GBZT 300.82-2017 工作场所空气有毒物质测定 第82部分：苄基氯和对氯甲苯

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T300.82—2017部分代替GBZ/T160.47—2004工作场所空气有毒物质测定第82部分：苄基氯和对氯甲苯Determinationoftoxicsubstancesinworkplaceair—Part82:Benzylchlorideandp-chlorotoluene2017-11-09发布2018-05-01实施GBZ/T300.82—2017I前言本部分为GBZ/T300的第82部分。本部分按照GB/T1.1－2009给出的规则起草。本部分由GBZ/T160.47－2004《工作场所空气有毒物质测定卤代芳香烃类化合物》中分出，单独成为本部分，并做了如下主要修改：——修改了标准名称；——对氯甲苯的溶剂解吸-气相色谱法改用了毛细管色谱柱；——增加了待测物的基本信息；——改进了空气采样和标准系列浓度的表达；——补充了样品空白要求和方法性能指标。本部分中的主要起草单位和主要起草人：——苄基氯的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：湖北省疾病预防控制中心。主要起草人：梁禄、张国祥、来爱平。——对氯甲苯的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：江苏省南京市疾病预防控制中心、浙江省医学科学院、天津渤海化工集团有限责任公司劳动卫生研究所、海洋石油疾病预防控制中心。主要起草人：肖上甲、吴礼康、刘丹华、赵莹、刘彤、许瑞卿。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：——GB/T17070－1997；——GBZ/T160.47－2004。GBZ/T300.82—20171工作场所空气有毒物质测定第82部分：苄基氯和对氯甲苯1范围GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中苄基氯和对氯甲苯的溶剂解吸-气相色谱法。本部分适用于工作场所空气中蒸气态苄基氯和对氯甲苯浓度的检测。2规范性引用下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3苄基氯和对氯甲苯的基本信息苄基氯和对氯甲苯的基本信息见表1。表1苄基氯和对氯甲苯的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）分子式相对分子质量苄基氯（Benzylchloride）100-44-7C6H5CH2Cl126.58对氯甲苯（p-Chlorotoluene）106-43-4CH3C6H4Cl126.584苄基氯和对氯甲苯的溶剂解吸-气相色谱法4.1原理空气中的蒸气态苄基氯和对氯甲苯用活性炭采集，二硫化碳解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。4.2仪器4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。4.2.2空气采样器，流量范围为0mL/min～500mL/min。4.2.3溶剂解吸瓶，5mL。4.2.4微量注射器。GBZ/T300.82—201724.2.5气相色谱仪，具氢焰离子化检测器，仪器操作参考条件：a)色谱柱：30m×0.32mm×0.5m，FFAP或聚乙二醇20M；b)柱温：150℃；或程序升温：初温80℃，保持3min，以25℃/min升温至200℃，保持4min；c)气化室温度：200℃；d)检测室温度：250℃；e)载气(氮)流量：1mL/min；f)分流比：30:1。4.3试剂4.3.1二硫化碳，色谱鉴定无干扰峰。4.3.2标准溶液：容量瓶中加入二硫化碳，准确称量后，分别加入一定量的苄基氯和/或对氯甲苯，再准确称量，用二硫化碳定容。由称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用二硫化碳稀释成200.0g/mL苄基氯和/或对氯甲苯标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。4.4样品采集、运输和保存4.4.1现场采样按照GBZ159执行。4.4.2短时间采样：在采样点，用活性炭管以200mL/min流量采集≤15min空气样品。4.4.3长时间采样：在采样点，用活性炭管以50mL/min流量采集2h～8h空气样品。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在常温下可保存7d。4.4.5样品空白：在采样点，打开活性炭管两端，并立即封闭，然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。4.5分析步骤4.5.1样品处理：将前后段活性炭分别放入两支溶剂解吸瓶中，各加入1.0mL二硫化碳，密封后，解吸30min，不时振摇。样品溶液供测定。4.5.2标准曲线的制备：取4支～7支容量瓶，用二硫化碳稀释标准溶液成0.0g/mL～200.0g/mL浓度范围的苄基氯和/或对氯甲苯标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样1.0L，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的苄基氯和/或对氯甲苯浓度(g/mL)绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。4.5.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中苄基氯和/或对氯甲苯的浓度(g/mL)。若样品溶液中待测物浓度超过测定范围，用二硫化碳稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。4.6计算4.6.1按GBZ159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。4.6.2按式（1）计算空气中苄基氯和/或对氯甲苯的浓度：DVvccC021)(.........................................................................................(1)式中：C——空气中苄基氯和/或对氯甲苯的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3）；c1、c2——测得的前后段样品解吸液中苄基氯和/或对氯甲苯的浓度（减去样品空白），单位为微克每GBZ/T300.82—20173毫升（μg/mL）；v——解吸液的体积，单位为毫升（mL）；V0——标准采样体积，单位为升（L）；D——解吸效率，%。4.6.3空气中的时间加权平均接触浓度（CTWA）按GBZ159规定计算。4.7说明4.7.1本法按照GBZ/T210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集3L空气样品计）、相对标准偏差、穿透容量（100mg活性炭）和解吸效率等方法性能指标见表2。应测定每批活性炭管的解吸效率。表2方法性能指标性能指标化合物苄基氯对氯甲苯检出限/（g/mL）0.40.1定量下限/（g/mL）1.30.3定量测定范围/（g/mL）1.3～2000.3～200最低检出浓度/（mg/m3）0.130.03最低定量浓度/（mg/m3）0.440.1相对标准偏差/%3.0～6.10.25～2.1穿透容量/mg—5.6解吸效率/%90.9924.7.2苄基氯的职业接触限值是MAC，采样时间为≤15min，不必计算CTWA。4.7.3本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定。4.7.4本法可同时测定氯苯、二氯苯的三个异构体、三氯苯、对氯甲苯、溴苯和苄基氯。苯等不干扰本法。本法的色谱分离图见图1。说明：1——二硫化碳；2——苯；3——氯苯；4——对氯甲苯；5——溴苯；6——间二氯苯；7——对二氯苯；8——邻二氯苯；GBZ/T300.82—201749——苄基氯；10——1,3,5-三氯苯；11——1,2,4-三氯苯；12——1,2,3-三氯苯。图1色谱分离图_________________________________