TZZB 0481-2018 食品添加剂 乳酸链球菌素

ICS67.220.20X41ZZB浙江制造团体标准T/ZZB0481—2018食品添加剂乳酸链球菌素Foodaddtivie-Nisin2018-08-31发布2018-09-30实施浙江省品牌建设联合会发布T/ZZB0481—2018I前言本标准依据GB/T1.1—2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由浙江省品牌建设联合会提出并归口。本标准由台州市标准化研究院牵头组织制定。本标准主要起草单位：浙江新银象生物工程有限公司。本标准参与起草单位：台州市标准化研究院。本标准主要起草人：陈艺强、洪超群、杨云霞、陈璋、周波。本标准由台州市标准化研究院负责解释。T/ZZB0481—20181食品添加剂乳酸链球菌素1范围本标准规定了食品添加剂乳酸链球菌素的基本要求、技术要求、试验方法、验收规则、标志、包装、储存、运输以及质量承诺。本标准适用于以白砂糖、酵母抽提物为主要原料，经乳酸乳球菌（lactococcuslactissubsp.lactis）发酵后提取而制得的食品添加剂乳酸链球菌素产品。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T191包装储运图示标志GB/T317白砂糖GB1886.231食品安全国家标准食品添加剂乳酸链球菌素GB2721食品安全国家标准食用盐GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB4789.2食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定GB4789.3食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数GB4789.38食品安全国家标准食品微生物学检验大肠埃希氏菌计数GB4789.4食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验GB5009.237食品安全国家标准食品pH值的测定GB5009.3食品安全国家标准食品中水分的测定GB5009.42食品安全国家标准食盐指标的测定GB5009.75食品安全国家标准食品中铅的测定GB/T23530酵母抽提物GB29924食品安全国家标准食品添加剂标识通则GB/T30642食品抽样检验通用导则JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则3分子式、结构式和相对分子质量3.1分子式C143H230O37N42S7（NisinA）C141H228O38N41S7（NisinZ）3.2结构式T/ZZB0481—20182NisnA：第27位氨基酸为组氨酸（His），NisnZ：第27位氨基酸为天冬酰胺（Asn）。3.3相对分子质量NisinA：3354.09（按2016年国际相对原子质量）。NisinZ：3330.04（按2016年国际相对原子质量）。4基本要求4.1原料4.1.1白砂糖应采用符合GB/T317中精制、一级或二级的原料进行生产。4.1.2酵母抽提物应采用符合GB/T23530中纯品型要求的酵母抽提物进行生产。4.1.3食用盐应采用符合GB2721中精制盐（无碘）要求并且不添加抗结剂亚铁氰化钾的原料进行生产。4.2工艺、设备及生产环境4.2.1生产过程使用的设备材质应使用无毒、无味、抗腐蚀、不易脱落的材料制作，并应易于清洁和保养，符合食品生产用途。4.2.2发酵过程控制应采用自动信息化控制系统。4.2.3产品生产过程应对异物进行有效的控制，例如尽量采用全封闭式的自动化设备、过滤、过筛、金属探测或强力磁力棒等措施。4.2.4产品包装过程应在洁净生产区内进行。4.3检测能力4.3.1应具备产品的感官、效价、干燥减量、氯化钠、铅、pH、菌落总数、大肠菌群、大肠埃希氏菌、沙门氏菌项目的检测能力。T/ZZB0481—201834.3.2应具备原料白砂糖标准中蔗糖分、铅指标的检测能力。应具备原料酵母抽提物标准中水分、总氮、氨基酸态氮、重金属、pH指标的检测能力。5技术要求5.1感官要求感官要求应符合表1的规定。表1感官要求项目要求色泽浅棕色至乳白色状态粉末5.2理化指标理化指标应符合表2的规定。表2理化指标项目指标效价，（IU/mg）≥950干燥减量,（w/％）≤2.5氯化钠,（w/％）≥50.0铅（Pb），（mg/kg）≤0.5pH（10％水溶液）3.1-3.6注：商品化的乳酸链球菌素产品应以符合本标准的乳酸链球菌素为原料，添加氯化钠作为辅料而制成，其效价符合声称。5.3微生物指标微生物指标应符合表3的规定。表3微生物指标项目指标菌落总数，（CFU/g）≤10大肠菌群，（MPN/g）＜3.0大肠埃希氏菌，（MPN/g）＜3.0沙门氏菌，（CFU/g）不得检出5.4净含量应符合JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则的要求。6试验方法T/ZZB0481—201846.1感官将适量试样均匀置于清洁、干燥的白搪瓷盘内，在自然光线下观察其色泽和状态。6.2效价按GB1886.231中规定的方法测定。6.3干燥减量按GB5009.3中规定的直接干燥法进行测定。6.4氯化钠按GB5009.42中规定方法测定。6.5铅（Pb）按GB5009.75中规定方法测定。6.6pH称取样品配置成10％水溶液，按GB5009.237中规定方法测定。6.7菌落总数按GB4789.2中规定方法测定。6.8大肠菌群按GB4789.3中规定方法测定。6.9大肠埃希氏菌按GB4789.38中规定方法测定。6.10沙门氏菌按GB4789.4中规定方法测定。7验收规则7.1抽样规则7.1.1产品抽样按GB/T30642和GB/T2828.1的规定进行，取样的位置应包含产品的上、中、下各个位置。7.1.2每批产品同时取样2份，一份作为质量检测，另一份留样至少保存至有效期后一年。7.1.3每份抽样量应不得少于100g。7.2出厂检验7.2.1产品出厂检验需经工厂检验部门逐批检验，确认合格后方可出厂。7.2.2出厂检验项目为第5章中5.1、5.2、5.3规定的所有项目。T/ZZB0481—201857.3型式检验型式检验项目为第5章中5.1、5.2、5.3规定的所有项目。型式检验一般每一年至少进行一次，有下列情况之一时应增加型式检验：a)新产品的试制定型鉴定；b)正式生产时，如原料、工艺有较大改变可能影响到产品质量；c)出厂检验的结果与上次型式检验有较大差异时；d)国家质量监督机构提出要求时；7.4组批产品按批检验，生产企业以同一次成品混合工序产出的乳酸链球菌素为一批。7.57.5判定规则7.5.1检验项目全部符合本标准技术要求规定的判为合格品。7.5.2如感官项目、微生物指标不合格，则判断整批不合格。7.5.3如理化指标不合格，允许在原抽样批次中加倍抽样复检，复检样中仍然不合格的，则判定产品为不合格。8标志、包装、储存和运输8.1标志产品标签应符合GB29924的规定，包装储运图示标志应符合GB/T191的规定。8.2包装产品包装材料应符合国家食品安全标准和有关规定，封口严密，包装牢固。8.3储存产品应储存在干燥、通风、阴凉的仓库内。8.4运输运输过程应采取防潮、防晒等防护措施，防止产品受到不良影响。9质量承诺9.1在正常运输和贮存情况下，质保期为24个月。9.2对于产品质量有异议的，应在24小时内向客户作出积极响应，及时为客户提供服务和解决方案。_________________________________