（浙江选考）2021版新高考生物一轮复习 专题5 孟德尔定律 第15讲 遗传的染色体学说 性染色体与

1EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire.Docfor.NET.第15讲遗传的染色体学说性染色体与伴性遗传1．(2020·浙江金华十校高三期末)下列关于人体细胞中的基因及染色体的叙述，正确的是()A．染色体组型可用于人类遗传病的诊断B．性染色体上的基因都与性别决定有关C．全部基因的行为与染色体的行为都具有一致性D．染色体可分为7组，将同源染色体X和Y列入G组答案：A2．(2020·浙江绍兴期中)下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述，错误的是()A．女性的X染色体必有一条来自父亲B．X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段C．伴X显性遗传病，女性患者多于男性患者D．伴性遗传都具有交叉遗传现象解析：选D。女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，C正确；只有伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D错误。3．(2020·浙江温州十五校联考)下列关于染色体组和染色体组型的叙述，错误的是()A．根据大小和形态特征将人类的两个染色体组的23对染色体分为7组B．人类的X染色体和Y染色体因为形态差异分别属于C组和G组C．染色体组型具有种的特异性，可用来判断生物间的亲缘关系D．二倍体生物的一个配子中含有的全部染色体称为染色体组型解析：选D。根据染色体的大小和着丝粒的位置，将人类的染色体组分为A～G共7组，其中X染色体列入C组，Y染色体列入G组，A、B正确；染色体组型具种的特异性，可用来判断生物间的亲缘关系，C正确；二倍体生物的一个配子中含有的全部染色体称为染色体组，D错误。4．(2020·浙江七彩联盟高三期中)染色体组型具有种的特异性，下图是正常女性C组染色体图。下列相关叙述正确的是()A．男性的6号染色体的形状大小与女性不相同2B．X染色体和Y染色体分在不同的组C．正常人染色体组型的C组都含有16条染色体D．图中的同源染色体两两正在发生交叉互换解析：选B。6号染色体为常染色体，男性的6号染色体的形状大小与女性相同；X染色体和Y染色体的着丝粒位置不同，分在不同的组；正常女性染色体组型的C组含有16条染色体，正常男性染色体组型的C组含有15条染色体；染色体组型是人为地划分，图中的同源染色体不代表正在发生交叉互换。5．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是()A．果蝇的眼色受多对基因控制且遵循自由组合定律B．四种基因在果蝇的体细胞中均成对存在C．v基因的遗传不一定与性别相关联D．w基因是一段包含完整遗传信息单位的DNA片段解析：选D。图中不同眼色受不同基因控制，且有的位于同一条染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；只位于X染色体上的基因，Y染色体上不存在等位基因，故四种基因在果蝇的体细胞中不都是成对存在，B错误；v基因位于X染色体上，其遗传一定与性别相关联，C错误；w基因是一段包含完整遗传信息单位的DNA片段，D正确。6．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者解析：选C。Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ片段)上；Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者。7．(2020·浙江名校协作体3月)抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，3患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是()A．该病属于伴X染色体隐性遗传病B．男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因C．女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞D．女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病解析：选C。根据题意分析，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，说明该病为伴X染色体显性遗传病；男性患者体内有丝分裂细胞中会出现两个致病基因，而生殖细胞中还可能没有致病基因；若女性患者是杂合子，则可能产生不含致病基因的卵细胞；女性患者若是杂合子，与正常男性婚配，所生女儿和儿子都一半正常、一半患病。8．(2020·浙江嘉兴一模)对于性别决定为XY型的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分别是()A．3、5、7B．2、4、5C．3、4、6D．2、4、4解析：选D。由题干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色体上，该动物种群内个体的基因型有AA、Aa两种；仅位于X染色体上时，该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四种；位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四种，D正确。9．假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(H—h)，3个患有红绿色盲(E—e)，1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是()答案：B10．某种犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制，XB表现为黑色，Xb表现为白色，XBXb表现为灰色，下列说法中不正确的是()A．雌性和雄性个体的基因型分别有3种、2种B．白色雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代中不会出现黑色个体C．灰色个体与黑色个体杂交，后代中雄性个体不可能为白色D．灰色与白色个体杂交，后代可能有3种颜色答案：C11．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成4立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1解析：选D。由题中提供的信息可知，雌火鸡(ZW)产生的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是：Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生的极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测理论上这种方式产生后代的雌雄比例为4∶1。12．(2020·浙江舟山模拟)右图为雄果蝇的X、Y染色体的比较，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述，不正确的是()A．X与Y两条性染色体的基因存在差异，可能是自然选择的结果B．若某基因在B区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体C．若在A区段上有一基因“F”，则在C区段同一位点可能找到基因F或fD．雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换，倘若发生只能在A、C区段解析：选B。长期的自然选择导致X与Y两条性染色体的基因存在差异，A正确；若某基因在X染色体B区段上，雌性果蝇(XX)中可存在该等位基因，B错误；因为A、C表示同源区段，因此若在A区段上有一基因“F”，则在C区段同一位点可能找到相同基因F或等位基因f，C正确；雄果蝇的一对性染色体交叉互换只能发生在X、Y染色体的同源区段即A、C区段，而不能发生在非同源区段B、D区段，D正确。13．(2020·浙江杭州一模)1994年，继摩尔根发现果蝇红、白眼色(基因用R、r表示)的遗传规律后，瑞士科学家在果蝇杂交实验中获得了一些无眼突变体。下表是四对果蝇的杂交实验和结果。杂交实验亲本子一代组合一红眼♀×红眼♂红眼♀∶红眼♂∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂＝6∶3∶3∶2∶2组合二白眼♀×无眼♂红眼♀∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂＝1∶1∶1∶1组合三无眼♀×红眼♂红眼♀∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂＝1∶1∶1∶1组合四红眼♀×无眼♂红眼♀∶红眼♂∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂＝2∶1∶1∶2∶2请回答下列问题：(1)科学家发现无眼性状是由基因突变所致，则无眼果蝇的染色体组型与有眼果蝇5______。无眼是__________(填“显性”或“隐性”)性状。(2)无眼性状和红白眼性状的遗传遵循____________定律，能作出此结论的杂交组合包括__________。(3)若用E、e表示有眼无眼的基因，则组合二亲本白眼雌蝇的基因型为__________，组合四亲本无眼雄蝇的基因型为__________。若用组合一子代红眼雌蝇与组合四子代红眼雄蝇随机交配，F2中红眼个体理论上占__________。解析：根据组合一“红眼♀×红眼♂→F1：红眼♀∶红眼♂∶白眼♂∶无眼♀∶无眼♂＝6∶3∶3∶2∶2”分析，F1中总的表现型比例为16份，说明控制果蝇眼色和有无眼的性状共涉及两对等位基因。单独分析红眼和白眼(即均有眼)时，其雌雄比例不同，说明眼色的等位基因位于X染色体且白眼为隐性性状；单独分析有无眼的雌雄表现型比例(6＋3＋3)∶(2＋2)＝3∶1均相同，说明该对等位基因位于常染色体且无眼为隐性性状。(1)根据前面的分析可知，控制无眼性状的基因是基因突变所致，说明无眼果蝇体内染色体组成与有眼没有区别，即无眼果蝇的染色体组型与有眼果蝇相同。由于根据组合一的分析，有眼果蝇交配出现了无眼，说明无眼为隐性性状。(2)无眼性状属于常染色体遗传，红白眼性状属于伴X染色体遗传，所以二者遗传遵循基因的自由组合定律。除了前面分析的组合一可说明该结论外，组合三和组合四的F1表现型比例也能说明它们遵循自由组合定律。(3)结合前面的分析，若用E、e表示有眼无眼的基因，由于组合二中F1有眼(红眼＋白眼)∶无眼＝1∶1，说明控制该性状的亲本基因型为Ee和ee，而组合二中F1红眼∶白眼＝1∶1，说明控制该对性状的亲本基因型为XrXr和XRY，由此确定组合二中白眼雌蝇的基因型为EeXrXr；由于组合四的F1中红眼♀∶红眼♂∶白眼♂＝2∶1∶1，说明控制该性状的亲本基因型为XRXr和XRY，所以组合四中亲本无眼雄蝇的基因型为eeXRY。若用组合一子代红眼雌蝇(E_XRX—)与组合四子代红眼雄蝇(E_XRY)随机交配，由于组合一中子代红眼雌蝇(E_XRX—)有四种基因型，比例分别为EEXRXR∶EEXRXr∶EeXRXR∶EeXRXr＝1∶1∶2∶2，其产生的雌配子的类型及比例为EXR∶eXR∶EXr∶eXr＝6∶3∶2∶1，组合四中子代红眼雄蝇(EeXRY)，产生的雄配子类型及比例为EXR∶eY∶eXR∶EY＝1∶1∶1∶1；通过下面的棋盘法可计算出F2中红眼E_XRX－和E_XRY个体理论上占35/48。配子种类及比例6/12EXR3/12eXR2/12EXr1/12eXr1/4EXR6/483/482/481/481/4EY6/483/481/4eXR6/482/481/4eY6/48注：凡符合计算要求的标注出在子代中对应的比例。6答案：(1)相同隐性(2)自由组合一、三、四(3)EeXrXreeXRY35/4814．(2020·浙江台州模拟)某XY型性别决定的二倍体植物，其花色由(A/a)和(B/b)两对等位基因共同控制，具体关系如下图。现有一对纯合白花植株杂交，得到F1，雌株全部开白花，雄株全部开红花。回答下列问题：(1)控制红色和白色这对相对性状的基因遗传时符合______________定律，其中______________基因位