北京市丰台区2019-2020学年高二化学上学期期末考试试题（含解析）

1丰台区2019~2020学年度第一学期期末练习高二化学可能用到的相对原子质量：H1C12O16N14Cl35.5第一部分（选择题）本部分共14小题，每小题3分，共42分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1.下列有关葡萄糖的说法错误的是A.葡萄糖的分子式是C6H12O6B.葡萄糖能发生银镜反应C.葡萄糖属于高分子化合物D.葡萄糖是人体重要的能量来源【答案】C【解析】【详解】A．葡萄糖的分子式是C6H12O6，是一种多羟基醛，故A正确；B．葡萄糖是多羟基醛，前五个碳原子上各有一个羟基，最后一个碳原子上有一个醛基，葡萄糖的结构简式为CH2OH（CHOH）4CHO，含有醛基，能发生银镜反应，故B正确；C．葡萄糖相对分子质量为180，相对较小，不属于高分子化合物，故C错误；D．葡萄糖通过在人体内进行氧化反应释放能量，是人类生命活动所需能量的来源，故D正确；故答案选：C。2.苯和甲苯相比较，下列叙述不正确．．．的是A.都属于芳香烃B.都能在空气中燃烧C.都能发生取代反应D.都能使KMnO4溶液褪色【答案】D【解析】【详解】A.苯和甲苯都由C、H两种元素组成，且都含有苯环，所以都属于芳香烃，A正确；B.苯和甲苯分子中都含有碳、氢元素，都属于烃，都能在空气中燃烧，B正确；C.苯和甲苯的苯环上都含有氢原子，都能发生取代反应，C正确；D.甲苯能使KMnO4溶液褪色，但苯不能使KMnO4溶液褪色，D错误；答案选D。3.以下化学用语表述正确的是（）2A.乙烯的结构简式：CH2CH2B.H2O2的电子式：C.乙醇的分子式：CH3CH2OHD.溴乙烷的比例模型：【答案】D【解析】【详解】A.乙烯结构简式中的碳碳双键不能省略，正确写法：CH2=CH2，A选项错误；B.H2O2是分子，不是离子化合物，正确写法：，B选项错误；C.CH3CH2OH是乙醇的结构简式，分子式应为：C2H6O，C选项错误；D.溴乙烷的比例模型（）中各原子相对大小、连接都对，D选项正确；答案选D。【点睛】电子式的书写，首先要分清书写对象的类别：是原子、离子、原子团还是物质，不同的对象书写要求不同。本题中H2O2是共价化合物，分子中只有共价键，没有离子键，写成离子化合物自然错误。4.下列关于有机物说法正确的是（）A.蛋白质水解的最终产物是多肽B.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应C.油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色D.淀粉、纤维素完全水解的产物互为同分异构体【答案】B【解析】【详解】A.蛋白质水解的最终产物是氨基酸，A选项错误；B.麦芽糖及其水解产物葡萄糖均为还原糖，所以均能发生银镜反应，B选项正确；C.由不饱和脂肪酸形成的油脂（如植物油）含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C选项错误；D.淀粉、纤维素完全水解的产物均为葡萄糖，是同种物质，D选项错误；答案选B。5.下列说法正确的是（）A.液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷3B.乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同C.用溴水可鉴别苯酚溶液、甲苯和2，4-己二烯D.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH【答案】C【解析】【详解】A.液化石油气的主要成分是丙烷和丁烷，天然气的主要成分是甲烷，A选项错误；B.乙烯和苯使溴水褪色的原因不相同：乙烯与溴水发生加成反应，而苯是萃取，B选项错误；C.用溴水可鉴别苯酚溶液、甲苯和2，4-己二烯：溴水加入苯酚溶液中产生白色沉淀；溴水加入甲苯中，振荡后分层，上层呈橙红色；少量溴水加入2，4-己二烯中，振荡后褪色。现象各不相同，故能鉴别，C选项正确；D.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解断键如图虚线所示：，所以产物是CH3COOH和C2H518OH，D选项错误；答案选C。【点睛】1、物质鉴别不仅要注意化学性质，还要注意物理性质；2、一般情况下，酯的水解断键和酯化反应成键部位相同。6.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法不正确．．．的是（）A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯C.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯D.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应【答案】B【解析】【分析】苯乙烯的结构为：含碳碳双键，能发生氧化反应、加成反应、加聚反应；苯环还能在一定条件下发生取代反应。4【详解】A.苯乙烯所含碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使之褪色，A选项正确；B.苯乙烯与氯化氢在一定条件下发生碳碳双键的加成反应，而不是发生取代反应生成氯代苯乙烯，B选项错误；C.苯乙烯所含碳碳双键能在催化剂存在下发生加聚反应生成聚苯乙烯，C选项正确；D.与液溴混合后加入铁粉，除可发生碳碳双键的加成反应，还可发生苯环上的取代反应，D选项正确；B选项符合题意。答案选B。【点睛】D选项，液溴可与碳碳双键发生加成反应，加成产物仍能在铁粉（或溴化铁）的催化作用下发生苯环上的取代反应。7.下列关系不正确．．．的是（）A.含氢量：甲烷＞乙烷＞乙炔＞苯B.密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯C.沸点：丙三醇＞乙二醇＞乙醇＞丙烷D.室温下，在水中的溶解度：乙醇苯酚乙酸乙酯【答案】A【解析】【详解】A.各物质C、H比为：甲烷（CH4）1:4，乙烷（C2H6）1:3，乙炔（C2H2）1:1，苯（C6H6）1:1，所以含氢量：甲烷＞乙烷＞乙炔=苯，A选项错误；B.CCl4、CHCl3中Cl含量高，密度比水大，且：CCl4比CHCl3含Cl量高，密度更大；苯的密度比水小。所以密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯，B选项正确；C.醇分子间能形成氢键，烷烃不能，所以相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高；醇中羟基含量越高，沸点越高。所以沸点：丙三醇＞乙二醇＞乙醇＞丙烷，C选项正确；D.乙醇能与水互溶，苯酚在室温下不能与水互溶，需加热到65℃以上才能与水互溶，乙酸乙酯难溶于水。所以在水中的溶解度：乙醇苯酚乙酸乙酯，D选项正确；所以，A选项符合题意。答案选A。【点睛】氢键的结构可表示为：X-H…Y，其中X、Y为N、O或F，可相同，也可不同；实线是化学键，虚线表示氢键。氢键的存在使分子间作用力更强，引起沸点偏高、水溶性增强等物理性质的变化。58.下列有机化合物的命名正确的是（）A.CH2=CH-CH=CH21，3-二丁烯B.2-甲基丁烷C.甲基苯酚D.3-丁醇【答案】B【解析】【详解】A.CH2=CH-CH=CH2属于二烯烃，应命名为：1，3-丁二烯，A选项错误；B.最长碳链为4个碳，所以命名为：2-甲基丁烷，B选项正确；C.应命名为：2-甲基苯酚或邻甲基苯酚，C选项错误；D.命名编号时，起点应离官能团最近，所以应命名为：2-丁醇，D选项错误；答案选B。9.在核磁共振氢谱中出现的峰中，有两组峰的面积之比为3∶2的化合物是（）A.B.C.D.【答案】A【解析】【分析】核磁共振氢谱中出现的峰中，峰的面积比等于等效氢的个数比。【详解】A.分子中有5种氢，个数比为3:3:2:1:1，所以核磁共振氢谱中出现的峰中，就有峰面积比为3:2的两组峰，A选项符合题意；6B.分子中有3种氢，个数比为6:2:8=3:1:4，B选项不符合题意；C.分子中有3种氢，个数比为6:2:2=3:1:1，C选项不符合题意；D.分子中有2种氢，个数比为6:2=3:1，D选项不符合题意；答案选A。10.下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（）A.3223CHCHCHCHB.C.D.【答案】C【解析】【详解】A.CH3CH2CH2CH3为丁烷的结构简式，分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种，故A错误；B.为2-甲基丙烷的结构简式，分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种，故B错误；C.为新戊烷的结构简式，分子中的四个甲基相同，则有1种氢原子，所以一氯代烃有1种，故C正确；D.为2-甲基丁烷的结构简式，分子中有4种氢原子，其一氯代物有4种，故D错误；所以答案为C。【点睛】先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一氯代烃．11.工业上可用甲苯合成苯甲醛：下列说法正确的是（）7A.苯甲醇可与金属钠反应B.反应①②③的反应类型相同C.一氯甲苯的同分异构体有3种D.甲苯分子中所有原子都在同一平面内【答案】A【解析】【分析】合成苯甲醛的各步反应为：甲苯甲基上的H被Cl取代得到苯甲基氯，后者水解为苯甲醇，再氧化为苯甲醛。【详解】A.苯甲醇中含羟基，能与金属钠反应，A选项正确；B.反应①②为取代反应，反应③为氧化反应，与①②反应类型不同，B选项错误；C.一氯甲苯的同分异构体有4种：、、、，C选项错误；D.甲苯分子中的甲基碳为饱和碳，与之相连的4个原子呈四面体结构，不都共面，D选项错误；答案选A。【点睛】饱和碳和与之相连的4个原子共5个原子，最多3个原子共面。12.合成高分子材料PC的反应：下列说法不正确的是()A.PC含有酯基B.合成PC的反应为缩聚反应C.与互为同系物D.1mol最多能与2molNaOH完全反应8【答案】C【解析】【详解】A.可以从链节中找到酯基，所以PC含有酯基，A项正确；B.生成物中除了高聚物外还生成小分子，所以该反应为缩聚反应，B项正确；C.同系物需要两者结构相似且官能团种类数目相同，这两种有机物官能团个数不同，不是同系物，C项错误；D.1mol已知物质可以看做连了两个酯基，所以需要消耗2molNaOH，D项正确；答案选C。13.用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法：将甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾（C6H5COOK）和甲苯的滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。下列说法正确的是（）A.无色液体A是苯甲酸，白色固体B是甲苯B.操作Ⅰ的名称为蒸馏，操作II的名称为分液C.为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好D.加入浓盐酸酸化的目的是为了将苯甲酸钾转化为产物【答案】D【解析】【分析】本流程的目的是从含有苯甲酸钾和甲苯的滤液中分离出苯甲酸并回收甲苯。围绕这个目的，分析本流程为：滤液经分液分离成有机溶液和水溶液。有机溶液中主要成分是甲苯，经Na2SO4干燥除水，过滤后蒸馏，使苯与少量溶于其中的盐等杂质分离，实现苯的回收；水溶液用浓盐酸酸化，使苯甲酸钾转化成苯甲酸，经冷却结晶、过滤从水溶液中分离出来，获得苯甲酸。【详解】A.从分析可知，滤液中所含苯与水不相溶，经分液分离得到的有机溶液主要成分是甲苯，经Na2SO4干燥除水、过滤后蒸馏获得的无色液体A是甲苯；A选项错误；B.操作Ⅰ的目的是分离不相溶的有机溶液和水溶液，应为分液；操作II是将甲苯与溶于其9中的杂质分离，正确的操作为蒸馏，B选项错误；C.冷却结晶的目的是使苯甲酸从水溶液中分离出来，温度过低将使溶液中的杂质也析出，使苯甲酸不纯，C选项错误；D.为从水溶液中获得苯甲酸，可加入浓盐酸酸化，将苯甲酸钾转化为苯甲酸，并且由于苯甲酸溶解度比苯甲酸钾的低，有利于后续分离，D选项正确；答案选D。【点睛】要从水溶液中分离出苯甲酸，加入的浓盐酸的作用是：一方面，可直接获得产物苯甲酸，另一方面，生成的苯甲酸比其盐苯甲酸钾溶解度小，更有利于在冷却结晶时从溶液中分离出来。14.下列“试剂”和“试管中的物质”不能．．完成“实验目的”的是（）实验目的试剂试管中的物质A羟基对苯环的活性有影响饱和溴水①苯②苯酚溶液B甲基对苯环的活性有影响酸性KMnO4溶液①苯②甲苯C苯分子中没有碳碳双键Br2的CCl4溶液①苯②己烯D碳酸的酸性比苯酚强石蕊溶液①苯酚溶液②碳酸溶液A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A.饱和溴水不能与苯发生苯环上的取代反应，但能与苯酚发生苯环上的取代反应生成白色沉淀，故本方案能证明羟基对苯环的活性有影响，即可完成实验目的，A选项不符合题意；10B.酸性KMnO4溶液不能与苯反应，能将甲苯的氧化，但甲苯被氧化的部位是甲基而非苯环，反映的是苯环对甲基的影响，而非甲基对苯环的影响，即本方案不能完成实验目的，B选项符合题意；C.碳碳双键能使Br2的CCl4溶液褪色，苯不能使Br2的CCl4