2019-2020学年高中化学 课时分层作业9 卤代烃（含解析）新人教版选修5

课时分层作业(九)卤代烃(建议用时：40分钟)[基础达标练]1．下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是()A．氟氯代烷是一类含氟和含氯的卤代烃B．氟氯代烷化学性质稳定，有毒C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应B[氟氯代烷无毒，B选项错误。]2．下列关于卤代烃的叙述错误的是()A．随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高B．随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐增大C．等碳原子数的一氯代烃，支链越多，沸点越低D．等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，沸点越高B[随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高，A项正确；随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐减小，B项错误；等碳原子数的一氯代烃，支链越多，分子间距离越大，分子间作用力越小，沸点越低，C项正确；等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，分子间作用力越大，沸点越高，D项正确。]3．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()A．溴乙烷难溶于水，能溶于大多数有机溶剂B．溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇C．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有浅黄色沉淀生成D．通常用乙烷与液溴直接反应来制取溴乙烷[答案]A4．下列能发生消去反应的是()A．溴乙烷和氢氧化钠的水溶液混合共热B．一氯甲烷和NaOH的乙醇溶液混合共热C．氯苯与氢氧化钠的水溶液混合共热D．1­碘丁烷与氢氧化钾的乙醇溶液混合共热[答案]D5．下图表示4­溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()A．①④B．③④C．②③D．①②B[①与酸性KMnO4溶液发生反应，碳碳双键被氧化变为2个羧基，产物中含有羧基、溴原子两种官能团，错误；②与NaOH的水溶液共热，发生取代反应，生成，含有碳碳双键和羟基两种官能团，错误；③与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应，产生，分子中只含有碳碳双键一种官能团，正确；④与HBr在一定条件下发生加成反应，产生，只含有溴原子一种官能团，正确。故只有一种官能团的是③④。]6．某有机物的结构简式为，下列叙述中不正确的是()A．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4molH2反应B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色C．该有机物与AgNO3溶液反应产生白色沉淀D．该有机物在一定条件下，能发生消去反应或取代反应C[题给有机物分子中含有1个苯环、1个碳碳双键，所以1mol该有机物最多能消耗4molH2，A项正确；该有机物分子中含有碳碳双键，所以能与溴水或酸性KMnO4溶液反应使之褪色，B项正确；该有机物属于卤代烃，不溶于水，不能电离出Cl－，故不能与AgNO3溶液反应产生白色沉淀，C项错误；该有机物属于卤代烃，在一定条件下能水解，即能发生取代反应，其卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故也能发生消去反应，D项正确。]7．为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计了如下三种实验方案。甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后滴入AgNO3，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入KMnO4酸性溶液，若溶液颜色变浅或褪去，则可证明发生了消去反应。其中正确的是()A．甲B．乙C．丙D．上述实验方案都不正确D[一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生Br－，甲不正确；溴水既能与烯烃发生加成反应使溶液颜色褪去，也能与NaOH溶液反应使溶液颜色褪去，乙不正确；一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使KMnO4酸性溶液的紫色变浅或褪去，发生水解反应生成的醇会被KMnO4酸性溶液氧化也会使溶液紫色变浅或褪去，丙不正确。]8．卤代烃RCH2CH2X中的化学键如图所示，则下列说法中正确的是()A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②B[本题考查了卤代烃RCH2CH2X发生水解反应和消去反应时断键的位置。发生水解反应时，只断开C—X键。发生消去反应时，要断开C—X键和卤素原子所连碳原子的相邻碳原子上的C—H键(即③)。]9．检验溴乙烷中是否有溴元素，合理的实验方法是()A．加入氯水后振荡，看水层里是否有棕红色的溴出现B．加入硝酸银溶液，再加稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入NaOH溶液共热，冷却后加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热，冷却后用过量稀硝酸中和过量碱后，再加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D[溴乙烷不与氯水反应，无法通过水层颜色变化来判断是否含有溴元素，故A错误；溴乙烷中溴元素不是离子形式存在，故B错误；没有中和氢氧化钠，氢氧根离子对实验产生干扰，故C错误；加入氢氧化钠溶液共热，发生取代反应，生成溴化钠，加入过量稀硝酸中和氢氧化钠，再加入硝酸银溶液，观察有无有浅黄色沉淀，故D正确。]10．某物质是药品的中间体。下列针对该有机物的描述中，正确的是()①能使溴的CCl4溶液褪色②能使KMnO4酸性溶液褪色③在一定条件下可以聚合成④在NaOH水溶液中加热可以生成不饱和醇类⑤在NaOH醇溶液中加热，可发生消去反应⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀A．①②③④B．①③⑤⑥C．①②④⑤D．②④⑤⑥A[该有机物中因含有，所以可以发生反应①②③；因含有—Cl，所以可以发生反应④；它不能发生消去反应，⑤不正确；氯代烃中不含Cl－，所以加AgNO3溶液，没有AgCl白色沉淀生成，⑥不正确。]11．在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，并注明反应条件。(1)由有机物CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3①_________________________________________________；②__________________________________________________。(2)由有机物(CH3)2CHCH===CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH①__________________________________________________；②__________________________________________________。[答案](1)①CH3CH2CH2CH2Br――――――→浓NaOH乙醇溶液，△CH3CH2CH===CH2＋HBr②CH3CH2CH===CH2――――――→HBr适当的溶剂CH3CH2CHBrCH3(2)①(CH3)2CHCH===CH2――――――→HBr，过氧化物适当的溶剂(CH3)2CHCH2CH2Br②(CH3)2CHCH2CH2Br＋H2O――→稀NaOH△(CH3)2CHCH2CH2OH＋HBr12．醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1­溴丁烷的反应如下：NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4①R—OH＋HBr―→R—Br＋H2O②可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1­溴丁烷密度/g·cm－30.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2101.6请回答下列问题：(1)在溴乙烷和1­溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。A．圆底烧瓶B．量筒C．锥形瓶D．漏斗(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是______________________________________________________________________________________________。(3)将1­溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。A．减少副产物烯和醚的生成B．减少Br2的生成C．减少HBr的挥发D．水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。A．NaIB．NaOHC．NaHSO3D．KCl(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于________________________________；但在制备1­溴丁烷时却不能采用边反应边蒸馏的方法，其原因是__________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)A、C均可作为反应容器，B可用来量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器为漏斗。(2)卤代烃与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子之间形成氢键，增大水溶性。(3)由表格数据可知，1­溴丁烷的密度大于水，所以分液时产物在下层。(4)浓硫酸不稀释，会使醇发生分子间或分子内脱水，与HBr发生氧化还原反应，也会大大降低HBr的溶解度(更多HBr会逸出)。(5)能除去Br2且不影响溴乙烷的试剂只有C，H2O＋Br2＋HSO－3===2Br－＋SO2－4＋3H＋，A会引入杂质I2，B会在除去Br2的同时与CH3CH2Br反应，D无法除去Br2。(6)边反应边蒸馏产物，有利于平衡右移，提高产率，而制1­溴丁烷时不能边反应边蒸馏，因为表格中数据表明，1­溴丁烷与正丁醇沸点相近，这样正丁醇会同时被蒸发出来。[答案](1)D(2)小于醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层(4)ABC(5)C(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)1­溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出[能力提升练]13．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是()A．分别向甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成B．向甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子C．乙发生消去反应得到两种烯烃D．丙与NaOH的水溶液共热，可生成醇D[A项，甲、丙、丁不能发生消去反应，所以甲、丙、丁中无沉淀生成，错误；B项，卤代烃和NaOH的水溶液发生取代反应生成NaX，检验卤素离子，应在酸性条件下，错误；C项，乙发生消去反应生成一种烯烃，为丙烯，错误；D项，丙与NaOH的水溶液共热生成C(CH3)3CH2OH，正确。]14．已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：R—X＋2Na＋R′—X―→R—R′＋2NaX，现有碘乙烷和1­碘丙烷混合物，使其与金属钠反应，生成的烃不可能是()A．戊烷B．丁烷C．己烷D．2­甲基戊烷D[根据反应前后物质结构的变化可知，反应的实质就是卤代烃中的烃基重新相连，从而使碳链变长。由C2H5I和CH3CH2CH2I的结构简式可知不可能生成2­甲基戊烷。C2H5I自身反应生成物是丁烷，CH3CH2CH2I自身反应生成物是己烷，C2H5I和CH3CH2CH2I反应的生成物则是戊烷。]15．A～G都是有机化合物，它们的转化关系如图所示。请回答下列问题：(1)已知6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为______________________。(2)A为一取代芳香烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_________________________________________________