（新课标通用）2020届高考生物一轮复习 考点17 伴性遗传训练检测（含解析）

-1-EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.考点17伴性遗传一、基础小题1．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(R)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(r)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A．3/4、1∶1B．2/3、2∶1C．1/2、1∶2D．1/3、1∶1答案B解析雌兔基因型为XRO，雄兔基因型为XrY，两兔交配，其子代基因型分别为XRXr、XrO、XRY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，所以子代只有XRXr、XrO、XRY三种基因型，且数量之比为1∶1∶1，子代中XRXr为褐色雌兔，XrO为灰色雌兔，XRY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比为2∶1，B正确。2．(2018·宁夏银川检测)下列有关人体性染色体的叙述，正确的是()A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体答案C解析男性的性染色体为XY，其中X来自母亲，则可能来自外祖父或外祖母；而Y染色体来自父亲，则应该来自祖父，A错误；性染色体上基因表达产物不仅仅存在于生殖细胞中，还可以存在于体细胞，B错误；X和Y染色体是一对同源染色体，在生殖细胞形成过程中会发生联会行为，C正确；人体的次级卵母细胞中也可能含2条X，如减数第二次分裂后期，D错误。3．果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是()A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1答案D-2-解析正、反交可用于判断控制生物性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，如果正、反交子代的表现型相同，则基因位于常染色体上，如果正、反交子代的表现型不同，则位于性染色体上，A、B正确；分析题干可知，正交子代的基因型为XAXa和XAY，子代雌雄果蝇自由交配，后代雌性均为暗红眼，雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，反交子代的基因型为XAXa和XaY，子代雌雄果蝇自由交配，后代雌性中暗红眼和朱红眼各占一半，雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，C正确，D错误。4．人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是()A．1/4和1/4B．1/8和1/8C．1/8和1/4D．1/4和1/8答案C解析根据题意可推得双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；而该夫妇再生出的男孩患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。5．(2018·武汉调研)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是()A．父母双方均为该患病女性提供了致病基因B．这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C．女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性D．儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者答案D解析该患病女性的基因型为XbXb，则父母双方均为该患病女性提供了致病基因Xb，A正确；因为XbXb×XBY→1XBXb∶1XbY，所以这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病，B正确；这对夫妇的女儿的基因型为XBXb，与正常男性婚配：XBXb×XBY→1XBXB∶1XBXb∶1XBY∶1XbY，所以女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性，C正确；这对夫妇的儿子的基因型为XbY，假如婚配的正常女性的基因型为XBXb，则后代的情况为：XBXb×XbY→1XBXb∶1XbXb∶1XBY∶1XbY，所以儿子与正常女性婚配，后代中可能会出现患者，D错误。6．关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．红绿色盲基因位于X染色体，它的等位基因位于Y染色体B．母亲是红绿色盲患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C．人类的精子中性染色体的组成是22＋X或22＋Y-3-D．性染色体上的基因都控制性别答案B解析红绿色盲基因和它的等位基因都位于X染色体上，A错误；母亲是红绿色盲患者，由于交叉遗传，其色盲基因一定传递给儿子，所以儿子一定患红绿色盲，B正确；人的初级精母细胞含有XY染色体，但是由于同源染色体的分离，经减数分裂后，产生的精子中性染色体的组成是X或Y,22表示常染色体数目，C错误；性染色体上的某个基因控制性别，D错误。7．猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，下列推断正确的是()A．雄性子代全为黑色，体细胞中可检测到巴氏小体B．雌性子代全为橙色，体细胞中可检测到巴氏小体C．表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体D．其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体答案C解析基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，子代基因型为XAXa、XaY(黑色雄猫)，因此雄性子代全为黑色，不能观察到巴氏小体，A错误；当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体，因此基因型为XAXa的个体表现为黑橙相间，该雌猫体细胞中可检测到巴氏小体，B错误，C正确；反交即XAXA×XaY，子代基因型为XAXa和XAY，子代雌性为黑橙相间的个体且能检测到巴氏小体，D错误。易错警示黑橙相间的子代体细胞中不同的细胞表达的基因不同，有的是表达A基因，该细胞呈现橙色，有的a基因表达，该细胞呈现黑色。8．鉴定下图中男孩8与家族的亲缘关系，最科学的鉴定方案是()A．比较8与1的常染色体DNA序列B．比较8与3的X染色体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列D．比较8与2的X染色体DNA序列答案C解析8号的Y染色体来自6号，6号和5号的Y染色体都来自1号，所以比较8与5的-4-Y染色体DNA序列的方案可行，C正确；8号的常染色体来自6号和7号，而6号的染色体来自1号和2号，7号的染色体来自3号和4号，因此比较8与1的常染色体DNA序列不可行，A错误；8号的X染色体来自7号，而7号的X染色体来自3号或4号，不能单独比较8与3，B错误；2号的X染色体不能传给8号，故不能比较8与2的X染色体DNA序列，D错误。9．(2018·湖南张家界三模)如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是()A．等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性B．等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性C．等位基因位于常染色体上，致病基因为显性D．等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性答案B解析据图分析，3、6有病，4、5正常，而他们的后代都正常，则该病可能是常染色体上的显性基因控制的遗传病，也可能是常染色体上的隐性基因控制的遗传病，A、C正确；由于3号有病，其女儿正常，则该病不可能是伴X显性遗传病，B错误；由于6号有病，其儿子正常，因此该病不可能是伴X隐性遗传病，但是可能是位于X、Y同源区的隐性遗传病，例5号基因型为XBYB,6号基因型为XbXb，其子女都正常，D正确。10．某种雌雄异株植物，茎有绿色和紫色两种(用基因B、b表示)，花有红花和白花两种(用基因R、r表示)。两表现型为绿茎红花的雌、雄植株杂交得到如下结果，下列相关叙述错误的是()绿茎红花绿茎白花紫茎红花紫茎白花雄株1521484852雌株29701010A．控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上B．亲本的基因型为BbXRXr和BbXRYC．让子代中绿茎雄株与紫茎雌株杂交，F2中紫茎植株所占比例为1/3D．让子代中红花植株和白花植株杂交，F2中白花雄株占1/3答案D-5-解析子代雄株中绿茎152＋148＝300株，紫茎48＋52＝100株，绿茎∶紫茎＝3∶1，雌株中绿茎∶紫茎≈3∶1，又由于雌雄株中绿茎和紫茎数量相当，故控制绿茎和紫茎的基因位于常染色体上，且亲本基因型为Bb×Bb；子代雌株中不存在白花，因此控制花色的基因位于X染色体上，且亲本基因型为XRXr×XRY，A、B正确；让子代中绿茎雄株(1/3BB、2/3Bb)与紫茎雌株(bb)做亲本杂交，产生的雄配子种类及比例为2/3B、1/3b，雌配子全为b，F2中紫茎植株(bb)所占的比例为1/3×1＝1/3，C正确；子代中红花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只能是XrY)做亲本杂交，产生的雌配子种类及比例为3/4XR、1/4Xr，雄配子的种类及比例为1/2Y、1/2Xr，F中白花雄株占1/8，D错误。11．(2018·河南师大附中月考)一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下图中，b是红绿色盲致病基因，a是白化病致病基因，正常情况下，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()答案D解析由于这对夫妇表现型正常，而生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，故这对夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb。A细胞中具有两对同源染色体，并且性染色体组成是XY，该细胞可表示父亲的体细胞或原始生殖细胞，A存在；B细胞是处于减数第二次分裂时期的细胞，根据染色体上所携带基因情况，该细胞可表示夫妻双方减数分裂过程中的细胞，B存在；C细胞的X染色体上既有B基因，又有b基因，可表示母亲的卵原细胞在减数第一次分裂过程中发生了交叉互换后，分裂形成的次级卵母细胞或第一极体，C存在；D细胞是男性的体细胞或原始生殖细胞，该细胞的基因型为AAXBY，与父亲基因型不同，D不存在。12．如图为果蝇性染色体结构简图，要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只隐性雌蝇与一只显性雄蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是()A．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅰ上B．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅱ－1上C．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上D．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅱ－1上答案C-6-解析设控制该对性状的基因为B、b，若基因位于片段Ⅰ上，则母本基因型为XbXb、父本基因型为XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段Ⅱ－1上，则母本基因型为XbXb，父本基因型为XBY。因此若子代出现雌性为显性，雄性为隐性，则亲本的基因型为XbXb、XBYb或XbXb、XBY，即该基因位于片段Ⅰ或Ⅱ－1上，A、B错误；若子代出现雌性为隐性，雄性为显性，则亲本基因型为XbXb、XbYB，即该基因位于片段Ⅰ上，C正确、D错误。二、模拟小题13．(2018·山东日照校际联考)果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1出现白眼雌蝇和不育红眼雄蝇的概率为1/2000。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是()A．F1白眼雌蝇的基因型为XaXaYB．F1不育红眼雄蝇的基因型为XAOC．亲本红