您好,欢迎访问三七文档
当前位置:首页 > 商业/管理/HR > 劳动就业 > 药厂实习周记【热选5篇】
药厂实习周记【热选5篇】栏目网友特意为大家准备了1篇关于“药厂实习周记【热选5篇】”的文章,如何写一份范文呢?很多工作都需要处理大量的办公文档,我们很多都需要范文来借鉴。药厂实习周记【第一篇】大三的暑假,很高兴能有去xx药业实习的机会。一方面可以更好的接触社会,了解社会,达到学校组织暑期社会实践的目的。另一方面由于和我学习的专业相关,能够借此机会学习专业在实践中的运用,以及今后的工作方向。但由于时间的关系,我在二Oxx年xx月十六日——二Oxx年xx月二十二日在xx药业的化验科进行了为期一周的实习。虽然时间不长,但在这期间仍然收获颇多,感触颇多。第一,主动出击。在学校里的学习总是老师逼迫,我们还常常生出些许抵触,心不甘情不愿的。在工作岗位上,才真正理解了什么叫做“求学”,就是求别人教你一点东西。作为实习生,并不会给我们安排什么具体的工作,就是跟在师傅后面打打下手,顺便“偷师”。看到有人进了实验室,就要主动跟上;看到师傅需要什么药品、仪器就要主动去拿;操作中遇到问题更要主动去问,虽然他们不会像学校里的老师那样耐心细致,不过有个好的态度总不会避而不答。在工作中,没有人会关心你学没学会,也没有人会管你心里想学什么,一切都要靠自己主动!主动学习,主动工作,主动和人沟通。第二,认真严谨。在学校里也常听老师说科学来不得半点马虎,要严谨,严谨,在严谨!但我们做实验时,很多时候都是求快,求简便而擅自更改时间,步骤,甚至篡改数据。我实习所在的化验科是对药品原料及成品是否合乎标准进行化验,对实验的要求及其严谨。每一项都严格按照《药典》进行实验是必须的,另外对各种数据的精确度也要求很高,不符合偏差范围的一定要重做。每份报告都写明每一步的现象及数据,而不是单纯的“合格”与“不合格”。对于生产车间使用的蒸馏水也要定期化验,对于之间进入人体的东西,容不得半点差池。有时由于某种试剂要做高效液相色谱,一些人就要早晨五点中来做实验,中午大部分都是不回去的。有时鉴于车间的生产需要,可能要晚上或者周末赶工。科学是严谨的,我们每天都说,可距离这种实验态度,科学精神,我们还差很远。药厂实习周记【第二篇】4月13日——4月19日实习内容这一周学习了药品GMp知识1有关药品知识2药品特殊性:(1)药品种类的复杂性(2)质量的严格性(3)使用的两重性(4)检验的专业性(5)效益的无价性(6)医用的专属性(7)生产的规范性(8)审批的科学性(9)使用的实效性3质量特殊性:安全,有效,稳定,均一。4实施GMp的意义:(1)法律法规的要求(2)新品种开发的需要(3)换发《药品生产许可证》的需要(4)企业发展所必须具备的(5)有利于提高科学的管理水平,促进企业人员素质的提高和增强质量意识,保证药品质量。(6)有利于产品的出口。5GMp编制的依据:《中华人名共和国药品管理法》的规定而制定6GMp的性质:强制性。7GMp实施的目的:确保产品的质量达到安全,有效,稳定,均一。8GMp实施的原则:(1)一切按科学办(2)一切都要写下来(3)一切都有人签字负责。9GMp的基本思想:(1)任何药品的质量是设计、生产出来的,不是检验出来的(2)严格控制药品生产全过程。10控制要求:(1)训练有素的生产人员、管理人员(2)合适的厂房、设施、设备(3)合格的原辅料,包装材料(4)经过验证生产方法(5)可靠的检验监控(6)完善的售后服务。11基本要素:(1)要把影响药品质量的人为差错,减少到最低程度(2)要防止一切对药品的污染和交叉污染,防止产品质量下降的情况发生(3)要建立和健全完善的质量保证体系,确保规范的有效实施12实施范围:(1)药品制剂生产的全过程(2)原料药生产中影响药品质量的关键工序。13实施对象:(1)药品生产过程(2)与药品生产和质量管理密切相关的主要环节14厂房与设施15厂区要求:(1)药品生产企业必须有整洁的生产环境(2)厂区的地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染(3)生产,行政,生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍16生产厂房要求:(1)洁净室:需要对尘粒及微生物含量控制的房间其建筑结构,装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入,产生和滞留的功能。(2)洁净区温度应控制在18——26℃,相对湿度应控制在45%——65%三、设备1、制药设备设计要求:(1)设备的设计,选型,安装应符合生产要求,易于清洗,消毒2、制药设备的标识(1)制药设备设计要求:A`、设备的设计,选型,安装应符合生产要求,易于清洗,消毒。B、制药设备的标识:与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称,流向(2)运行,完好,使用,待修,检修,清洁,待清,有人工作,禁止合闸。3、纯化水与注射用水的制备储存(1)应防止微生物滋生和污染(2)管道设计和安装应避免死角和盲管实习心得:通过一周对GMp知识的学习,我对GMp有了更深的了解,为以后的工作奠定了良好的基础,我会更加努力学习以后的课程的。药厂实习周记【第三篇】这周头一天星期一,我最终接到实习以来的第一个真正的工作任务。虽然在这儿实习了快一个月了,可是工作的资料无非是协助同事,帮帮忙,打打杂。大部分的时光都是闲着的,我的师父今日最终分配给我第一个工作任务,我充分利用了大学里面学习的生物制药技术专业相关知识,把第一个任务圆满完成。师父说,经过他的观察,说我态度进取,并且耐的住性子,已经初步经过了他的考验,所以分配给我一个工作任务,对我进行进一步的考验。这个看似简单的工作任务就是耐心和细心,一个小小错误就会导致所有的错误。我想说,师父,我准备好了,我会认真完美的完成这个任务的,必须不会让您失望。接下来几天,开始正式接手相关工作,因为是新人,所以在实际执行过程中有很多的缺陷与不足,还好有师傅的指导,我顺利地完成了工作任务。几天的实习加学习使我深刻感觉到,以前自我对课本的知识掌握的不够透彻,也不能很好的将理论与实际相结合。感觉有很多东西要学习,所以总是感觉时光不够用。所以,我给自我制定了一些计划和目标,首先了解现行的一些规范、看生物制药技术专业相关书籍、学会熟练使用办公软件,掌握工作方面的细节问题,努力提高自我的'工作修养。药厂实习周记【第四篇】这一周公司给我们培训了设备知识一、设备在企业中的重要性【读书笔记吧】加强企业设备管理,提高企业装备素质。——xx1、设备管理是企业内部管理的重点:(1)企业内部管理(2)生产设备是生产力的重要组成基本要素之一,使企业从事生产经营的重要工具和手段2、设备管理是企业生产的保证(工欲善其事,必先利其器)3、设备管理是企业提高效益的基础4、安全方面(人员、设备自身)5、延长设备的使用寿命6、降低设备的故障率二、公司的设备状况1、拥有22条软胶囊生产线2、拥有20条洗烘灌封装联动注射剂生产线3、中药车间是国家示范化工程,拥有33台多功能提取灌4、拥有一条进口全自动软胶囊包装线5、立体仓库工程国内领先水平三、设备管理的实施及具体内容1、机械设备的现场管理2、三好:管好设备,用好设备,修好设备四会:会使用,会保养,会检查,会排除故障五项纪律:(1)实行定人定机,凭操作证操作设备(2)经常保持设备整洁,按规定加油、换油,保证合理润滑(3)遵守安全操作规程和交接班制度(4)管好工具及附件不丢失(5)发现故障立即停机检查,自己不能处理的及时通知检修人员四项要求:整齐,清洁,润滑,安全3、设备检查:日常检查,定机检查4、故障管理:(1)故障分析与故障排除程序A、保持现场的情况下进行症状分析:a、询问操作人员。B、观察整机状况。C、检查检测指示装置d、点动设备检查(2)检查设备A、利用感观检查。B、评定检查结果。药厂实习周记【第五篇】石家庄市龙汇精细化工有限责任公司是以开发和生产高技术含量的医药原料、精细化工产品和农药中间体为主业的股份制民营化工企业。几年来,公司秉承科技服务绿色的发展方针,全面致力于环保生态型,国际趋向型产品的研发、生产和销售。技术方面,公司在不断壮大自身科研力量的同时,与国内外多所高校和科研机构紧密合作,为公司快速发展提供了有力后盾。产品方面,公司紧跟国际环保潮流,使多个先进的科研成果实现规模化生产。目前公司主要产品有,二氯三氟甲基苯胺、三氟甲基亚磺酸钠、,二氰丙酸乙酯、氯氯甲基,噻唑、七甲基二硅氮烷、氯甲基吡啶、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素等一系列高技术含量的医药、生物农药、生物兽药相关产品。并在拳头产品甲氨基阿维菌素苯甲酸盐生产过程中通过不断的经验总结和技术优化,首先在国内实现产品含量以上的规模化生产。质量方面,公司拥有先进的检测设备,汇集了高素质的技术人才,为产品质量提供了可靠的保证。以质量求生存,以技术求发展是公司的战略方针。龙汇公司将始终秉承科技服务绿色的发展方向,愿以全新的经营理念,优质环保的产品和良好的商业信誉服务社会,并与各界同仁一起真诚合作,共同发展,共创未来!
本文标题:药厂实习周记【热选5篇】
链接地址:https://www.777doc.com/doc-12170928 .html