（通用版）2020高考化学三轮复习 专题一 重温理论体系框架课件

专题一重温理论体系框架第三篇一、氧化还原反应二、物质结构与元素周期律栏目索引三、化学反应速率及化学平衡四、电解质溶液五、电化学原理六、化学反应与能量变化的关系一、氧化还原反应回扣要点知识判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”，错误的指明原因。(1)在氧化还原反应中有一种元素被氧化时，一定有另一种元素被还原()(2)有单质参加或生成单质的反应一定属于氧化还原反应()(3)某元素由游离态变成化合态时，该元素可能被氧化也可能被还原()(4)阳离子只能得到电子被还原，阴离子只能失去电子被氧化()辨析易混易错×反例：Cl2的歧化反应×反例：同素异形体的相互转化√×反例：Fe2＋可被氧化为Fe3＋(5)化合反应均为氧化还原反应()(6)氧化还原反应中的反应物，不是氧化剂就是还原剂()(7)含有最高价元素的化合物不一定具有强氧化性()(8)物质氧化性的强弱不仅与物质的结构有关，还与反应物的浓度有关()(9)在Cl2＋H2OHCl＋HClO中，氧化剂与还原剂均是Cl2，其物质的量之比为1∶1()(10)3Cu＋8HNO3(稀)===3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O中，氧化剂与还原剂之比为8∶3()×反例：Na2O＋H2O===2NaOH×反例：Na2O2与H2O的反应中，水既不是氧化剂，也不是还原剂√√√×反应中8个硝酸分子，只有两个参加氧化还原反应二、物质结构与元素周期律1.物质的构成原子、分子、离子都能直接构成物质。(1)原子间通过共价键构成分子，如：N2、CO2、HCl、H2SO4、NH3、H2O。注意①惰性气体是单原子分子，不存在共价键。②NH3·H2O是共价分子，为纯净物；氨水是混合物。(2)原子间通过共价键形成空间网状结构的一类物质，无分子，如：金刚石、SiO2等，只能称化学式。(3)原子形成离子，阴、阳离子通过离子键形成的一类物质，无分子，如：NaCl、Na2O2、KOH、NH4Cl，只能称化学式。(4)金属单质形成的晶体中有金属阳离子和自由移动的电子，没有阴离子。回扣要点知识2.物质结构决定物质的性质3.周期表的信息解读(四个关系式)(1)电子层数＝周期数。(2)质子数＝原子序数。(3)最外层电子数＝主族序数。(4)主族元素的最高正价＝族序数(O、F除外)，负价＝主族序数－8。4.利用“三看”规律比较微粒半径大小(1)“一看”是电子层数。当电子层数不同时，电子层数越多，半径越大。(2)“二看”核电荷数。当电子层数相同时，核电荷数越大，半径越小。如：r(O2－)r(F－)r(Na＋)r(Mg2＋)r(Al3＋)。(3)“三看”核外电子数。当电子层数和核电荷数均相同时，核外电子数越多，半径越大。5.离子化合物和共价化合物与化学键的关系判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”，错误的指明原因。(1)H3O＋与含有相同的电子数、质子数()(2)最外层电子数为2的元素一定在第ⅡA族()(3)硅、锗位于金属与非金属的交界线处，二者均可以制作半导体材料()(4)第ⅠA族元素的金属性一定比同周期的第ⅡA族的强()(5)第三周期元素的离子半径从左至右逐渐减小()(6)气态氢化物的热稳定性：H2ONH3SiH4()(7)碳酸的酸性强于次氯酸，因而碳的非金属性强于氯()(8)非金属元素原子不可能形成离子化合物()辨析易混易错√×反例：He√√NH＋4×反例：r(Cl－)＞r(Al3＋)√×应比较最高价含氧酸的酸性×反例：NH4Cl(9)同主族元素非金属性越强，其简单阴离子的还原性越强()(10)三氟化硼分子中，B原子最外层满足8电子结构()(11)第ⅠA族元素与第ⅦA族元素结合时，所形成的化学键都是离子键()(12)NaCl晶体不导电，说明晶体中不含离子()(13)SiO2分子中含有一个硅原子和两个氧原子()(14)最外层电子数相同的元素，其化学性质一定相同()×简单阴离子的还原性越弱×BF3的电子式×反例：HCl×NaCl晶体中没有自由移动的离子×SiO2晶体中不存在分子×反例：He、Mg最外层都是两个电子三、化学反应速率及化学平衡1.化学反应速率回扣要点知识2.化学平衡1.判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”(1)已知乙酸与乙醇的酯化反应为放热反应，加入少量浓硫酸并加热，该反应的反应速率和平衡常数均增大()(2)在恒温条件下，增大压强，化学反应速率一定加快()(3)在一定条件下，增加反应物的量，化学反应速率一定加快()(4)某温度时FeO(s)＋CO(g)Fe(s)＋CO2(g)达到平衡时n(CO)∶n(CO2)＝4∶1。则该反应此温度时的平衡常数K＝0.25()辨析易混易错×××√(5)正反应为吸热反应的可逆反应达到平衡时，升高温度，正反应速率增大，逆反应速率减小，平衡向正反应方向移动()(6)加入催化剂加快了反应速率，改变了反应吸收或放出的热量()(7)在一定条件下，平衡向正反应方向移动，正反应速率变大()(8)在FeCl3＋3KSCNFe(SCN)3＋3KCl平衡体系中，加入KCl固体，颜色变浅()(9)平衡向正反应方向移动，反应物的转化率都增大()×××××2.识图解答下列问题(1)将2molCH4和5molH2O(g)通入恒压容器中发生反应CH4(g)＋H2O(g)CO(g)＋3H2(g)。CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图：①压强为p1，平衡时若容器的体积为1L，则100℃时该反应的平衡常数K＝_______。6.75K＝1×331×4＝6.75。解析CH4(g)＋H2O(g)CO(g)＋3H2(g)开始/mol2500转化/mol1113平衡/mol1413②若图中的p1p2，A、B、C三点的平衡常数KA、KB、KC的大小关系是___________。KAKBKC解析在相同压强下升高温度，CH4的转化率升高，说明该反应为吸热反应，因而温度越高，平衡常数越大。故KAKBKC。①0～10min内H2的平均反应速率为__________________；该反应的平衡常数K＝___。(2)一定温度下，将CO和H2按照物质的量之比1∶2充入容积为2L的密闭容器中，发生CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)ΔH0，保持温度和体积不变，反应过程中CO的物质的量随时间变化如下图所示。0.02mol·L－1·min－125CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)初始/mol·L－10.20.40平衡/mol·L－10.10.20.1解析由图可知，CO、H2的起始浓度分别0.2mol·L－1，0.4mol·L－1，v(H2)＝0.2mol·L－110min＝0.02mol·L－1·min－1K＝0.10.1×0.22＝25。②15min时，若保持温度不变，再向容器中充入CO和CH3OH各0.3mol，平衡将____(填“向左”“向右”或“不”)移动。若改变外界反应条件，导致n(CO)发生如图所示的变化，则改变的条件可能是____(填字母)。a.增大CO浓度b.升温c.减小容器体积d.加入催化剂不c解析Q＝0.1＋0.320.1＋0.32×0.22＝25。故平衡不移动。四、电解质溶液1.离子方程式书写注意事项(1)易溶、易电离的物质(可溶性强电解质，包括强酸、强碱、可溶性盐)以实际参加反应的离子符号表示；非电解质、弱电解质、气体、单质、氧化物以及难溶盐均用化学式表示。(2)等弱酸的酸式酸根不能拆开写。(3)浓硫酸不写离子符号；溶液中铵盐与碱反应加热放出NH3，不加热写成NH3·H2O；生成物中有微溶物析出时，微溶物写成化学式。回扣要点知识HCO－3、HS－、HSO－3(4)盐类水解离子方程式一般用“”，不用“↑”和“↓”；若为完全进行的水解反应，用“===”，“↑”和“↓”；沉淀转化离子方程式用“===”，不用“↓”，可在难溶物后注“(s)”。(5)多步连续化学反应，如AlCl3与NaOH，NaAlO2与盐酸，Na2CO3与盐酸，CO2(SO2)通入NaOH溶液中等，此类反应可用分步书写再相加的方法，写出过量时的离子方程式。2.弱电解质的电离平衡3.离子浓度大小关系分析判断的基本解题框架步骤一步骤二判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”，错误的指明原因。(1)任何温度下，根据水溶液中c(H＋)和c(OH－)的相对大小都可判断溶液的酸碱性()(2)pH＝4的醋酸加水稀释过程中，所有离子浓度都降低()(3)在NaHCO3溶液中加入NaOH溶液，不会影响离子的种类()(4)AgCl(s)溶解平衡常数表达式为Ksp＝()(5)沉淀转化只能是Ksp大的沉淀转化为Ksp小的沉淀()辨析易混易错√×c(H＋)减小，c(OH－)增大√×固体物质不写入平衡常数表达式cAg＋·cCl－cAgCl×反例：BaSO4在饱和Na2CO3溶液中可转化为BaCO3(6)25℃时Cu(OH)2在水中的溶解度大于其在Cu(NO3)2溶液中的溶解度()(7)中和等体积、等pH的盐酸和醋酸消耗的NaOH的量相同()(8)制备无水AlCl3、FeCl3、CuCl2均不能采用将溶液直接蒸干的方法()(9)某醋酸溶液的pH＝a，将此溶液稀释10倍后，溶液的pH＝b，则aba＋1()(10)常温下，pH＝5.6的CH3COOH与CH3COONa混合溶液中，c(Na＋)c(CH3COO－)()(11)常温下，pH＝7的氯化铵和氨水的混合溶液中，离子浓度顺序为c()＝c(Cl－)c(OH－)＝c(H＋)()√NH＋4×醋酸的浓度大于盐酸，消耗NaOH的量较多√√×由于溶液显酸性，CH3COOH的电离程度大于CH3COONa的水解程度，因而c(CH3COO－)c(Na＋)√(12)常温下NaHSO4===Na＋＋H＋＋，pH＝1的NaHSO4溶液中：c(H＋)＝c()＋c(OH－)()(13)锅炉中沉积的CaSO4可用饱和Na2CO3溶液浸泡，再将不溶物用稀盐酸溶解除去()(14)常温下，在NaHS溶液中滴入少量CuCl2溶液，产生黑色沉淀，水的电离程度增大()(15)常温下，等体积的盐酸和CH3COOH的pH相同，由水电离出的c(H＋)相同()(16)0.2mol·L－1CH3COONa与0.1mol·L－1盐酸等体积混合后的溶液中(pH7)：c(CH3COO－)c(Cl－)c(CH3COOH)c(H＋)()√SO2－4SO2－4√×HS－＋Cu2＋===CuS↓＋H＋，水的电离程度减小√√(17)向0.10mol·L－1NaHSO3溶液中通入NH3至溶液pH＝7：则c(Na＋)()(18)NH4HSO4溶液中各离子浓度的大小关系是c(H＋)c(OH－)()(19)0.1mol·L－1氨水中加入CH3COONH4固体，比值变大()(20)用标准NaOH溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液到终点时，c(Na＋)＝c(CH3COO－)()√c(SO2－3)c(NH＋4)c(SO2－4)c(NH＋4)√cOH－cNH3·H2O×CH3COONH4电离的抑制氨水的电离，c(OH－)减小，c(NH3·H2O)增大，因而比值减小NH＋4，×滴定终点为CH3COONa，CH3COO－水解，因而c(Na＋)c(CH3COO－)(21)25℃时，用0.01mol·L－1盐酸滴定20mL某浓度的氨水时，应选用酚酞作为指示剂()(22)向含AgCl、AgBr的浊液中加入少量AgNO3，溶液中不变()×盐酸滴定氨水，终点呈酸性，应选用甲基橙作指示剂cCl－cBr－√五、电化学原理1.原电池、电解池的区别回扣要点知识2.离子交换膜3.电解原理的应用(1)电镀：待镀件作阴极、镀层金属作阳极、含镀层金属阳离子的溶液作电镀液。(2)电解精炼铜：纯铜作阴极、粗铜作阳极、硫酸铜溶液作电解质溶液。4.金属(以铁为例)的电化学腐蚀与防护(1)吸氧腐蚀电极反应：负极：2Fe－4e－===2Fe2＋；正极：O2＋4e－＋2H2O===4OH－。(2)防护