（新课标）2020高考生物一轮总复习 第6单元 第3讲 基因在染色体上 伴性遗传及人类遗传病课时作业

1EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.基因在染色体上伴性遗传及人类遗传病一、选择题1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：人体细胞内的Y染色体比X染色体短小，而果蝇细胞内的X染色体比Y染色体短小，故A项错误；在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，父亲一定传给女儿含正常显性基因的X染色体，所以不可能生出患红绿色盲的女儿，但是可能生出患红绿色盲的儿子，B项正确；在XY型性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C项错误；无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物没有常染色体和性染色体之分，D项错误。答案：B2．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个染色体组成为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是()A．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲B．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲C．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲D．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲解析：父母正常，则父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXB或XBXb，生下XXY的孩子若色觉正常则基因型为XBXBY或XBXbY，此孩子若为XBXBY，可能是父亲提供了XBY的异常精子，也有可能是母亲提供了异常卵子XBXB，此孩子的基因型若为XBXbY，可能是母亲提供了异常卵子XBXb，也可能是父亲提供了异常精子XBY，A、B错误；若孩子患红绿色盲，则其基因型为XbXbY，XbXb异常配子只可来自母亲，C正确、D错误。答案：C3．(2018·广东佛山模拟)果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇之比为68∶23，已知这对等位基因不位于Y染色体上。则下列分析不正确的是()A．无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合子B．可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上C．当子代直毛果蝇中雌∶雄＝2∶1时，可以确定这对基因位于X染色体上D．当子代截毛果蝇中雌∶雄＝1∶1时，可以确定这对基因位于常染色体上2解析：若位于常染色体上，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合子；若位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合子，直毛雄蝇为纯合子，因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合子，A正确；直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇之比为68∶23，这个比例接近3∶1，即直毛为显性，说明控制果蝇的直毛与截毛这一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；若这对基因位于X染色体上，则子代直毛果蝇中雌∶雄＝2∶1，C正确；若这对基因位于常染色体上，则子代直毛果蝇中雌∶雄＝1∶1，D正确。答案：B4．(2018·江苏模拟)某昆虫(2n＝10)的正常性染色体组成为XX(雌性)、XY(雄性)，异常性染色体组成有XXY(雌性)、XO(雄性)、XYY(雄性)，其他性染色体组合的个体不能存活；以上染色体组成的个体均能产生生殖细胞，减数分裂时，三条性染色体中任两条移向细胞一极，另一条移向细胞另一极。下列分析错误的是()A．某对雌虫和雄虫配对，子代雌雄比例可能为1∶1B．一个性染色体组成为XXY的性原细胞可产生4种性染色体组成的配子C．性染色体组成为XXY的雌虫和XYY的雄虫交配，子代雌雄比例为10∶13D．若某细胞中正发生着丝点的分裂，则此时细胞中最少有8条染色体解析：某对雌虫和雄虫配对，子代雌雄比例可能为1∶1，A正确；一个精原细胞减数分裂可以产生4个精子，一个卵原细胞减数分裂只能产生一个卵细胞，B错误；由分析可知，异常性染色体组成为XXY(雌性)、XO(雄性)、XYY(雄性)的个体均能产生生殖细胞，减数分裂时，三条性染色体中任两条移向细胞一极，另一条移向细胞另一极，故XXY产生4种类型的配子，即2X、1Y、1XX、2XY，XYY个体产生4种类型的配子，即1X、2Y、1YY、2XY，故通过棋盘法可知，子代雌雄比例为10∶13，C正确；着丝点的分裂发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，正常情况下减数第二次分裂后期应有10条染色体，题干中异常情况最少也有8条，D正确。答案：B5．(2018·天津南开区模拟)下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大B．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定解析：调查某单基因遗传病的遗传方式，应在该病患者的家系中调查，A错误；人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，B正确；胎儿不携带致病基因也可能患遗传病，如染色体异常遗传病，C错误；胎儿的某些先天性疾病可通过产前诊断来确定，但并不是所有的都可以，D错误。3答案：B6．下列关于人类遗传病的说法，正确的是()A．镰刀型细胞贫血症是由染色体片段缺失造成的B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C．多基因遗传病在群体中的发病率较低D．胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征解析：镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中的发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。答案：D7．如图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是()A．该病在人群中的理论患病率女性不可能多于男性B．若该病为常染色体显性遗传病，则1、3均为杂合子C．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2D．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则7为患病男孩的概率是1/4解析：根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，根据5正常而其父亲患病，可判断该病不可能是伴X染色体显性遗传病，故该病在人群中的患病率女性不可能多于男性，A正确；若该病为常染色体显性遗传病，由2、4、5均正常可推知1、3均为杂合子，B正确；若该病为常染色体隐性遗传病，则5一定为杂合子，但6的基因型无法确定，所以不能确定7的患病概率，C错误；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则5为携带者，6的X染色体上不含致病基因，所以7为患病男孩的概率是1/4，D正确。答案：C8．图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者)，据图分析下列叙述不正确的是()A．据图分析不能确定该遗传病的遗传方式B．要想确定该病的发病率，调查群体应足够大C．通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型D．4号个体与正常女性结婚，后代中不会出现该病患者解析：根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，若为隐性遗传病，4号个体4与正常女性结婚，后代可能会出现患者，D错误。答案：D9．(2018·河北沧州质检)果蝇的红眼和白眼分别受位于X染色体上的等位基因A和a控制；鸡的芦花和非芦花分别受位于Z染色体上的等位基因B和b控制。下列相关叙述，错误的是()A．在自然界中，非芦花雄鸡数量应多于非芦花雌鸡B．在自然界中，红眼雌果蝇数量应多于红眼雄果蝇C．红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代雌果蝇均为红眼D．芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，子代雌鸡均为非芦花解析：由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，雄鸡要具备两个b基因才表现为非芦花，雌鸡只具备一个b基因就表现为非芦花，在自然界中，非芦花雄鸡数量应少于非芦花雌鸡，A错误；果蝇的红眼对白眼为显性，受位于X染色体上的基因控制。雌果蝇有两条X染色体，只要具备一个A基因就表现为红眼，而雄果蝇只具备一条X，只有这条X染色体上具备A基因，才表现为红眼，在自然界中，红眼雌果蝇数量应多于红眼雄果蝇，B正确；红眼雄果蝇XAY与白眼雌果蝇XaXa交配，子代雌果蝇均为红眼，C正确；芦花雌鸡ZBW与非芦花雄鸡ZbZb交配，子代雌鸡均为非芦花，D正确。答案：A10．图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是()A．图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B．条带2的DNA片段含有该遗传病的致病基因C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，所生孩子患该病的概率为1/8解析：首先判断该病是常染色体隐性遗传病，1～4号的基因型分别为Aa、Aa、A_、aa,4号只含有a基因，在图2中应只有一个条带，即对应编号c，并且可确定条带1和条带2分别代表A、a基因，A、B正确；根据图2可确定3号的基因型为Aa,8号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，C正确；9号个体(1/3AA、2/3Aa)与Aa个体结婚，所生孩子患该病的概率为2/3×1/4＝1/6，D错误。答案：D5二、非选择题11．某女性表现型正常，她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病(A、a)和乙病(B、b)，她母亲、外祖母、姐姐和妹妹表现型均正常。她与没有携带这两种病的致病基因的正常男子结婚，生下四个男孩，一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病、一个只患乙病。(1)请分别确定甲病和乙病基因在染色体上的位置：________________________________________________________________。(只需考虑常染色体、X染色体和Y染色体，不考虑X和Y染色体的同源区段)。(2)依次写出该女性生下的四个男孩(一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病、一个只患乙病)的基因型：____________________________。该女性生下这四个表现型不同的男孩的原因是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)患乙病的男孩的致病基因最终来源于该女性的________(填“父亲”“母亲”“外祖父”或“外祖母”)。解析：(1)由于正常男子不携带致病基因，而子代既有甲病又有乙病，可知甲乙两病的致病基因都位于X染色体上。由于男子和女性都正常，而子代有患者儿子(甲病和乙病都有)，所以两病都为隐性遗传病。(2)由于甲、乙致病基因都位于X染色体上，所以正常男孩基因型为XABY，同时患两病男孩基因型为XabY，只患甲病的基因型为XaBY，只患乙病的基因型为XAbY。致病基因来自该女性，子代出现只患甲病、只患乙病、正常和同时患甲乙病的个体，可知染色体在形成卵细胞的过程中发生了交叉互换。(3)乙病儿子的Xb基因来自该女性，而该女性父亲的X染色体上含b基因，该女性的B基因只能来自其母亲，所以乙病男孩的致病基因最终来自该女性的父亲。答案：(1)甲病和乙病基因均位于X染色体上(2)XABY、XabY、XaBY和XAbY染色体在该女性产生卵细胞的过程中发生了交叉互换，形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基因与同时含有甲病和乙病基因的卵细胞，卵细胞参与受精作用，产生不同表现型的子代个体(3)父亲12．(2018·长沙雅礼中学月考)先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传。如图是某家族的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因，两对基因之间无相互作用，每对均可单独导致聋哑，且1不携带任何致病基因，请分析作答：