DB34T 1037-2009 饲料中镉的测定-石墨炉原子吸收光谱法

DB34安徽省地方标准DB34/T1037—2009饲料中镉的测定-石墨炉原子吸收光谱法2009-10-21发布2009-10-21实施安徽省质量技术监督局发布食品伙伴网—2009前言本标准由安徽省畜牧兽医局提出。本标准由安徽省农业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：安徽省兽药饲料监察所(安徽省畜产品质量安全检测中心)。本标准起草人：丁在亮、刘发全、许世富、张尤贞、刘红云、张莉、丁作坤、陶小平、蔡东东。本标准首次发布。食品伙伴网—2009饲料中镉的测定-石墨炉原子吸收光谱法1范围本标准规定了各类饲料中镉的石墨炉原子吸收光谱法的测定方法。本标准适用于各类饲料中镉的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T14699.1饲料采样方法3原理试样经酸加热消解后，消解液中镉离子在石墨炉中经高温生成气态的镉原子蒸气，在镉空心阴极灯照射下，产生特征吸收。其强度与镉含量成正比，与标准系列比较定量。4试剂和溶液除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为去离子水，符合GB/T6682二级水的规定。4.1硝酸（优级纯）。4.2硫酸（优级纯）。4.3重铬酸钾（优级纯）。4.4硝酸溶液5%（V/V）：量取硝酸（4.1）50mL，缓缓倒入995mL水中，摇匀。4.5硝酸溶液0.5%（V/V）：量取硝酸（4.1）5mL，缓缓倒入995mL水中，摇匀。4.6镉标准稳定剂：将0.5g重铬酸钾（4.3）溶于950mL水中，再加50mL硝酸（4.1），摇匀。4.7镉标准储备溶液：称取纯金属镉（Cd，99.99%）0.1000g于250mL三角烧瓶中，加入20mL硝酸溶液（4.5），5mL镉标准稳定剂（4.6）加热溶解后，转移到100mL容量瓶中，用镉标准稳定剂（4.6）定容至刻度，摇匀，此溶液每毫升相当于1mg镉。或购买1mg/mL的储备液（要有标准证书）。4.8镉标准工作溶液：吸取镉标准储备溶液（4.7）1.00mL于100mL容量瓶中，用硝酸溶液（4.5）定容至刻度，摇匀，此溶液镉浓度为10μg/mL。再吸取10μg/mL镉标准溶液5.00mL于1000mL容量瓶中，用0.5%硝酸溶液（4.6）定容至刻度，摇匀，此溶液浓度为50μg/L，用于配制标准曲线。4.9镉标准系列溶液：精确取50μg/L的镉标准工作溶液0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00、4.00、5.00mL分别于50mL容量瓶中，用0.5%硝酸溶液（4.5）定容至刻度，摇匀，此标准系列的浓度分别为：0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00、4.00、5.00ng/mL。5仪器5.1原子吸收分光光度计（配置石墨炉）。5.2微波消解系统。5.3电炉（或电热板）。食品伙伴网—20095.4箱式电阻炉。5.5分析天平：感量0.0001g。6试样制备按GB/T14699.1饲料采样方法采样，选取有代表性的饲料样品，至少500g，四分法缩减至200g，粉碎，使全部通过40目分析筛，混匀，贮于磨口瓶中备用。7分析步骤7.1试样消解7.1.1干灰消解法饲料干样经粉碎混匀过40目筛后，称取1g～5g（精确到0.0001g），置于60mL的坩埚中，放在电炉（或电热板）上低温炭化，然后放入箱式电阻炉内550℃灰化4小时。取出，冷却，加入10mL5%硝酸（4.4）小火煮沸3分钟，冷却后转移至100mL容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀。同时做试剂空白试验。待测。石粉及以无机物为载体的预混合饲料，称取1.000g～5.000g（精确到0.0001g），置于60mL的坩埚中，加入10mL5%硝酸（4.4）小火煮沸3分钟，冷却后转移至100mL容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀。同时做试剂空白试验。待测。7.1.2微波消解法饲料干样经粉碎混匀过40目筛后，称取0.30g～0.50g试样于消解罐中，加入5mL硝酸（4.1），盖好安全阀后，将消解罐放入微波消解系统中，根据微波消解系统的操作说明书设置最佳的分析条件，至消解完全，冷却后转移至50mL容量瓶中并用水定容至刻度，摇匀。同时做试剂空白试验。待测。7.2测定7.2.1仪器参考条件波长：228.8nm；狭缝：0.8nm；进样量：20uL。石墨炉界面编辑石墨炉工作程序（见表1）；峰面积积分。表1步骤（Step）温度（Temp）生温速率（Ramp）保持时间（Hold）序号（No.）类型（Type）℃℃/SS1干燥（Drying）901052干燥（Drying）1057303干燥（Drying）12015104灰化（Pyrolysis）35030025调零（AZ﹡）350066原子化(Atomize)1400200027清洁（Cleanout）1600100047.2.2标准曲线的绘制把镉标准系列溶液依次进样检测，以浓度为横坐标，吸光度峰面积为纵坐标绘制标准曲线。7.2.3样品检测依次将样品空白溶液、待测样品溶液进样检测。8结果计算食品伙伴网—20098.1检测结束，按自己的需要的模式编辑报告，直接得出结果。8.2手工计算结果见式（1）。10001000M1000V)C-CX0××××=（………………………………………………………………（1）式中:X——试样中镉的含量，单位为毫克每千克(mg/kg)；C——试样消化液测定浓度，单位为纳克每毫升(ng/L)；C0——试样空白消化液测定浓度，单位为纳克每毫升(ng/L)；M——试样质量，单位为克(g)；V——试样消化液总体积，单位为毫升(mL)。计算结果表示到小数点后两位。9检测方法灵敏度、准确度、精密度9.1灵敏度本方法的检出限为0.1μg/kg。9.2准确度本方法回收率均为80％～120％。9.3精密度本方法的批内变异系数CV≤10％，批间变异系数CV≤15％。食品伙伴网