最新PED培训讲义

圆υ川O叼咐y川dEnergy·新版的PED己经于2014年6月27日正式发布·新版PED采用了全新的编号2014/68/EU·为什么要更新?L1oyd'sRegisterEne咱YWorkingtogetherforasaferworld两个主要原因·对流体组别分类的依据发生改变;NLF呐ewLegalFramework-的要求.Uoyd'sRegisterEnergy流体组别分类的依据发生改变:·法规Regulation(EC)No1272/2008子旦旦豆豆且1且生效TheRegulation(EC)No1272/2008Classification,LabellingandPackagingofsubstancesandmixtures·该法规将从2015年6月1日起取代危险介质的指令Directive67/548/EEC(usedtodeterminefluidclassificationinArticle9).·针对以上法规的变动，欧盟做了专门的研究，结果表明只有很少的一些介质的PED组别分类会受此影响.Lloyd'sRegisterEnergy新立法框架(TheNLF)新立法框架(NLF)于2008年开始采用.在新立法框架下，要求现行的PED和NLF堡笠二垫，面对来自虚假认证设备日益激烈的竞争，NLF旨在撞篮里直华承压设备的上市规则;·所以欧共体将总共9个现行的EC呐ewApproachdirectives做了重新修订/或改版，以保持与新立法框架一致。Lloyd'sRegisterEnergyDirective2014135/EU-LVD(低压电器指令LowVoltageDirective);•Directive2014/30/EU-ECD(电磁兼容指令ElectromagneticCompatibilityDirective);Directive2014/34/EU--ATEXDirective(防爆指令);Directive2014/33/EU一LiftsDirective(电梯指令);Directive2014/29/EU-5PVD(简单压力容器指令5implePressureVesselsDirective);•Directive2014132/EU-MID(计量仪器指令MeasuringInstrumentsDirective);•Directive2014131/EU--Non-automaticWeighingInstrumentsDirective;Directive2014/28/EU--CivilExplosivesDirective;Uoyd'5RegisterEnergy其他的一些变动/或更新?一些符合性评估的模块重新进行了命名·对制造商和NoBo的要求进行了编排/定义•AIIrecitals,articlesandannexeshavebeenrestructuredtoalignwiththe'NLF'引入新的定义、conomicoperators•L1oyd'sRegisterEnergy一些符合性评估的模块重新进行了命名Category1=ModuleA•Category11=ModulesA2,01,E1•Category111=ModulesB(designtype)+0,B(designtype)+F,B(productiontype)+E,B(productiontype)+C2,H•CategoryIV=ModulesB(productiontype)+0,B(productiontype)+F,G,H1ABBCA2B(DesignType)B(ProductionType)ζ2Lloyd'sRegisterEnergy·对制造商和NoBo的要求进行了编排/定义·重新编排所有序言、条款和附件，与NLF的参考规定保持一致。变更后;.总共有64条序言(新增加了37条);·总共有52则条款(新增加了31则);.总共有6个附录(减少1个附录).Lloyd'sRegisterEnergy·新引入的定义经营者、conomicoperators，包括:口制造商口欧盟以外的制造商的授权代表口z口商(lmpoter)口品销产(istribl:or)Lloyd'sRegisterEnergy·本次PED的变更是为了与NLF保持一致以下方面没有发生变化:•PED的适用范围(Scope)·危险类别图表·重要安全性要求方面(Theessentialsafetyrequirements)·现有的认证仍然有效根据新PED指令(Article48):由NoBo根据97/23/EC出具的证书和决定在新指令下均有效。Lloyd'sRegisterEnergy时间表•2014/68/EU自2014年7月17日起开始生效(出版后20天)•2014/68/EU第13条过渡日期-28thFebruary2015·开始采用的日期-from1StJune2015•2014/68/EU其余所有部分的过渡日期一18thJuly2016•2014/68/EU全部内容开始采用的日期-from19由July20162014PEDRevisionTimelinefinalEN.pdfUoyd'sRegisterEnergy困U川OEnergy''陀dLIltrEom咀Wφufn3&Hna--shmaorwhLloyd'sRegisterandvariantsofitaretradingnamesoflIoyd'sRegisterGroupLimited,itssubsidiariesandaffiliates.CopyrightlIlLloyd'sRegister[Entity],2013,AmemberoftheLloyd'sRegistergroup.图iEJ在rWorkingtogetherforasaferworldCPD-ConstructiveProductDirective89/106/EEC建筑产品指令ReplacedbyCPR305_2011_EUfrom1July2013在2013年7月1日由CPR305_2011_EU取代loyd'雹Rogisl昕V~lldWorkingtogetherforasaferworld•CPR的核心理念·协调技术规范•AVCP认证模式•CPR认证过程•DoP性能申明•CE标识的使用·建筑产品联络点.相关协调标准介绍LIoyd'.R吨IsterVerificalionLtdWorkingtogetherforasaferworldCPR(Regulation(EU)No.305/2011)的目标是在CPD的基础上，消除在欧盟区域建筑产品的技术壁垒，为了达到该目标，CPR提供的4个核心内容=·协调技术规范体系.对每个家族产品的符合评估体系.认证机构的框架·产品的CE标识.CPR协调了建筑产品的评估和试验方法、产品性能申明的内容以及符合评估体系，但不是圄家建筑法规，对特定用途所需的数值留给国家层面法规制定者决定。然而，这些所需的数值当用于协调技术规范时必须用技术的语言以一致性的方式进行表达。部分CPR的要素在2011年4月24日己强制实施，最初的变化针对认证机构和技术评估机构以及其运作方式。所有相关制造商、进口商和分销商在2013年7月1日起全面执行法规。WorkingtogetherU酬川崎1st.，Verffica阳LtdforasaferworldCPR所指的协调技术规范是欧洲标准化委员会建立的欧洲产品协调标准(hENs)或没有被协调标准覆盖而白欧洲技术审批在欧洲技术评估基础上组织制定的欧洲评估文件(EADs)0作为产品协调技术规范定义了更广泛的评估方法，并要求所有在成员国的影响建筑产品的法规应满足以下7个主要的性能特征。这包括z-机械强度和稳定性-防火安全-卫生、健康和环境-使用中的安全和影响-噪声保护-节能和热能保持-自然资源的可持续使用Llo)'trsRegtsterVenflO800nL时WorkingtogetherforasaferworldCPR规定满足协调技术规范的最主要的方法是由欧洲标准化委员会建立的欧洲产品协调标准ChENs)，然而hENs不能在规定的时间内制定或预测，又或产品与hENs有偏差，那么ETA可以在EAD的基础上进行发布。欧洲产品标准也阐述了不在任何成员国法规内的特性，但不包括商业原因即审美特性。由于这个原因，所有CPR的协调标准包括一个附录(附录ZA)，其第一部分列出了欧洲标准化委员会强制的要求，这些要求的一部分可单独参考支持文件，如试验标准等，因此附录ZA.1变成了CE标志的检查清单，包括所有产品的强制要求及满足方法。EAD也将在相应的章节进行功能描述。Lloyd'sRegislerV.rificaüonLldWorkingtogetherforasaferworld评估和性能一致性确认体系(AVCP)是第三方参与按照相关技术规范进行符合评估的体系。对每个产品家族，AVCP体系由成员国和欧盟决定，其考虑了产品健康和安全以及特殊要求，CPR主要从以下5个方面进行综合考虑:·工厂生产控制(FPC)噜按照相关协调技术规范·首次检验及工厂生产控制:·持续监督审核、评估和评价工厂生产控制(FPC)·通过型式试验、计算、制表或产品说明文件确定产品类型·在产品投放市场前抽样进行试验审核L阳y'hR吨..terVe而帽booltdAVCP的5个评估体系如下:WorkingtogetherforasaferworldSystem1+产品认证包含型式确认的性能证书，以及指定产品认证机构的持续的监督审核和试验见证System1产品认证包含型式确认的性能证书，以及指定产品认证机构持续的监督审核System2+由指定生产控制认证机构进行的工程生产控制认证和持续的监督审核System3由指定实验室确定产品类型5ystem4制造商自我控制和申明制造商需要针对以上AVCP建立文件化的FPC体系，其准则应包含在协调技术规范内。Lloyd'sRagisl町Vori似::ationLtdWorkingtogetherforasaferworldCPR认证过程AttestationSystem1+2+TasksforthemanufacturerFactoryproductioncontrolXXXFurthertestingofsamplestakenIXXXatfactoryaccordingtoprescribedtestplanDoPTXTasksfortheNotifiedBodyDeterminationofprodudfYJρelXXCertificationofFPCXXXSurveillanceofFPCXXXAudittestingofsamplesXX=taskrequiredCI~~认证过程制造商的CPR相关重要活动还包括:-在产品投放市场后，技术文件保持10年-对所有产品不符合的抱怨或召回保持登记，并且发布产品召回的信息-在产品附着规定的标志要求-以成员国的语言提供己售出产品说明书和安全信息·如果发现产品不符合DoP，立即采取纠正和测量，-在储存和发运后申报产品保持符合DoP;-当有能力的国家当局要求时，提供所有相关信息.-考虑产品型式变化和协调技术规范的变化34XXXX为了减少微型企业的费用，针对安全不是非常关键的产品引入简化程序，通过提供一致性的程序的证据，这些制造商可以对system3的产品提供按照system4的的方法提供证据.LIoyd'.Regi巾rVeriti臼tionlIdWorkingtogetherforasaferworld·通过制定DoP，制造商、进口商或分销商从法律上负责建筑产品符合其申报的性能。DoP包含的信息在协调标准的附录ZA或EAD的部分。DoP必须以纸质或电子媒体方式存在，并允许从2014年起申请在相应的公司网址上发布。当技术规范设定了最小或最大值时，不需要在DoP中重复。技术规范的关键性能等级可在Do