您好,欢迎访问三七文档
第三章遗传和染色体第3课时性别决定和伴性遗传第三章遗传和染色体1.生物的性别决定。2.伴性遗传。(难点)一、阅读教材P40~41完成性别决定1.概念:决定性别的染色体为__________,而其他的染色体为__________。性染色体常染色体2.比较XY型和ZW型性别决定XY型ZW型雄性个体两条______性染色体X、Y两条______性染色体Z、Z雌性个体两条______性染色体X、X两条______性染色体Z、W异型同型同型异型XY型ZW型配子雄配子:两种,分别含X和Y,比例为1∶1;雌配子:一种,只含X雄配子:一种,只含Z;雌配子:两种,分别含Z和W,比例为1∶1典型分布大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物、部分昆虫、部分鱼类和部分两栖类鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类二、阅读教材P41~43分析伴性遗传1.伴性遗传(1)由性染色体上的______决定的性状,在遗传时与______相关联,因此这类性状的遗传被称为伴性遗传。(2)伴性遗传也称为性连锁遗传,这是因为位于性染色体上决定生物__________的基因总是与某种______连锁在一起遗传的,最常见的人类伴性遗传病就是红绿色盲、血友病等。基因性别其他性状性别2.红绿色盲的遗传(1)遗传基础:红绿色盲是由____染色体上的______基因控制的,用Xb表示,相应的正常基因用XB表示,Y染色体上没有这种基因。因此,红绿色盲基因是随着__________传递给后代的。(2)遗传特点①一般来说,男性发病率女性。②男性患者的致病基因一定来自______,也会传给女儿,但不会传给儿子。③女性患者的______一定是患者,______也一定是患者。X隐性X染色体母亲父亲儿子判一判(1)按照性染色体的不同,人类产生两种类型的卵细胞和一种类型的精子。()(2)性染色体上的基因都与性别决定有关。()(3)位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现为伴性遗传的特点。()(4)红绿色盲女性患者多于男性。()(5)红绿色盲男性患者的致病基因一定来自母亲,一定不会传给儿子。()×√×××连一连伴性遗传的类型及特点自然界很多生物有性别的分化,结合教材P40第四段~P43内容完成以下探究。探究1完善下表,理解红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率婚配方式子代表现型、基因型及比例子代发病率男性色盲与女性正常XbY×XBXB男正常女携带者_______________________色盲男性正常与女性色盲XBY×XbXb男色盲女携带者___________________男性全为色盲,女性中无色盲XBYXBXb1∶1XbYXBXb1∶1无婚配方式子代表现型、基因型及比例子代发病率男性正常与女性携带者XBY×XBXb男色盲男正常女正常女携带者XbYXBY______XBXb________________________男性中色盲占12,女性中无色盲男性色盲与女性携带者XbY×XBXb男色盲男正常女色盲女携带者XbYXBY_______XBXb________________________男、女性中色盲均占12男性色盲与女性色盲XbY×XbXb子代均色盲XbYXbXb100%1∶1∶1∶1XBXBXbXb1∶1∶1∶1探究2观察下列系谱图,分析各种伴性遗传的类型及特点(1)由图1分析致病基因只位于____染色体上,致病基因由父亲传给儿子,儿子传给______,具有世代连续性。(2)由图2知,致病基因最可能位于X染色体上,是____性遗传。分析遗传特点是具有连续遗传现象,患者中女性____(填“多”或“少”)于男性;男患者的____________一定为患者,正常女性的父亲及儿子一定______;女性患病,其父母至少有一方患病。Y孙子显多母亲及女儿正常(3)由图3知,致病基因最可能位于X染色体,是____性遗传。分析遗传特点是具有隔代交叉遗传现象,患者中男性____(填“多”或“少”)于女性;女患者的____________一定是患者,正常男性的母亲及女儿一定______;男患者的母亲及女儿至少为________(填“正常”“患者”或“携带者”)。隐多父亲及儿子正常携带者观察性染色体的结构,讨论下列问题:(1)若致病基因位于X染色体上的B区段(非同源区段),其遗传方式属于哪种?提示:伴X遗传。(2)若致病基因位于Y染色体上的D区段(非同源区段),其遗传方式属于哪种?提示:伴Y遗传。(3)若致病基因位于X、Y染色体的同源区段,其遗传与性别有关吗?并举例说明。提示:有关。例如XaXa与XAYa婚配,后代女性全部为显性类型,男性全部为隐性类型;XaXa与XaYA婚配,后代女性全部为隐性类型,男性全部为显性类型。类型伴Y遗传伴X隐性基因伴X显性基因模型图解基因位置致病基因位于Y染色体上隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上类型伴Y遗传伴X隐性基因伴X显性基因患者基因型XYM(无显隐性之分)XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAY遗传特点(1)患者为男性;(2)父传子、子传孙(1)男性患者多于女性患者;(2)往往隔代交叉遗传;(3)女患父、子患(1)女性患者多于男性患者;(2)连续遗传;(3)男患母、女患举例外耳道多毛症血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病突破1伴性遗传特点1.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A.血友病为X染色体上隐性基因控制B.血友病由X染色体上的显性基因控制C.父亲是血友病基因携带者D.血友病由常染色体上的显性基因控制解析:选A。血友病属于伴X染色体隐性遗传病,A正确。隔代遗传≠交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遗传特点,是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点,是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。突破2伴性遗传概率的计算2.下图是血友病系谱图,8和9的后代中患病男孩的几率是()A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16解析:选C。由题意知该病为血友病,其遗传方式为伴X染色体隐性遗传,根据图解可知3是血友病男性,(假设相关基因用H、h表示)基因型是XhY,则其女6号的基因型是XHXh,所以Ⅲ8的基因型有两种:1/2XHXH、1/2XHXh,而Ⅲ9表现型正常为男性,则基因型为XHY,两者结合后代中患病男孩(XhY)的概率是1/2×1/4=1/8。男孩患病≠患病男孩“男孩血友病”是指男孩中有多少患血友病。也就是说:后代所有男孩中患血友病的占多少,不再考虑性别比例1∶1;“血友病男孩”是指后代中患血友病的男孩占多少,要考虑男女比例1∶1。伴性遗传在实践中的应用伴性遗传规律在实践中也有着重要的应用,分析下面问题。已知鸡的性别决定是ZW型的,芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状,芦花对非芦花为显性,分别由一对等位基因B和b控制。(1)请写出下列表现型对应的基因型:表现型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型____________________________________ZBWZbWZBZB或ZBZbZbZb(2)从上表中选择亲本进行杂交,要求根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性,以便多养母鸡,应选择表现型为________的雄鸡和______雌鸡杂交,完成遗传图解:非芦花芦花非芦花芦花非芦花芦花ZBWZbWZBZbZbZbZbZBXY型生物“隐雌显雄”杂交组合在遗传实验设计中的应用选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交。(下面以XY型生物为例,ZW型生物同理)(1)通过后代性状推断生物性别XY型生物,选用隐性纯合母本与显性父本杂交时,后代中的隐性个体必为雄性,显性个体必为雌性。(2)确定基因位于X染色体上还是位于常染色体上结果预测及结论:①若子代中雄性个体全为隐性性状,雌性个体全为显性性状,则基因位于X染色体上。②若子代中雌雄个体具有相同的性状分离比,则基因位于常染色体上。(3)选择隐性雌性纯合子与显性雄性纯合子交配,判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上结果预测及结论:①若子代全表现为显性性状,则基因位于XY的同源区段。②若雌性后代全表现为显性性状,雄性后代全表现为隐性性状,则基因位于XY的非同源区段。突破1通过杂交组合推断性别1.果蝇的红眼为伴X染色体遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇解析:选B。A项中,后代雄性果蝇既有红眼又有白眼,雌性果蝇全为红眼,因此无法通过眼色判断出性别;B项中,后代白眼果蝇全为雄性,红眼果蝇全为雌性且为杂合子;C项中,杂交后代中雌雄果蝇各有一半是红眼,一半是白眼;D项中,后代雌雄果蝇全部都为白眼。突破2伴性遗传与孟德尔定律的关系2.果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上),其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配,产生的后代如下图所示,请回答下列问题:(1)亲代雌果蝇的基因型为____________。(2)F1雌果蝇中杂合子所占的比例为____________,雄果蝇能产生____________种基因型的配子。(3)果蝇体内另有一对基因T、t,已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上,让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交,F1随机交配得F2,观察F2的性别比例。①若____________,则T、t基因位于X染色体上;②若______________,则T、t基因位于常染色体上。③讨论:若T、t基因位于X染色体上,F2无粉红眼果蝇出现,则亲代雄果蝇的基因型为____________。(示例:纯合红眼雌果蝇基因型写作AAXTBXTB)F2雌雄个体自由交配,F3雄性个体中,不含Y染色体的个体所占比例为____________。答案:(1)AaXBXb(2)3/46(3)①雌∶雄=1∶1②雌∶雄=3∶5③AAXtbY1/9伴性遗传与孟德尔定律的关系(1)伴性遗传与基因的分离定律:伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体。所以从本质上说伴性遗传符合基因的分离定律。(2)伴性遗传与基因的自由组合定律:在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时,由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理,由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理,整体上按基因的自由组合定律处理。核心知识小结[网络构建][关键语句]1.XY型的雌性个体含同型..的性染色体、雄性个体含异型..的性染色体。2.鸟类、部分昆虫、部分两栖类和爬行类的性别决定方式为ZW..型。3.由性染色体上的基因决定的性状,在遗传时与性别..相关联,这类性状的遗传被称为伴性遗传。4.伴X隐性遗传病的特点:男.性患者多于女.性患者,父亲正常的,其女儿不可能...患色盲;母亲色盲的,其儿子均患.色盲。5.伴X显性遗传病的特点:女.患者多于男.患者,男患者的母亲和女儿一定患病。本部分内容讲解结束按ESC键退出全屏播放
本文标题:2019-2020学年高中生物 第三章 遗传和染色体 第二节 基因的自由组合定律 第3课时 性别决定
链接地址:https://www.777doc.com/doc-8293343 .html