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性别决定与伴性遗传享学课堂她们为何轻生(中国年轻女性自杀状况报告)在某山区,一个妇女生了四个孩子,都是女孩,周围的人瞧不起她,婆家瞧不起她,就连她自己也瞧不起自己,以为自己没本事,生不了儿子,便自杀了。生女孩是女人的过错吗?问题女性男性染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别:是由染色体来决定的男性:XY女性:XX一、性别决定自然界中由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型。XY型性别决定是生物界最普遍的性别决定类型。如人类、全部哺乳动物、很多昆虫、某些鱼类、某些两栖类、以及很多雌雄异株的植物。XY配子XXX子代XY受精卵XYXX亲代人的性别决定过程:比例1:11:1XX型组合为女性,XY型组合为男性。男性细胞内的染色体表示为44+XY,女性细胞内的染色体表示为44+XX。减数分裂形成配子时男性产生两种精子一种含X染色体,另一种含Y染色体,而女性只产生一种含X染色体的卵。受精时若卵与X型精子结合产生XX型合子,以后发育成女孩,若卵与Y型精子结合产生XY型合子将来发育成男孩。ZW型性别决定这类生物的雌性个体细胞中所含的性染色体是不同的,而雄性体细胞中的一对性染色体是相同的。如家蚕、鸟类、某些两栖类和爬行类的性别决定属于ZW型。ZZWZWZZZWZW型性别决定1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体二.伴性遗传X、Y染色体上除了有决定性别的基因外,还有其他一些基因,那么这些基因所控制的性状在遗传上必然与性别相联系。位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。红绿色盲的遗传:英国化学家道尔顿红绿色盲的遗传方式:——伴X隐性遗传1、人正常色觉的基因型和表现型2、人红绿色盲的基因型和表现型表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲分析以下婚配方式的后代基因型及表现型:①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀(携带者XBXb)、1/2正常♂(XBY)1/4正常♀(XBXB)、1/4正常♀(携带者XBXb)1/4正常♂(XBY)、1/4色盲♂(XbY)③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀(携带者XBXb)、1/2色盲♂(XbY)1/4正常♀(携带者XBXb)、1/4色盲♀(XbXb)1/4正常♂(XBY)、1/4色盲♂(XbY)女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲,父亲一定是色盲。女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲,儿子一定也是色盲。从这个家族的遗传情况看,你能发现色盲遗传有什么特点?XbYXbYXbYXBXbXbXb出现交叉遗传(隔代遗传)母病子必病如果某一性状是由X染色体上的显性基因控制的,该性状的遗传称为伴X染色体显性遗传。若控制某一性状的基因位于Y染色体上,称为伴Y染色体遗传。血友病原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。外耳道多毛症——伴Y遗传红绿色盲、血友病外耳道多毛症特点:男性患者多于女性;交叉隔代遗传;母病子必病特点:患者都为男性----伴X隐性遗传-----伴Y遗传小结:1生物的性别由决定。以人为例,女性:男性:2伴X隐性遗传的规律:性染色体XX同型XY异型(1)男>女(2)交叉遗传(3)母病子必病3、伴Y遗传的规律:患者都为男性课堂练习:1人的性别是在时决定的。(A)形成生殖细胞(B)形成受精卵(C)胎儿发育(D)胎儿出生B2.在色盲患者的家系调查中,下列说法正确吗?(A)患者大多数是男性(B)男性患者(其妻正常,非携带者)的子女都正常(C)患者的祖父一定是色盲患者(D)男性患者(其妻正常,非携带者)的外孙可能患病√√√×3判断题:(1)红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。()(2)母亲是红绿色盲基因的携带者,由于交叉遗传,儿子一定患红绿色。()(3)人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。()×××
本文标题:性别决定和伴性遗传(1)
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