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GB∕T19633.2-2015-最终灭菌医疗器械的包装-第2部分-成形、密封和装配过程的确认的要求

简介：
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YY∕T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法第14部分透气包装材料湿性和干性

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GB∕T 19974-2018 医疗保健产品灭菌灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规

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- ymhlmrxf
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GB 18278.1-2015 医疗保健产品灭菌湿热第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规

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YYT 1649.2-2019 医疗器械与血小板相互作用试验第2部分：体外血小板激活产物(β-TG

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- yuanna3
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GB 18280.1-2015 医疗保健产品灭菌辐射第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规

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2019年医药行业中期投资策略行业加剧分化下坚持创新消费和器械关注零售西南证券86页

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YYT 0127.19-2023 口腔医疗器械生物学评价第19部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：植

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医药行业研究报告探讨科创板下医疗器械企业的估值方法20190603广证恒生34页

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YYT087022019医疗器械遗传毒性试验第2部分体外哺乳动物细胞染色体畸变试验

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- lvyyang
- 2023-05-07 10:48:04
SNT 4508.2-2016 出口医疗器械检验技术要求第2部分一次性注射器(带针)

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- zr00011
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snt 0323.1-2007 进出口医疗器械检验规程第1部分一次性使用输液(血)器

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YYT 1552-2017 外科植入物评价金属植入材料和医疗器械长期腐蚀行为的开路电位测量方法

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YY 0989.7-2017 手术植入物有源植入式医疗器械第7部分人工耳蜗植入系统的专用要求

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- ishiwei
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GB-T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价第17部分可沥滤物允许限量的建立

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TCAMDI 009.3-2023 无菌医疗器械初包装洁净度第3部分：微生物总数估计试验方法

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医药生物行业科创板系列研究佰仁医疗动物源性植介入器械领先企业20190421中信建投15页

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医药生物行业科创投资手册系列佰仁医疗动物源性植介入医疗器械供应商20190419华泰证券17页

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- stitch0430
- 2023-05-07 12:16:18

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