SC-T 3101—1984 鲜大黄鱼 鲜小黄鱼 SC-T 3101—1984 鲜大黄鱼 鲜小

SC/T3101—1984中华人民共和国农牧渔业部部标准鲜大黄鱼鲜小黄鱼SC/T3101—1984本标准适用于港口产销交接及海上收鲜环节的鲜大黄鱼、鲜小黄鱼。1技术要求1．1鲜度1．1．1感官指标见表1。表1项目一级品二级品体表鳞片紧贴完整，呈金黄或虎黄色（包括白鳞黄），有光泽鳞片易擦落，呈淡黄色，光泽差鳃鳃丝清晰，呈鲜红或紫红色，粘液透明，无异味鳃丝粘连，呈淡红或暗红色，粘液略混浊、腥味稍重眼眼球饱满，角膜清晰眼球平坦或微陷，角膜稍混浊肌肉坚实，富有弹性稍软，弹性稍差粘液腔鲜红色淡红色1．1．2理化指标见表2。表2项目一级品二级品挥发性盐基氮（mg/100g）≤13≤301．1．3细菌指标见表3。表3项目一级品二级品细菌总数（个/g）≤104≤1051．2规格见表4。表4g等级品种一等二等三等大黄鱼≥500≥350≥250小黄鱼≥200≥150≥1002检验规则2．1抽样2．1．1批的确定：同一来源（对船）的鲜鱼，按不同鱼种分类后组成批。2．1．2样品数每批鱼在互不相涉的各部分中，随机取鱼117条或150条，中华人民共和国农牧渔业部1984－11－12发布1985－03－01实施SC/T3101—1984组成一个样本。2．2合格批的确定2．2．1合格批的确定以感官指标所列的各项内容综合评定为主。2．2．2供应方和接受方各派一名或若干名经过训练有素的工作人员，在互不影响的条件下，对样品进行感官鉴定，合格率为90%的批可以按合格批接受。2．2．3当供应方和接受方对样本中的样品感官鉴定评价鲜鱼质量发生争议时，可将有争议的样品进行挥发性盐基氮的测定。必要时还可同时进行微生物菌落数测定。2．2．4对样品进行VBN测定后的判定规则为：合格品率90%为合格批，见表5。表5合格品率95%90%取样方案nd≤cnd≤cn/c117d≤7150d≤16注：n——样品数；c——合格判断数；d——样品中不合格品数。2．3检验方法2．3．1挥发性盐基氮（VBN）测定2．3．1．1原理：蛋白质分解后产生碱性含氮物质，有氨、伯胺等。此类物质具有挥发性，在碱性溶液中蒸馏后，用酸滴定。2．3．1．2试剂a、1%氧化镁混悬液：取氧化镁1g，加水100ml成混悬液。b、吸收液：2%硼酸溶液。c、指示剂：0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿，研碎，溶于100ml95%乙醇溶液中。d、0.01N盐酸标准液。2．3．1．3仪器a、半微量定氮仪。b、微量滴定管，最小分度0.01ml。2．3．1．4操作方法a、样品处理：检样先用自来水冲洗，去鳞，用干净纱布抹去体表水分后，在鱼背沿脊椎切开约5cm，从内部割取肌肉，用刀剁碎，称取3g于50ml烧杯中，加蒸馏水30ml，用玻璃棒搅拌，浸渍30min后过滤，滤液待测。b、测定：预先将盛有吸收液10ml加有混合指示剂1～2滴的50ml高型烧杯置于冷凝管下端，并使下端插入烧杯内吸收液的液面下，精确吸取上述样品滤液2ml于蒸馏器反应内，加1%氧化镁混悬液5ml，迅速盖塞并加水以防漏气，通入蒸汽。待蒸汽充满蒸馏器内部，由冷凝管出现第一滴冷凝水开始计算，蒸馏5min即停止，吸收液用0.01N盐酸标准溶液滴定。终点呈红色，同时作试剂空白试验。2．3．1．5计算（V1－V2）×N×14挥发性盐基氮（mg/100g）=×100V3W×30式中：V1——被测液消耗盐酸标准溶液的体积，ml；中华人民共和国农牧渔业部1984－11－12发布1985－03－01实施SC/T3101—1984V2——试剂空白消耗盐酸标准溶液的体积，ml；V3——蒸馏时吸取的被测液体积，ml；N——盐酸标准溶液的当量浓度；W——样品重量，g；14——1N盐酸标准溶液1ml相当于氮的毫克数。2．3．2菌落总数的测定：2．3．2．1检样稀释及培养a、以无菌操作，将检样10g（或5g）放于含有100ml（或50ml）灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠）或灭菌乳钵内，经充分振摇研磨成1∶10均匀稀释液。b、用1ml灭菌吸管，吸取1∶10稀释液1ml，注入含有9ml灭菌生理盐水的试管内，振摇试管混合均匀，使成1∶100稀释液。c、另取1ml灭菌吸管，按上项操作顺序作10倍递增稀释液，如此每递增稀释一次，即换取1支1ml灭菌吸管。d、根据对检样鲜度质量情况的估计，选择2～3个适宜稀释度，分别在作10倍递增稀释的同时，即以吸取该稀释度的吸管移1ml稀释液于灭菌平皿内，每个稀释液作三个平皿。e、稀释液移入平皿后，应即时将凉至45℃的营养琼脂培养基（可放置于45℃水浴保温）倾注入平皿约15ml，并转动平皿使混合均匀。f、待琼脂凝固后，翻转平皿，置30℃温箱内培养48h后取出。计算平皿内菌落数目，乘以稀释倍数，即得每克样品所含菌落总数。2．3．2．2菌落计数方法作平皿菌落计数时，可用肉眼观察，必有时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各皿的菌落数后，求出同稀释度的各平皿平均菌落数。2．3．2．3菌落计数的报告方式a、培养皿菌落数的选择：选取菌落数在30～300之间的培养皿作为菌落总数测定标准。一个稀释度使用3个培养皿，采用两个培养皿的平均数，每做一次样品采用两个相邻的稀释度。稀释度的选择密切和感官鉴定配合。如果菌落数不在30～300之间，一般采取重新选择稀释度。重复倒平板计数。b、菌落数的报告：菌落数在100以内时，按数报告，大于100时，采用2位有效数字，在2位有效数字后面的数值以四舍五入计算，为了缩短数字后的零数，也可以用10的指数来表示。2．3．2．4培养基配方：蛋白胨10g（精解蛋白胨，生化试剂）牛肉膏3g（生化试剂）氯化钠5g（分析纯）琼脂15～20g（医用）蒸馏水1000mlpH：7.4～7.6121℃/20min附加说明：本标准由中国水产科学研究院黄海水产研究所提出。由水产品加工标准技术单位归口。中华人民共和国农牧渔业部1984－11－12发布1985－03－01实施中华人民共和国农牧渔业部1984－11－12发布1985－03－01实施SC/T3101—1984本标准由中国水产科学研究院东海水产研究所负责起草。本标准主要起草人：张星传、常仁亮。中华人民共和国农牧渔业部1984－11－12发布1985－03－01实施