JBT 4392-2011 聚合物水溶性淬火介质测定方法

ICS25.200J36备案号：33633—2011中华人民共和国机械行业标准JB/T4392—2011代替JB/T4392—1999聚合物水溶性淬火介质测定方法Testmethodofpolymerquenchants2011-08-15发布2011-11-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布JB/T4392—2011I目次前言......................................................................................................................................................................II1范围................................................................................................................................................................12规范性引用文件............................................................................................................................................13外观测定方法................................................................................................................................................14固体含量测定方法........................................................................................................................................15密度测定方法................................................................................................................................................26运动粘度测定法............................................................................................................................................37折光率测定方法............................................................................................................................................38凝点测定方法................................................................................................................................................49浊点测定方法................................................................................................................................................410酸碱度测定方法（pH计法）....................................................................................................................511聚合物水溶性淬火介质稀释液冷却曲线测定方法..................................................................................512防锈试验方法..............................................................................................................................................613检验报告......................................................................................................................................................7JB/T4392—2011II前言本标准代替JB/T4392—1999《有机物水溶性淬火介质性能测定方法》。本标准与JB/T4392—1999相比，主要变化如下：——修改了标准名称，更改为《聚合物水溶性淬火介质测定方法》；——规范并标出了封面的各种信息；——调整并填充了“前言”中的相关要素；——规范了“规范性引用文件”的导语，增加了规范性引用文件；——修改了粘度、酸碱度和冷却曲线测定方法；——增加了凝点、浊点和防锈试验方法；——增加了检验报告；——删减了电导率测定法。本标准由中国机械工业联合会提出。本标准由全国热处理标准化技术委员会（SAC/TC75）归口。本标准起草单位：南京科润工业介质有限公司、北京机电研究所。本标准主要起草人：聂晓霖、宋金梅、王锡樵、林天泉、李俏。本标准所代替标准的历次版本发布情况：——JB/T4392—1987，JB/T4392—1999。JB/T4392—20111聚合物水溶性淬火介质测定方法1范围本标准规定了聚合物水溶性淬火介质的外观、固体含量、密度、运动粘度、折光率、凝点、浊点、酸碱度、稀释液冷却曲线和防锈试验等测定方法。本标准适用于聚合物水溶性淬火介质性能的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的昀新版本。凡是不注日期的引用文件，其昀新版本适用于本标准。GB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法GB/T510石油产品凝点测定法GB/T614化学试剂折光率测定通用方法GB/T1884原油和液态石油产品密度实验室内测定法（密度计法）（GB/T1884—2000，eqvISO3675:1998）GB/T5559—1993环氧乙烷型及环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚合型非离子表面活性剂浊点的测定（eqvISO1065:1991）GB/T8170数值修约与极限数值的表示和判定GB/T9724化学试剂pH值测定通则JB/T7951测定工业淬火油冷却性能的镍合金探头实验方法JB/T9189水基材料防锈试验方法铸铁粉末法3外观测定方法3.1测定要求在室温（20℃～35℃）条件下对试样的外观质量情况进行目测。3.2仪器设备仪器设备包括：——玻璃量筒：500mL；——水银温度计：0℃～100℃，分度值为1℃；——玻璃烧杯：1000mL。3.3测定步骤3.3.1将烧杯中盛放的试样缓慢倒入干燥洁净的量筒内，液面至500mL刻度线。3.3.2将量筒有刻度的一面朝向后面（无刻度的一面朝前），在自然光下目测。透过试样观看量筒刻度线，能看到则为透明或半透明，并观察试样纯净情况，不得有混浊和悬浮物等混杂物质存在。3.3.3记录下当时的测定温度及根据3.3.2规定所观察的结果。4固体含量测定方法4.1测定要求将试样放在烘箱内，在规定常压条件下加热至恒重。通过加热前后试样的质量变化来测定固体JB/T4392—20112含量，以百分数表示。4.2仪器设备仪器设备包括：——分析天平：感量为0.0001g（即为0.1mg）；——称量瓶：直径40mm、高25mm；或近似本规格的称量瓶；——电热恒温鼓风烘箱：可在（105±5）℃下控温。4.3测定步骤4.3.1先将洁净的称量瓶在（105±5）℃的烘箱内加热30min，取出放入玻璃干燥器中冷却至室温后称重，然后再放入烘箱在（105±5）℃下加热15min后取出，在干燥器中冷却至室温再称量，记为W。重复此操作，直至前后两次称量之差小于０.5mg。4.3.2称取1g～3g试样于已烘至恒重的称量瓶中，使试样均匀地流遍容器的底部，盖严瓶盖，再放在天平上称重，记为W1。4.3.3打开瓶盖，将称量瓶放入烘箱使其水平放置，在（105±5）℃保持3h，将瓶取出盖严瓶盖，放入玻璃干燥器内，冷却至室温后称重，然后再放入烘箱在（105±5）℃下加热30min后取出，在干燥器中冷却至室温再称量，记为W2。重复此操作，直至前后两次称量之差小于0.5mg。4.3.4计算方法：固体含量X（质量分数，%）按式（1）计算：X＝（W2−W）/（W1−W）×100%……………………………（1）式中：W——容器质量，单位为克（g）；W1——烘干前试样和容器质量，单位为克（g）；W2——烘干后试样和容器质量，单位为克（g）。试验结果以两个平行试样测定值的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。两个试样的结果相对误差应不大于0.5%；否则应重新进行测试。5密度测定方法5.1测定要求按GB/T1884的规定，选用适当量程的密度计测定20℃下试样的密度。5.2仪器设备仪器设备包括：——精密密度计：分度值为0.001g/cm3；——水银温度计：0℃～100℃，分度值为1℃；——玻璃量筒：1000mL；——恒温水浴：控制温度计分度值为1℃。5.3测定步骤5.3.1将试样温度调整至20℃后，沿玻璃棒注入干燥洁净的玻璃量筒中约1000mL。握住干燥洁净的密度计的上端缓慢地放入无气泡的试样中。5.3.2使量筒内液面保持水平状态，密度计不应接触量筒内壁。5.3.3待密度计静止后，按液面凹处昀低点与密度计接触处读数（读数时视线与液面昀低点必须成同一水平），精确读至0.001g/cm3。5.3.4记录测试时的液温及密度计读数。JB/T4392—201136运动粘度测定法6.1测定要求按GB/T265的规定，在40℃浴温下测定试样的运动粘度。6.2仪器设备仪器设备包括：——恒温浴：带有透明壁或装有观察孔，高度不少于180mm，容积不少于2L，并且附设自动搅拌装置和一种能够准确地调节温度的电热装置；——水银温度计：0℃～50℃，分度值为0.1℃；——毛细管粘度计一组，毛细管内径为0.4mm、0.6mm、0.8mm、1.0mm、1.2mm、1.5mm、2.0mm、2.5mm、3.0mm、3.5mm、4.0mm、5.0mm和6.0mm。6.3测定步骤6.3.1将粘度计调整成为垂直状态，将恒温浴调整到40℃，把装好试样的粘度计浸在恒温浴内，保持15min。6.3.2利用毛细管粘度计管身小口所套着的橡胶管将试样吸入扩张部分，使试样液面稍高于上标线。6.3.3观察试样在管身中的流动情况，液面正好到达上标线时，秒表开始计时，液面正好流到下标线时，秒表停止计时。6.3.4用秒表记录的流动时间，应重复测定至少四次，其中各次流动时间与其算术平均值的差数不应超过平均值的±0.5%。6.4计算试样40℃的运动粘度ν按式（2）计算：ν=cτ……………………………………………（2）式中：c