CNS 11818-2007-台湾 单板层积材 Laminated veneer lumber

－1－印行年月96年5月本標準非經本局同意不得翻印中華民國國家標準CNS總號類號ICS79.040O104311818經濟部標準檢驗局印行公布日期修訂公布日期76年1月15日96年5月2日(共10頁)單板層積材Laminatedveneerlumber1.適用範圍：本標準適用於非結構用單板層積材。2.用語釋義：單板層積材係指以旋切單板或平切單板，平行纖維方向膠合層積而成者。3.品質3.1含水率：經第5.1節含水率試驗合格。3.2膠合性能：經第5.2節浸水剝離試驗合格。3.3溫度變化之耐候性（僅限於表面經化粧加工者）：經第5.3節冷熱反覆剝離試驗合格。3.4防蟲處理（僅限於標示施以防蟲處理者）：以硼化合物處理者，由單板進行防蟲處理；以撲滅松或必芬松處理者，係藉混入膠合劑進行防蟲處理，且須經第5.4節防蟲處理試驗合格。3.5甲醛釋出量：經第5.5節甲醛釋出量試驗，結果須符合表1之規定。表1標示符號平均值(mg/L)最大值(mg/L)F10.3以下0.4以下F20.5以下0.7以下F31.5以下2.1以下－2－CNS11818,O10433.6外觀3.6.1表面不施以化粧加工者：須符合表2之規定。表2基準項目1等2等3等生節或死節長徑在10mm以下──拔節或穴無。但是，經修補後無透過縫隙、脫落或陷沒者亦可。脫落部分或穴之長徑在10mm以下。但是，其超過部分中，經修補後無透過縫隙、脫落或陷沒者亦可。脫落部分或穴之長徑在40mm以下。但是，其超過部分，經修補後，無透過縫隙、脫落或陷沒者亦可。捲皮、脂囊或脂紋長徑在15mm以下輕微輕微腐朽無無無開裂、拼接縫隙或缺口無。但是，經修補後無透過縫隙、脫落或陷沒者亦可。長度在材長之20%以下，寬在1.5mm以下，而且其個數在2個以下。長度在材長之50%以下，寬在6mm以下。橫裂(垂直木理方向之裂痕)無無極輕微其他缺點極輕微輕微輕微3.6.2表面施以化粧加工者：應符合表3之規定。表3項目基準塗裝狀態（施以塗裝加工者為限）良好節、樹瘤痕、捲皮或變色為強調木材材質特有狀態，且賦予特徵，其個數、大小、程度及位置能調和者，除此外長徑須在10mm以下。蟲孔無腐朽無脂囊或脂紋輕微剝離、鼓脹、龜裂或壓痕無修補經修補後不損外觀者刻溝或其他加工整齊且良好其他缺點極輕微－3－CNS11818,O10433.7表面以外之單板：應符合表4之規定。表4項目基準拔節或穴脫落部分或穴之長徑在30mm以下捲皮、脂囊或脂紋輕微腐朽無橫裂輕微彎曲，反翹及扭曲利用上無礙橫斷面及側面之品質（限於單板重疊及分離）利用上無礙其他缺點輕微4.試驗4.1取樣：從每批量採取供為試驗之單板層積材（以下稱為「試樣單板層積材」）支數，含水率試驗、浸水剝離試驗、冷熱反覆剝離試驗及防蟲試驗依表5之規定；甲醛釋出量試驗依表6之規定。表5每批量單板層積材之支數試樣單板層積材之取樣支數200以下2201以上，500以下3501以上，1000以下41001以上，3000以下53001以上6備考：進行再試驗時，應採取2倍之試樣單板層積材。表6每批量單板層積材之支數試樣單板層積材之取樣支數1000以下21001以上，2000以下32001以上，3000以下43001以上5－4－CNS11818,O10434.2試驗結果之判定：除甲醛釋出量試驗以外之試驗，從每批量所採取試樣單板層積材裁取試片（防蟲處理試驗為試樣單板層積材）之中，達到各該項試驗標準之合格數為總數之90%以上時，該批量單板層積材對於該試驗視為合格，未滿70%時視為不合格：合格數在70%以上，未滿90%時，對於該項試驗該批量單板層積材須重新加倍取樣進行再試驗，再試驗結果之合格數達90%以上時，該項試驗視為合格，未滿90%時，則為不合格。5.試驗方法5.1含水率(1)試片製作：從各試樣單板層積材製作適當大小試片2片。(2)試驗步驟：依絕乾法(1)求出含水率。但除絕乾法以外之方法亦能清楚判定試片之合格標準時，亦可使用該方法。註(1)絕乾法是將試片置於(103±2)℃烘箱中乾燥至恆量，依下式計算含水率。含水率(%)＝221mmm−×100式中，m1：乾燥前質量(g)m2：乾燥後質量(g)(3)合格標準：從同一試樣單板層積材所採取之試片含水率平均值在14%以下。5.2浸水剝離(1)試片製作：從各試樣單板層積材中切取邊長75mm之正方形試片（如試樣寬度未滿75mm，則以橫斷面尺度為寬度，長度仍取75mm）4片。(2)試驗步驟：將試片浸漬於(70±3)℃溫水中2小時後，取出再移入(60±3)℃之烘箱中，直到試片含水率降至8%以下。(3)合格標準：試片各個側面之同一膠合層剝離部分之長度在1/3以下。5.3冷熱反覆剝離(1)試片製作：從各試樣單板層積材中切取邊長150mm之正方形試片（寬度未滿150mm，則以橫斷面尺度為寬度，長度仍取150mm）各2片。(2)試驗步驟：將試片以金屬框固定（寬度未滿150mm時，只固定150mm之部分），置入(80±3)℃之烘箱中2小時後，取出再置入(−20±3)℃之恆溫器中2小時，反覆操作2次後移入室內，冷卻至室溫。(3)合格標準：試片表面無開裂、膨脹、起皺及變色，且尺度較為安定者。5.4防蟲處理5.4.1分析用試料製作：從各試樣單板層積材切取適當大小試片各2片。從同一試樣單板層積材製作成之試片削取木片，混合後打碎成細碎試料作為分析用試料。如以硼化合物處理者更置於溫度(103±2)℃之烘箱中烘乾，作為分析用試料。5.4.2藥劑吸收量試驗法：依下述所規定之定量方法進行各分析用試料之定量，再依下式計算出藥劑之吸收量。但利用其他方法能明顯判定滿足試樣地板之基準時，亦能利用該方法，但須於報告中述明所使用之方法。－5－CNS11818,O1043藥劑吸收量(kg/m3)＝)絕乾體積(所採取之分析用試料之藥劑含量(mg)3m(1)硼化合物處理者(1.1)試料溶液製作：取約1g之分析用試料，精確稱其量，置於200～500mL附有校準線且為石英玻璃製或無硼酸鹽玻璃製之磨砂圓底燒瓶（以下稱為圓底燒瓶）中，添加15mL過氧化氫溶液(3%H2O2)，2mL硫酸及2mL磷酸，於砂浴上慢慢加熱，使內容物分解，內容物變成黑色時追加5mL過氧化氫溶液。重複此操作，俟分析用試料完全分解，內容物變成透明，濃縮至發生硫酸白煙為止，冷卻之，將圓底燒瓶中之分解液移至200mL之定量燒瓶定容，作為試料溶液。(1.2)試藥調製(a)胭脂紅酸溶液：取25mg胭脂紅酸加入硫酸溶解之，使其全量為100mL。(b)硫酸亞鐵溶液：取5g硫酸亞鐵加入100mL之0.5mol/L硫酸中，溶解之。(c)硼酸標準溶液：取在盛乾燥劑之玻璃乾燥器中乾燥5小時以上之硼酸250mg，於100mL之定量瓶稱量定容後，作為硼酸標準原液。使用時，取10mL硼酸標準原液在500mL之定量瓶稱量定容，作為硼酸標準溶液。1mL硼酸標準溶液中含有50µg之硼酸。(1.3)硼酸之定量：取2mL試料溶液置於25mL之定量燒瓶內，加入3滴鹽酸，3滴硫酸亞鐵溶液及10mL硫酸，予以混合之。在25mL定量燒瓶中，冷卻後，加入10mL胭脂紅酸溶液混合之。其後，再次冷卻，以硫酸定容，在室溫下放置45分鐘，作為試驗溶液。將一部分試驗溶液移至吸光槽中，以蒸餾水作為空白試液當作對照液，測定在波長600nm之吸光度，並由預製之檢量線求出硼酸之濃度，由下式計算出在分析用試料溶液全量中硼酸之含量。硼酸含量(mg)＝100010025A××式中，A：由檢量線所求出之硼酸濃度(μg/mL)備考：檢量線之製作，依序分取硼酸標準溶液0～2.0mL置於25mL定量瓶中。加水使各之全量成為25mL後，依上述第(1.3)節硼酸之定量方法操作，製作硼酸濃度與吸光度之關係線，作為檢量線。(1.4)合格標準：施以硼化合物處理之防蟲處理藥劑，硼酸應在1.2kg/m3以上。(2)撲滅松處理者(2.1)分析用試料溶液之製作：分析用試料約1g，以100mL三角燒瓶－6－CNS11818,O1043正確量取，加入5mL甲酸，放置至試料可均勻濕潤為止，加入50mL甲苯，充分振盪混合，在室溫下放置18小時。接著，將此溶液充分振盪混合，過濾，移至200mL之分液漏斗。再將此溶夜水洗，以150mL之茄型燒瓶分取甲苯層，再使用減壓濃縮器以移除甲苯，蒸發乾固之抽出物加入2mL丙酮及2mL三辛基磷酸酯標準溶液，以此作為分析用試料溶夜。(2.2)撲滅松標準溶液之製作：以200mL之定量燒瓶正確的量取約100mg撲滅松標準品，以丙酮定容。(2.3)撲滅松之定量：將2µL試料溶液注入氣相層析儀，得到層析圖後，求出其撲滅松及三辛基磷酸酯之吸收峰高度比，並由預先製作之檢量線求出質量比，由下式計算試料溶液全量中撲滅松之含量。撲滅松含量(mg)＝100ISWR×式中，R：檢量線求出之質量比ISW：三辛基磷酸酯標準溶液製作時量取之三辛基磷酸酯之質量(mg)備考1.檢量線之製作為依序取0～2.0mL撲滅松標準溶液，加入2mL三辛基磷酸酯標準溶液，此種溶液各2μL依上述第(2.3)節撲滅松之定量方法操作，製作撲滅松及三辛基磷酸酯吸收峰高度比與質量比之關係線，作為檢量線。2.氣相層析儀測定分析條件：檢出器：火焰光度檢出器，附有波長526nm之磷選擇性濾光鏡。層吸管：c10%DC-200ChromosorbW-HP80～100mesh，內徑2mm×1.8m。d3%DC-210ChromosorbW-HP80～100mesh，內徑2mm×1.8m。(2.4)合格標準：施以撲滅松處理之防蟲處理藥劑，撲滅松之吸收量應在0.1kg/m3以上，0.5kg/m3以下。(3)必芬松處理者(3.1)試料溶液之製作：將1g分析用試料置於100mL之具磨砂接頭定量圓底量瓶，加入5mL甲酸，放置至試料均勻濕潤為止，再加入50mL甲苯，充分震盪混合，在室溫下放置18小時，接著充分震盪混合，過濾，移至200mL之分液漏斗。加入蒸餾水進行液相萃取，並以150mL之燒瓶盛取甲苯層，再使用減壓濃縮器以移除甲苯，並將乾涸之抽出物以高效液相層析儀(HPLC)之移動相溶液10mL溶解，作為試料溶液。備考：高效液相層析儀(HPLC)測定分析條件：－7－CNS11818,O1043測定波長：220nm層吸管柱：內徑4.6mm，長150mm之不銹鋼管，以Silica-C18(ODS)填充劑填充，或具同等級之分離能力者。移動相溶液：CH3CN/H2O=80/20(V/V)混合均勻後，以45µm濾膜過濾，取濾液作移動相溶液。移動相流速：1.0mL/min管柱溫度：40℃注入量：10µL(3.2)必芬松標準溶液之製作：最取必芬松標準品以HPLC之移動相溶液溶解。(3.3)必芬松之定量：取10µL試料溶液注入HPLC，得到層析圖後，求出吸收峰高度與必芬松濃度之關係，再計算出在分析試料溶液全量中必芬松之量。備考：檢量線之製作為依序取適當量之必芬松標準溶液，以所定濃度在HPLC之移動相溶液溶解，並取此種溶液各10µL依上述第(3.3)節必芬松之定量方法操作，製作吸收峰高度與必芬松濃度之關係線，作為檢量線。(3.4)合格標準：施以必芬松處理之防蟲處理藥劑，必芬松之吸收量應在0.01kg/m3以上，0.05kg/m3以下。備考：若使用其他種類之防蟲劑，依CNS3000［木材之加壓注入防腐處理方法］之相關規定。5.5甲醛釋出量5.5.1試片製作：從各試樣單板層積材之長度方向距端部5cm以上部位，保持橫斷面尺度狀態下，採取表面積為450cm2（兩橫斷面除外），作為試片，以鋁質膠帶或石蠟密封試片兩橫斷面。如試片橫斷面尺度或長度較試驗容器為大時，將試片切斷成同一形狀之多數片的試片，此時，切斷面亦須密封。5.5.2試驗步驟5.5.2.1試片養護：從同一單板層積材試樣所採取之試片，各以塑膠(PE)袋密封之，在溫度調節成(20±1)℃之恆溫室(箱)內，進行1天以上之試片養護處理。5.5.2.2試藥之調製(1)碘溶液(0.05mol/L)：將40g碘化鉀溶解於25mL水中，再加入13g碘溶解於此溶液中，將此溶液置入1000m