.用显微镜观察细胞分裂,看到下列现象,其中属于减数分裂细胞所中所特有的A.有纺锤体出现B.有染色体出现C.染色体移向两极D.同源染色体分开,分别移向两极20.右图为哺乳动物的一个细胞，它属于下列何种细胞A.肝细胞B.第一极体C.初级卵母细胞D.卵细胞21.假如水稻高秆D对d为显性，抗稻瘟病R对易感稻瘟病r为显性，两对相对性状独立遗传。用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种杂交，F2中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型以及比例是A、ddRR,1/8B、ddRr,1/16C、ddRR,1/16和ddRr,1/8D、DDrr,1/16和DdRR,1/822.下列各项应采取的交配实验方法分别是(1)鉴别一对相对性状的显隐性关系；（2）鉴别一只白兔是否是纯合子；（3）不断提高小麦抗病品种的纯度A、杂交、测交、自交B、测交、杂交、自交C、杂交、自交、测交D、自交、测交、杂交23.有一对表现正常的夫妇，生了一个白化病的女儿。这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是（），符合（）定律A、3/4，分离B、3/8，分离C、1/4，自由组合D、3/8，自由组合24.有一对色觉正常的夫妇,他们的父亲均为色盲,母亲色觉正常,预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是A.100%,100%B.50%,50%C.50%,0D.0,025.如某精原细胞有三对同源染色体A和a,B和b,C和c,下列哪四个精子是来自同一个精原细胞A.aBc,AbC,aBc,AbCB.AbC,aBC,abc,abcC.AbC,Abc,abc,ABCD.abC,abc,aBc,ABC26．与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是A．染色体进行复制B．同源染色体进行联会C．有纺锤体形成D．着丝点分开27．一个有2对同源染色体的初级卵母细胞可以形成几种类型的卵细胞A．1种B．2种C．3种D．4种28．在减数第一次分裂后期，父方和母方的染色体如何移向细胞两极A．父方和母方染色体在两极随机地结合B．通常母方染色体移向一极而父方染色体移向另一极C．父方和母方染色体中各有一半移向一极，另一半移向另一极D．未发生交叉互换的染色体移向一极，而发生交叉互换的染色体移向另一极29．—个处在有丝分裂后期的洋葱根尖细胞内有32条染色体，则洋葱体细胞中来自父方的染色体数和同源染色体的对数分别是A．16和16B．32和16C．8和16D．8和830．某种热带植物的细胞有丝分裂的后期有36个着丝点，这种植物的细胞在减数第二次分裂的后期有着丝点A．9个B．18个C．36个D．72个31．进行有性生殖的高等动物的三个生理过程如图所示，则①、②、③分别为A．有丝分裂、减数分裂、受精作用B．有丝分裂、受精作用、减数分裂C．受精作用、减数分裂、有丝分裂D．减数分裂、受精作用、有丝分裂32.人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是A．显性基因位于常染色体B．隐性基因位于常染色体上C．显性基因位于X染色体D．隐性基因位于X染色体上33.人体细胞内有46条染色体,次级卵母细胞中,姐妹染色单体、染色体、四分体、DNA依次有A.46、23、0、46B.23、46、0、23C.46、23、0、92D.184、92、46、4634.一对杂合子的黑毛豚鼠交配，生出4只豚鼠，它们的表现型及数量可能是A、全部黑或全部白B、三黑一白或一黑三白C、两黑两白D、以上任何一种35.减数分裂过程中,染色体数目减半发生在A.精原细胞滋长增大时B.第一次分裂结束时C.第二次分裂结束时D.精细胞变成精子时36．一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是A．0B．1／2C．1／4D．l／837．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，基中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的婚配方式是A．XBXB×XbYB．XBXb×XBYC．XbXb×XBYD．XBXb×XbY38、青蛙的精子和卵细胞的受精过程可分为以下步骤，其中体现受精实质的是A、精子和卵细胞接触B、卵细胞形成受精膜C、精子头部进入卵细胞内D、精核和卵细胞核融合39．一对夫妻中，男性色觉正常，女性色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是A．卵细胞、减数第一次分裂后期B．卵细胞、减数第二次分裂后期C．精子、减数第一次分裂后期D．精子、减数第二次分裂后期40．右图2-36是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是A．Y染色体上的基因B．常染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．X染色体上的隐性基因41．某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是①BB②XBXB③Bb④XBXb⑤bb⑥XbXb⑦XBY⑧XbYA．①③⑤⑤B．④⑦⑦②C．⑥⑧⑦④D．②⑦⑧②42．果蝇的红眼（A）对白眼（a）是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中，雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是A．XaXa、XAY、XAXa、XaYB．XAXa、XaY、XAXa、XAYC．XaXa、XaY、XAXA、XAYD．XAXA、XAY、XaXa、XaY43．某遗传病患者与一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为：A．Y染色体遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传44．右图2-37是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则最可能的遗传方式A．X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传45．右图的甲、乙、丙图分别表示某高等动物三个正在进行分裂的细胞，以下说法正确的A．甲是次级精母细胞，将产生两个次级精母细胞，每个次级精母细胞内含有两条非同源染色体B．乙的分裂将产生体细胞，每个子细胞含有2对同源染色体C．乙是体细胞的分裂，产生的子细胞含有4条染色体，但不含同源染色体D．丙是次级精母细胞，将产生一个卵细胞和一个极体，每个子细胞含有2条非同源染色体46．对下图2-39的叙述中，不正确的是A．因为细胞中有中心体⑨，无细胞壁，所以可以断定该细胞为动物细胞B．④是一个染色体，包含两个染色单体①、③，两个染色单体由一个着丝点②相连C．细胞中有两对同源染色体，即④和⑦为一对同源染色体，⑤和⑥为另一对同源染色体D．在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体47．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩48．某动物一个卵原细胞经过减数分裂产生的次级卵母细胞中的DNA分子含量为4a，则其同种动物的初级精母细胞的DNA分子含量和体细胞的DNA分子含量分别为A．8a和8aB．8a和4aC．4a和4aD．4a和2a49．哺乳动物的雌雄比例接受1∶1其根本原因是A．产生雌雄配子数目相等B．雌雄配子是通过减数分裂产生C．雄性个体能产生两种数目相等的雄配子D．雌性个体能产生两种数目相等的雌配子50．牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间A．同源染色体不分开，着丝点分裂为二B．同源染色体不分开，着丝点也不分裂C．同源染色体分开，着丝点分裂为二D．同源染色体分开，着丝点不分裂选择题答案:01234567890起点→12345第II卷（非选择题,共50分）二、判断正误题（10分）判断题答案:51（）52()53（）54（）55（）51．受精卵中的DNA，一半来自父方，一半来自母方。52．一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。53．同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是相同的。54、基因在染色体上呈直线排列。55、非等位基因可以位于同源染色体上或非同源染色体。三、简答题（40分）56、(4分)某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不再做任何检查，就能断定其父亲一定是______________，而其弟弟一定是_______________。57、（12分）下图是一个遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性）：（1）该遗传病是性遗传病。（2）II5、II6、、III9的遗传因子组成分别是、、。（3）III10遗传因子组成可能是，她是杂合子的概率是。58、（9