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Fenton和光-Fenton反应处理二次纤维制浆废水的研究作者:徐美娟,王启山,刘善培,吴立波,张颖,XUMei-juan,WANGQi-shan,LIUShan-pei,WULi-bo,ZHANGYing作者单位:南开大学环境科学与工程学院,天津,300071刊名:中国造纸学报英文刊名:TRANSACTIONSOFCHINAPULPANDPAPER年,卷(期):2006,21(4)被引用次数:5次参考文献(20条)1.HaywardKDrinkingwatercontaminanthit-listForUSEPA1998(04)2.EC.Decision2455/2001/ECoftheEuropeanParliamentandoftheCouncil:establishingthelistofprioritysubstancesintheFieldofwaterpolicyandamending20013.陈元彩.肖锦.詹怀宇造纸漂白废水处理技术的研究进展[期刊论文]-中国造纸学报2000(01)4.HattaT.NakanoO.ImaiNCloningandsequenceanalysisofhydroxyquinol1,2-dioxygeaasegenein2,4,6-trichlorophenol-degradingRalstoniapickettiiDTP0602andcharacterizationofitsproduct19995.McAllisterKA.LeeH.TrevorsJTMicrobialdegradationofpentachlorophenol1996(01)6.HoffmannMR.MartinST.ChoiWEnvironmentalapplicationsofsemiconductorphotocatalysis19957.MillsA.HunteLSAnoverviewofsemiconductorphotocatalysis1997(01)8.DanielMS.RichardSReiner.RajaiHAtallaDegradationofPulpMillEffluentbyOxygenandNaS[PV2Mo10040],aMultipurposeDelignificationandWetAirOxidationCatalyst19979.YeberMC.RodrguezJ.BaezaJToxicityabatementandbiodegradabilityenhancementofpulpmillbleachingeffluentbyadvancedchemicaloxidation199910.SunY.PignatelloJPhotochemicalreactionsinvolvedinthetotalmineralizationof2,4-DbyFe3+/H2O2/UV199311.IgnatelloJJ.LiuD.HustonPEvidenceForanadditionaloxidantinthephotoassistedFentonreaction199912.BarbeniM.MineroC.PelizzettiEChemicaldegradationofchlorophenolswithFenton'sreagent198713.Lipczynska-KochanyEDegradationofaqueousnitrophenolsandnitrobenzenebymeansoftheFentonreaction199114.KimSM.VogelphohlADegradationoforganicpollutantsbythephotoFentonprocess199815.PignatelloJJDarkandphotoassistedFe3+catalyzeddegradationofchlorophenoxyherbicidesbyhydrogenperoxide199216.HsuehCL.HuangYH.WangCCDegradationofazodyesusinglowironconcentrationofFentonandFenton-likesystem200517.HustonPL.PignatelloJJDegradationofselectedpesticideactiveingredientsandcommercialformulationsinwaterbythephoto-assistedFentonreaction199918.NogueiraRF.PCuimaraesPhotodegradationofdichloroaceticacidand2-4dichlorophenolbyferrioxalateyHOsystem200019.KangSF.LiaoCH.PoSTDecolorizationoftextilewastewaterbyphoto-Fentonoxidationtechnology200020.PérezaM.TorradesaF.DomenechbXFentonandphoto-Fentonoxidationoftextileeffluents2002相似文献(10条)1.学位论文宋雅娟磁性非均相光Fenton反应催化剂及磁载可见光催化剂的制备研究2008Fenton氧化法和TiO2光催化氧化法具有氧化能力高、催化活性好、无毒、无污染等特点,是目前难降解有机物处理过程中研究较多的两种高级氧化工艺,在水处理方面具有广阔的应用前景。均相Fenton反应在处理实际废水的过程中存在局限性,如pH值的应用范围较窄(2-5),催化剂易流失造成二次污染等;非均相光Fenton反应体系则避免了上述问题且对染料废水的处理效果较好。本论文根据光Fenton反应原理,制备了负载型和磁性光Fenton反应催化剂,并以孔雀石绿的降解为探针反应考察其催化活性。负载型光Fenton反应催化剂以无定型二氧化硅为载体通过浸渍法制得,考察了光照、浸渍液浓度及固化温度对载铁催化剂活性的影响。结果表明光照提高了催化剂的活性,当浸渍液浓度为10%H寸,催化剂活性最高。磁性光Fenton催化剂是采用化学共沉淀法制备的反尖晶石相Fe3O4纳米粒子,通过XRD、TEM及磁学性能的表征,表明样品粒子大小较为均匀,具有较好的磁学性能。与SiO2载铁催化剂相比,磁性光Fenton催化剂具有更好的催化活性及重复利用性能,Fe3+的流失很少,不会对水资源造成二次污染。TiO2以其优良的性能在半导体光催化领域中备受关注,然而由于TiO2禁带宽度较大,无法被可见光激发,必须对其加以改性才能利用占太阳能总能量43%的可见光。本论文采用溶胶凝胶法分别以氨水和三乙胺为氮源制备了氮掺杂纳米TiO2可见光催化剂,对其进行了XRD、FT-IR、紫外-可见漫发射、元素分析等表征,并进行了活性测试,结果表明以氨水为氮源的样品在可见光吸收能力、热稳定性、可见光催化活性等方面均优于以三乙胺为氮源的样品。在此基础上,以氨水为氮源采用溶胶凝胶法制备出磁载氮掺杂可见光催化剂TiO2/SiO2/Fe3O4,并通过浸渍不同浓度的偏钒酸铵溶液对其进行表面改性。得到的磁性材料包裹较为完全,且保持了较好的磁学性能,钒元素对催化剂的表面改性有效提高了样品的光吸收能力及催化活性。2.期刊论文张亚平.韦朝海.吴超飞.ZHANGYa-ping.WEIChao-hai.WUChao-fei光Fenton反应的Ce-Fe/Al2O3催化剂超声制备及性能表征-中国有色金属学报2007,17(11)采用超声浸渍法和普通浸渍法制备具有相同铁负载量的Ce-Fe/Al2O3催化剂,以解决光Fenton反应过程中催化剂活性低的问题.通过扫描电镜(SEM)、氢程序升温还原(H2-TPR)、紫外可见漫反射(DRS)、比表面积分析(BET)及XPS等手段分别表征催化剂的表面形貌、还原性能、光吸收特性、比表面积特性及活性组分铁的价态和表面分布,利用媒介黄的光Fenton脱色反应考察催化剂的活性和稳定性.结果表明:超声浸渍20min使活性组分Fe2O3分散均匀,有效抑制Fe2O3颗粒的长大,增加催化剂对光的吸收;比表面积从221.3增大到247.8m2/g,改善了催化剂的微孔结构;催化剂表面铁含量从0.24%提高到0.38%,提高了催化剂的催化活性.在pH6.0条件下,60min内可使200mg/L媒介黄完全脱色.3.学位论文董文静非均相光Fenton反应催化剂的制备及其应用2006均相光Fenton反应在处理实际废水的过程中存在局限性,如pH值的应用范围较窄(2-5),催化剂易流失且造成二次污染等。非均相光Fenton反应体系则避免了上述问题且对染料废水的处理效果较好。本论文使用海藻酸钠和氯化铁以及硫酸铜反应制备两个系列的催化剂微球,分别为FS催化剂和FCS催化剂。在对催化剂微球的质量以及直径进行测定的基础上,对其表面上铁离子和铜离子的含量进行了分析,然后通过XRD和FT-IR等对其化学组成进行表征,并考察了其催化活性。在光辐射和过氧化氢存在的条件下,使用催化剂微球分别对活性红MS、活性蓝B和酸性黑234进行脱色反应,主要研究了光辐射强度、染料浓度和无机盐等因素对染料脱色率的影响以及其与染料脱色反应速率常数之间的关系,并考察了催化剂的重复利用性能,最后借助紫外一可见光谱和总有机碳测定分析了染料的脱色降解过程。结果表明,海藻酸钠的浓度越大,催化剂微球的质量越大且形状越不规则;海藻酸钠浓度一定时,催化剂表面铁离子的附着量随着铁离子浓度的提高而增加,且铜离子的存在会提高铁离子的附着量。在催化剂微球的表面,海藻酸钠分子的羟基和羧基与金属离子发生配位反应,呈现出“蛋盒”结构。在光辐射和过氧化氢存在的条件下,催化剂微球能够使染料发生脱色反应,并且催化剂微球表面铁离子数量越多,其催化活性越高。与催化剂FS相比,催化剂FCS具有更高的催化活性;催化剂用量的增加和光辐射的增强都可以提高染料的脱色率;适当的过氧化氢的用量可以促进染料的脱色反应;染料的浓度越高,其脱色率越低;染料溶液中的无机盐也会对其脱色反应产生抑制作用;两种催化剂在碱性条件下仍能促进染料的脱色反应,尤其以催化剂FCS更为突出并且具有更好的重复利用性能。染料的非均相脱色反应可以用假一级动力学反应模型来描述,并且光辐射强度的减弱、染料浓度的提高以及溶液中无机盐的存在都会使染料脱色反应的速率降低。另外,活性红MS和活性蓝B的脱色反应也符合Langmuir-Himshelwood动力学模型。催化剂不仅可使染料发生脱色反应,而且能使其芳香环结构遭到破坏,并进一步降解生成无机物,催化剂FCS比催化剂FS更能促进染料的脱色反应。4.期刊论文徐美娟.王启山.赵文玉.王嵩.吴立波.张颖.XUMei-juan.WANGQi-shan.ZHAOWen-yu.WANGSong.WULi-bo.ZHANGYing废纸制浆废水在光-Fenton反应中的降解-中国造纸2006,25(11)在太阳光模拟灯的照射下,采用光-Fenton反应对废纸制浆废水进行了处理.结果表明,在Fenton试剂最佳物质的量比为10∶1、最佳pH值为2.8的条件下,光-Fenton反应处理废纸制浆废水效果显著,H2O2用量、催化剂种类和反应时间对TOC的去除也均有很大影响.在H2O2和Fe(Ⅱ)的用量分别为1883mg/L和310mg/L、pH值2.8及30℃的条件下,经过90min的处理,废水的TOC可去除66%以上.5.期刊论文张亚平.韦朝海.吴超飞.钱湛.ZHANGYa-ping.WEIChao-hai.WUChao-fei.QIANZhan光Fenton反应的Ce-Fe/Al2O3催化剂制备及性能表征-中国环境科学2006,26(3)采用等量浸渍法制备具有相同铁负载量的Fe/Al2O3和Ce-Fe/Al2O3催化剂,以
本文标题:Fenton和光Fenton反应处理二次纤维制浆废水的研究
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