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山西省朔州市怀仁某校2018-2019学年高二化学下学期第二次月考试题一.选择题(只有一个正确选项,每小题2分,共48分)1.所下列化学用语的理解正确的是()A.比例模型既可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子B.电子式H既可以表示羟基,也可以表示氢氧根离子C.丙烯的最简式可表示为CH2D.结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷,也可以表示异丁烷2.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有()选项XYZA芳香族化合物芳香烃的衍生物(苯酚)B脂肪族化合物链状烃的衍生物CH3COOH(乙酸)C环状化合物芳香族化合物苯的同系物D不饱和烃芳香烃(苯甲醇)3.某有机物A用质谱仪测定如图①,核磁共振氢谱示意图如图②,则A的结构简式可能为()A.HCOOHB.CH3CHOC.CH3CH2OHD.CH3CH2CH2COOH4.烷烃CH3CH2CH(CH2CH2CH3)CH(CH3)CH3的命名正确的是()A.4−甲基−3−丙基戊烷B.3−异丙基己烷C.2−甲基−3−丙基戊烷D.2−甲基−3−乙基己烷5.下列各组物质的关系的描述不正确的是()A.O2与O3互为同素异形体B.CH2=CH2与互为同系物.C.1H、2H、3H互为同位素D.与互为同分异构体6.如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图.下列说法不正确的是()A.制备乙炔的反应原理是:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑B.c的作用是除去影响后续实验的杂质C.d中的有机产物与AgNO3溶液混合能产生沉淀D.e中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化7.某化合物6.4g在氧气中完全燃烧,只生成8.8gCO2和7.2gH2O.下列说法正确的是()A.该化合物仅含碳、氢两种元素B.该化合物中碳、氢原子个数比为1:8C.无法确定该化合物是否含有氧元素D.该化合物中一定含有氧元素8.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为()A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5DC16H20O5.9.海洋动物海鞘中含有种类丰富、结构新颖的次生代谢产物,是海洋抗肿瘤活性物质的重要来源之一.一种从海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物的流程如下:下列关于该流程中各步骤的说法中,错误的是()选项步骤采用装置主要仪器A①过滤装置漏斗B②分液装置分液漏斗C③蒸发装置坩锅D④蒸馏装置蒸馏烧瓶A.AB.BC.CD.D10.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是A.加入氯水振荡,观察水层是否有红棕色溴出现B.滴入硝酸银溶液,再加入稀硝酸呈酸性,观察是否有淡黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入硝酸银溶液,观察是否有淡黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入硝酸银溶液,观察是否有淡黄色沉淀生成11.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C.先加新制氢氧化铜,微热,再加入溴水D.先加入银氨溶液,微热,酸化后再加溴水12.提纯下列物质(括号中为杂质),所选除杂试剂和分离方法都正确的是()选项被提纯的物质(杂质)除杂试剂分离方法A乙烯(二氧化硫)酸性KMnO4溶液洗气B乙酸乙酯(乙醇)饱和Na2CO3溶液蒸馏C苯(苯酚)浓溴水过滤D苯甲酸(NaCl)−−重结晶A.AB.BC.CD.D13.有机物CH3-CH═CH-Cl不能发生的反应有()①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反应.A.①②③④⑤⑥⑦B.⑦C.⑥D.②14.分子式为C5H10O2并能与饱和溶液NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种15.一种天然化合物X的结构简式如图所示.下列有关该化合物的说法中不正确的是()A.每个X分子中含有1个手性碳原子B.化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol化合物X最多能与5molNaOH发生反应D.化合物X与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应16.丙烷的分子结构可简写成键线式结构,有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A.下列有关说法错误的是()A.有机物A的一氯取代物只有4种B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3−三甲基戊烷C.有机物A的分子式为C8H18D.B的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4−三甲基−2−戊烯17.下列说法正确的是()A.植物油氢化过程中发生了加成反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物18.分子式为C3H6BrCl的有机物共有(不含立体异构)A.4种B.5种C.6种D.7种19.某有机物结构简式为。下列关于该有机物分子结构的说法中正确的是()A.最多有18个原子在同一平面内B.最多有4个碳原子在一条直线上C.最多有12个碳原子在同一平面内D.所有原子都可能在同一平面内20.下列物质在给定条件下同分异构体数目正确的是()A.C4H10属于烷烃的同分异构体有3种B.分子组成是C4H8O2属于酯的同分异构体有5种C.分子组成是C4H80属于醛类的同分异构体有3种D.结构为的一溴代物有5种21.如图表示4−溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含一种官能团的反应是()A.①④B.③④C.②③D.①②22.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是()A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水B.先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液C.点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热23.下列说法正确的是()A.1mol该有机物()最多能与4mol氢气加成B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C.乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应D.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上24.下列各组有机物中不论二者以什么比例混合,只要总物质的量一定,则完全燃烧时生成水的质量和消耗氧气的质量不变的是()A.C3H8、C4H6B.C3H6、C4H6O2C.C2H2、C6H6D.CH4O、C3H4O5二、主观题(共52分)25.(共12分)化学上常用燃烧法确定有机物的组成.这种方法是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成.下图所列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置.回答下列问题:(1)产生的氧气按从左到右流向,所选装置各导管的连接顺序是________________.(2)C装置中浓H2SO4的作用是________________________.(3)D装置中MnO2的作用是________________________.(4)燃烧管中CuO的作用是________________________.(5)若准确称取0.90g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经充分燃烧后,A管质量增加1.32g,B管质量增加0.54g,则该有机物的最简式为________________.(6)要确定该有机物的分子式,还要________________.26.(共10分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图1所示),用环己醇制备环己烯。已知:(1)制备粗品:将12.5mL环己醇与1mL浓硫酸加入试管A中,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①在试管中混合环已醇和浓硫酸操作时,加入药品的先后顺序为。②如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是()A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料③将试管C置于冰水中的目的是。(2)制备精品:①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在层(填“上”或“下”),分液后用(填字母)洗涤。A.酸性KMnO4溶液B.稀硫酸C.Na2CO3溶液②再将提纯后的环己烯按如图2所示装置进行蒸馏。图中仪器a的名称是。实验中冷却水从(填字母)口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是。若在制备粗品时环已醇随产品一起蒸出,则实验制得的环己烯精品质量(填“高于”、“低于”)理论产量。本实验所得到的环已烯质量为6.25g,则产率是。27.(共16分)苯氧乙醇是护肤产品中常用的一种有机物,下图是利用烃M和苯酚为主要原料制备苯氧乙醇的合成路线,请回答相关问题。(1)反应①中M与氧气的物质的量之比为2:1且原子利用率为100%,则M的结构简式是_______________,反应①的反应类型是___________________。(2)ClCH2CH2OH的名称是_____________________。(3)苯氧乙醇中含有的官能团是___________________,分子式是___________________。(4)苯酚除了与氢氧化钠反应外也可以与碳酸钠反应生成苯酚钠,该反应的化学方程式是_____________。(5)苯氧乙醇的同分异构体中符合下列要求的有__________种(不考虑一个碳原子上连两个羟基的情况)。a.属于芳香化合物且苯环上有奇数个取代基b.能与钠反应生成氢气且只含有一种官能团其中核磁共振氢谱中峰的数目最少的结构简式为_________________________。28.(共14分)高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略):已知:→△+CO2↑(R1和R2代表烷基)请回答下列问题:(1)试剂Ⅰ的名称是,试剂Ⅱ中官能团的名称是,第②步的反应类型是。(2)第①步反应的化学方程式是。(3)第⑥步反应的化学方程式是。(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是。(5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环,且X和Y的1H核磁共振谱图中都只有两种类型的吸收峰,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是。1-5CDCDC6-10CDACC11-15DDCBC16-20AABBD21-24BBDD25.(共12分,每空2分)(1)g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a);(2)吸收水分,干燥氧气;(3)催化剂,加快产生O2的速率;(4)使有机物充分氧化为CO2和H2O;(5)CH2O(6)测出该有机物的相对分子质量26.(共10分,每空1分)(1)①先将环己醇加入试管A中,再缓慢加入浓硫酸;②B;③进一步冷却,防止环己烯挥发;(2)①上;c;②蒸馏烧瓶;g;吸收剩余的水;(3)低于;63.5%。27.(共16分)(1)CH2=CH2;氧化反应(2)2-氯乙醇(3)醚键、(醇)羟基;C8Hl0O2(4)(5)7;28.(共14分,每空2分)答案:(1)甲醇,溴原子,取代反应;(2);(3);(4)CH3I;(5)
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