2020年高考生物 刷题1+1（2019高考题+2019模拟题）滚动检测卷（四）（含解析）

1EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.滚动检测卷(四)一、选择题1．(2019·甘肃平凉市静宁一中第二次模拟)下列关于组成生物的元素和化合物的说法，正确的是()A．细胞中的微量元素因含量极少而不如大量元素重要B．生物界和非生物界在元素组成的种类和含量上都相同C．细胞中的无机盐多以化合物形式存在D．植物缺乏Mg，将导致叶绿素不能合成，叶片颜色变黄答案D解析细胞中微量元素的含量虽然少，但与大量元素一样重要，A错误；生物界和非生物界在元素组成的种类上大体相同，而在含量上存在较大差异，B错误；细胞中的无机盐多以离子形成存在，C错误；Mg是组成叶绿素的重要元素，植物缺乏Mg，将导致叶绿素不能合成，叶片颜色变黄，D正确。2．(2019·湖南湘东六校联考)下列关于细胞的结构与功能的叙述，正确的是()A．洋葱根尖细胞有丝分裂间期，完成染色体和中心体的复制B．原核细胞没有线粒体，只能通过无氧呼吸获得能量C．细胞分化、衰老和癌变都会导致细胞结构、功能和遗传物质发生改变D．神经纤维受到刺激产生动作电位的过程体现了细胞膜的选择透过性答案D解析洋葱为高等植物，细胞中无中心体，A错误；原核细胞没有线粒体，但有些原核生物的细胞质中含有与有氧呼吸相关的酶，能进行有氧呼吸，B错误；细胞分化、细胞衰老不会导致遗传物质发生改变，C错误；神经纤维受到刺激产生动作电位的过程中Na＋大量内流，体现了细胞膜的选择透过性，D正确。3．(2019·河南洛阳孟津二中高三月考)若除酶外所有试剂均已预保温，则在测定酶活力的实验中，下列操作顺序合理的是()A．加入酶→加入缓冲液→保温并计时→加入底物→一段时间后检测产物的量B．加入底物→加入缓冲液→计时→加入酶→保温→一段时间后检测产物的量C．加入缓冲液→加入酶→保温→计时→加入底物→一段时间后检测产物的量D．加入缓冲液→加入底物→加入酶→保温并计时→一段时间后检测产物的量答案D解析测定酶活性实验操作中，体积最大的物质一般最先加入；对反应条件最敏感的试剂一般最后加入。故先加入缓冲液，再加入底物，最后加入酶，然后立即混匀保温，并开始2计时，故选D。4．(2019·河北衡水中学全国统一联合考试)在植物叶肉细胞的叶绿体基质中有R酶，既能与CO2结合，催化CO2与C5反应生成C3，也能与O2结合，催化C5的分解。CO2和O2在与R酶结合时具有竞争性相互抑制。下列分析正确的是()A．植物叶肉细胞内CO2的固定发生在叶绿体内膜上B．R酶催化CO2与C5反应时需要[H]和ATPC．增大CO2浓度后，植物叶肉细胞内的C3/C5比值增大D．增大O2/CO2的比值，有利于提高植物的净光合速率答案C解析CO2的固定发生于叶绿体基质中，A错误；[H]和ATP用于C3的还原，B错误；增大CO2浓度有利于R酶催化CO2与C5反应生成C3，因此叶肉细胞内的C3/C5比值增大，C正确；增大O2/CO2的比值后，CO2的固定减弱，呼吸作用加快，植物的净光合速率下降，D错误。5．(2019·湖南岳阳市一模)如图表示某植物叶肉细胞中C3和C5浓度的变化情况，该植物在Ⅰ阶段处于适宜环境条件下，Ⅱ阶段是某个环境条件降低引起的瞬时变化。下列分析正确的是()A．Ⅰ阶段在类囊体膜上进行，Ⅱ阶段在叶绿体基质中进行B．图中Ⅱ阶段的变化很可能是降低光照强度引起的C．图中物质甲转变成乙需要光反应提供的ATP和NADPHD．若降低的是CO2浓度，达到最大光合作用强度时，所需最小光照强度Ⅱ阶段的比Ⅰ阶段低答案D解析题图表示植物叶肉细胞中C3和C5浓度的变化情况，因此两个阶段均表示光合作用暗反应，发生在叶绿体基质中，A错误；CO2固定的反应式为CO2＋C5―→2C3，所以叶绿体中C3含量大于C5含量，则乙为C3，甲为C5，图中发生变化后C3含量下降，C5含量上升，当光照强度降低，短时间内光反应产生的[H]、ATP减少，导致C3的还原减少，而C5与CO2反应生成的C3不变，因此C3含量上升、C5下降，与图中曲线变化情况不符，B错误；甲是C5，乙是C3，甲转变成乙需要CO2，C3转变为C5需要光反应提供的ATP和NADPH，C错误；若发生改变的是CO2浓度降低，达到最大光合作用强度时，Ⅱ阶段所需的光照强度比Ⅰ阶段低，D正确。36．(2019·河南洛阳高三尖子生第一次联考)下列关于细胞的分化、衰老、凋亡、癌变的说法，正确的是()A．细胞分化会导致种群基因频率的改变B．衰老细胞内因为酪氨酸活性降低，色素沉积而出现老年斑C．神经元的凋亡是不受环境影响的细胞编程性死亡D．癌细胞的分裂、生长过程需要大量的核糖体参与合成蛋白质答案D解析细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，遗传物质不变，因此不会导致种群基因频率的改变，A错误；衰老的细胞内，因为酪氨酸酶的活性降低，黑色素合成减少，所以老年人的头发会变白，B错误；神经元的凋亡是受环境影响的细胞编程性死亡，C错误；癌细胞在适宜条件下能无限增殖，蛋白质合成旺盛，而核糖体是蛋白质合成的场所，因此癌细胞的分裂、生长过程需要大量的核糖体参与合成蛋白质，D正确。7．(2019·广东省六校第一次联考)如图为高等植物细胞(2n)处于有丝分裂不同时期的模式图，图中1代表囊泡，2代表细胞壁，3代表纺锤丝。下列分析正确的是()A．图甲细胞中的着丝点断裂导致DNA数目加倍B．图乙细胞中的结构2是通过结构1与赤道板融合而形成的C．若加入DNA合成抑制剂，将会阻止图丙细胞的继续分裂D．若用秋水仙素抑制结构3的形成，则图甲细胞中的着丝点不能正常断裂答案C解析DNA数目加倍原因是DNA复制，着丝粒分裂导致染色体数目加倍，A错误；结构2是细胞板，是由结构1融合而形成的，赤道板不是真实的结构，B错误；若加入DNA合成抑制剂，将使细胞停留在间期，图丙细胞不能继续分裂，C正确；着丝点分裂与纺锤体无关，D错误。8．(2019·山东八校第二次联考)一雌蜂和一雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4种，则亲本的基因型是()A．aabb×ABB．AaBb×AbC．Aabb×aBD．AABB×ab4答案A解析在蜂群中雌蜂是由受精卵发育而来的，属于二倍体生物，而雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，属于单倍体生物，因此雄蜂的基因型与亲代雌蜂产生的卵细胞基因型一样。由F2雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab4种可推出，F1雌蜂产生的卵细胞基因型有4种，即AB、Ab、aB、ab，故F1雌蜂的基因型为AaBb。由F2雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4种可知，F2雌蜂是由基因型为ab的精子分别和基因型为AB、Ab、aB、ab的卵细胞受精后发育而来的，则F1雄蜂的基因型为ab，进而推出亲本雌蜂的基因型是aabb，又因为F1雌蜂的基因型为AaBb，故亲本雄蜂的基因型是AB，A符合题意。9．(2019·山东青岛市第十七中高三期末)某种动物的性别决定方式属于XY型，现有一只纯种黑毛雄性该种动物与一只纯种灰毛雌性该种动物交配多次，F1中雌性均表现为黑毛，雄性均表现为灰毛。假设该种动物的黑毛和灰毛性状由等位基因B、b控制。不考虑基因突变，下列相关叙述正确的是()A．让F1中雌性个体与雄性亲本交配，所得F2中雌、雄个体均表现为黑毛B．让F1中雌、雄个体自由交配，所得F2黑毛动物中雌、雄个体所占比例都是1/2C．若进行亲本雌、雄个体的反交实验，则F1中雌性均表现为灰毛，雄性均表现为黑毛D．该种动物种群中灰毛雄性个体远多于灰毛雌性个体，故雄性群体中的b基因频率大于雌性群体中的答案B解析由题意可知，控制黑毛和灰毛性状的基因位于X染色体上，且黑毛对灰毛为显性，亲本的基因型为XBY、XbXb，则F1中的雌性个体的基因型为XBXb，雄性个体的基因型为XbY，让F1中雌性个体与雄性亲本交配，即XBY×XBXb，会生出灰毛的雄性个体，A错误；让F1中的雌、雄个体自由交配，即XbY×XBXb，所得F2黑毛动物中雌、雄个体所占比例都是1/2，B正确；若进行亲本雌、雄个体的反交实验，即XbY×XBXB，则F1中雌、雄个体均表现为黑毛，C错误；该种动物雄性个体中只有一条X染色体，基因型为XbY的个体即表现为灰毛，而雌性个体有两条X染色体，只有基因型为XbXb的个体才会表现为灰毛，所以在该种动物种群中，灰毛雄性个体的数量远远多于灰毛雌性个体，但理论上雄性群体中的b基因频率等于雌性群体中的，D错误。10．(2019·北京大兴区高三期末)某高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，A对a、B对b为完全显性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色，F1随机交配获得F2。以下分析错误的是()A．自然界中，该高等动物白色个体的基因型共有5种，黑色和黄色各有2种B．若F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10，则两对基因独立遗传5C．若检测F2中的黑色个体是纯合子还是杂合子，可将其与白色纯合子杂交D．F2中黑色与黄色随机交配，后代的基因型共4种，其中白色基因型有2种答案C解析根据题意分析可知，表现型为白色的个体基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb、aabb五种，黑色有AAbb、Aabb2种，黄色有aaBB、aaBb2种，A正确；若F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10，即F2的表现型之和为16，说明控制毛色的两对等位基因位于两对非同源染色体上，遵循基因的分离定律和自由组合定律，B正确；若检测F2中的黑色个体A_bb是纯合子还是杂合子，可将其与aabb杂交，与白色纯合子杂交未必能鉴定出，如与AABB杂交，无论黑色个体是纯合子还是杂合子，结果都是A_B_，C错误；F2中黑色(AAbb、Aabb)与黄色(aaBB、aaBb)随机交配，后代的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb共4种，其中白色基因型有AaBb、aabb共2种，D正确。11．(2019·北京西城区高三期末)某大豆突变株表现为黄叶(yy)。为进行Y/y基因的染色体定位，用该突变株作父本，与不同的三体(2N＋1)绿叶纯合体植株杂交，选择F1中的三体与黄叶植株杂交得F2，下表为部分研究结果。以下叙述错误的是()A．F1中三体的概率是1/2B．三体绿叶纯合体的基因型为YYYC．突变株基因y位于9号染色体上D．可用显微观察法初步鉴定三体答案B解析三体产生一半正常配子、一半多一条染色体的配子，因此三体与突变体植株黄叶yy杂交，后代中有一半是三体，A正确；三体绿叶纯合体的基因型为YYY或YY，B错误；由表格知，当母本为9－三体时，子二代性状分离比为21∶110≈1∶5，则F1中的三体基因型应为YYy，突变株基因y位于9号染色体上，C正确；三体比正常植株的体细胞中多了一条染色体，属于染色体数目的变异，可以通过显微镜观察到，D正确。12．(2019·山东省实验中学高三月考)下图是某单基因遗传病的家系图，下列有关分析合理的是()6A．若该家系中的遗传病是显性，则图中所有的患者均为杂合子B．若该家系中的遗传病是隐性，则致病基因可能只位于X染色体上C．若Ⅲ－12与Ⅲ－13近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2D．若Ⅱ－6不含致病基因，则他与Ⅱ－5所生女儿都是致病基因携带者答案C解析若该家系中的遗传病是显性，由于4号有病，10号正常，说明该病不可能在X染色体上，则该病为常染色体显性遗传病，而图中1号的后代全部患病，因此1号的基因型还可能是AA，A错误；若该家系中的遗传病是隐性，由于2号不患病但5号患病，说明该致病基因不可能在X染色体上，B错误；该病为常染色体显性或隐性遗传病，Ⅲ－12与Ⅲ－13其中一个为杂合子，一个为隐性纯合子，后代的发病率为1/2，C正确；若Ⅱ－6不含致病基因，说明该病为常染色体显性遗传病，他与Ⅱ