金属电子论

第六章金属电子论特鲁特—洛伦兹金属电子论——不考虑电子与电子、电子与离子之间的相互作用——电子气体服从麦克斯韦—玻尔兹曼统计分布规律，对电子进行统计计算,得到金属的直流电导、金属电子的弛豫时间、平均自由程和热容——平衡态下电子具有确定平均速度和平均自由程自由电子模型按照经典能量均分定理，N个电子的能量经典电子论的成就2/3BNk解释金属的特征——电导、热导、温差电、电磁输运等经典电子论的困难大多数金属量子力学对金属中电子的处理——索末菲在自由电子模型基础上，提出电子在离子产生的平均势场中运动，电子气体服从费密—狄拉克分布——计算了电子的热容，解决了经典理论的困难01.0/ClassicalValExperimentVCC对热容量的贡献2/3TNkB§6.1费密统计和电子热容量——能带理论是一种单电子近似，每一个电子的运动近似看作是独立的，具有一系列确定的本征态——一般金属只涉及导带中的电子，所有电子占据的状态都在一个能带内1.费密分布函数电子气体服从泡利不相容原理和费米—狄拉克统计——热平衡下时，能量为E的本征态被电子占据的几率11)(TkEEBFeEf物理意义：能量为E的本征态上电子的数目——平均占有数iiEfN)(——费米分布函数电子的总数——对所有的本征态求和费米能量或化学势——体积不变时，系统增加一个电子所需的自由能()1/2FfE0)(Ef1)(Ef11)(TkEEBFeEf费米分布函数电子填充能量几率11)(TkEEBFeEf费米分布函数()1fE()0fE3)在较低温度时，分布函数在处发生很大变化能量变化范围()1()0FFfEEfEE——温度上升，能量变化范围变宽任何温度下，该能量范围约为11)(TkEEBFeEf费米分布函数k空间的费米面的费米面内所有状态均被电子占有费米能量降低，一部分电子被激发到费密面外附近0)()(dEENEfN金属中总的电子数——取决于费密统计分布函数和电子的能态密度函数2/12/3)2(4)(EhmVEN之间状态数之间的电子数2.的确定3/2220)3(2nmEF金属中总的电子数自由电子的费密能级自由电子的能态密度费米能级21232222EmVEN232222mVC结论：在绝对零度下，电子仍具有相当大的平均能量——电子满足泡利不相容原理，每个能量状态上只能容许两个自旋相反的电子——所有的电子不可能都填充在最低能量状态053FKinEE电子的平均能量——平均动能总的电子数引入函数——能量E以下的量子态总数应用分部积分电子的费密能量能态密度因为dEEfEQN)()(0分布函数dEEfEQN)()(0dEEfEQN)()(——的偶函数——只在附近有显著的值，具有函数特点dEEfEQN)()(——保留到二次项——将在附近按泰勒级数展开第一项dEEfEEEQEQNFFF)()()(''21)(2第二项是的偶函数dEEfEEEQEQNFFF)()()(''21)(2引入积分变数)1)(1()(''2)()(22eedEQTkEQNFBF对于一般温度将按泰勒级数在附近展开，只保留到第二项令22))((''6)(TkEQEQNBFF将Q’’(EF)按泰勒级数展开，只保留220)()'''(60TkQQEEBEFFF02020{1[ln'()]()}6FFFBEFdEEQEkTEdE因为02020{1[ln()]()}6FFFBEFdEENEkTEdE02020{1[ln'()]()}6FFFBEFdEEQEkTEdE对于近自由电子])(121[2020FBFFETkEE——温度升高费密能级下降——温度升高费密能级下降0FFEE3.电子热容量金属中电子总能量0)()(dEEENEfU引入函数——E以下的量子态被电子填满时的总能量应用分布积分与比较应用费密能量的结果金属中电子总能量202000))((''6))((')(TkEQEEEQEQNBFFFFF202000))((''6))((')(TkEREEERERUBFFFFF202000))((''6))((')(TkEREEERERUBFFFFF因为——T＝0K时电子总能量BBFVkTkENC)])((3[022020))((6)(TkENERUBFF——热激发能——热激发电子的数目——每个电子获得的能量总的激发能电子热容量近自由电子模型下电子热容量能态密度函数从得到的能态密度热容量230010~11~10TKeVeV近自由电子模型下电子热容量200()2BVBFkTCNkE——金属中大多数电子的能量远远低于费密能量，由于受到泡利原理的限制不能参与热激发——只有在附近约~kBT范围内电子参与热激发，对金属的热容量有贡献TCbTCCElectronVPhononVMetalV3——一般温度下，晶格振动的热容量比电子的热容量大得多低温范围下——不能忽略电子的热容量——在温度较高下，晶格振动的热容量是主要的——热容量基本是一个常数研究金属热容量的意义BBFVkTkENC)])((3[02——许多金属的基本性质取决于能量在EF附近的电子，电子的热容量与成正比——从电子的热容量可获得费米面附近能态密度的信息过渡元素——Mn、Fe、Co和Ni具有较高的电子热容量——d壳层电子填充不满d态(5重简并)形成晶体时相互重叠较小—附近有较大的能态密度0~()VFCNE——d能带具有特别大的能态密度——产生较窄能带，5个能带发生一定的重叠重费密子系统1975年发现化合物CeAl3低温下电子比热系数0~()FNE0()FNEm按照近自由电子近似模型——电子比热系数越大，相应的电子的有效质量越大——材料称为重费密子系统目前发现的八种材料中均含有f态电子，具有f态电子的材料，其原子间距——可能有一个电子相互之间的作用很小，与之对应的能带较窄，因而具有较大的能态密度