Hoechst33342染色液

Hoechst33342染色液产品简介：Hoechst33342也称bisBenzimideH33342或HOE33342,分子式为C27H28N6O·3HCI·3H2O,分子量为615.99,CASNumber23491-52-3.Hoechst33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低，常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst33342也用于普通的细胞染色、DNA染色。Hoechst33342的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm。Hoechst33342和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。JimeiHoechst33342染色液直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。产品组成：自备材料：1、荧光显微镜2、蒸馏水3、微量移液器4、PBS或生理盐水操作步骤（仅供参考）：（一）固定的组织细胞染色1、对于细胞或组织样品，固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst33342染色，如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst33342染色。对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst33342染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积以上的Hoechst33342染色工作液，充分混匀。2、室温放置5~8min。3、轻轻吸除Hoechst33342染色液。4、用无菌的PBS或生理盐水清洗2~3次，每次3~5min。5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。（二）活细胞染色1、取96、24、6孔板培养细胞至合适状态，按96孔板加入100μl、24孔板加入500μl、6孔板加入1ml的比例，加入适当的Hoechst33342染色工作液，染液必须充分覆盖细胞。2、在适宜于细胞培养的条件下培养20~30min。3、轻轻吸除Hoechst33342染色液。4、用无菌的PBS或生理盐水清洗2~3次，每次3~5min。5、进行荧光检测。编号名称JC2255storageHoechst33342染色液10ml-20。C避光使用说明书1份染色结果：细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。注意事项：1、Hoechst33342染色液的浓度适用于各种常规染色的需要。2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽快检测。3、为减缓荧光淬灭，可以使用抗荧光淬灭封片液。4、避免反复冻融，否则容易失效。5、Hoechst33342对人体有一定刺激性，请注意适当防护。6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。有效期：6个月有效。相关产品：产品编号产品名称JC2008磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)JC2015D-Hanks平衡盐溶液(1×,含酚红)JC2080胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%)JC2247DAPI染色液(5ug/ml)JC2279台盼蓝染色液(0.4%)JD3061碱性磷酸酶染色液(改良Gomori钙钴法)JD3163糖原PAS染色液JT9111葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)