麻醉药品和精神药品管理情况自查报告范例通用4篇

1/13麻醉药品和精神药品管理情况自查报告范例通用4篇麻醉药品和精神药品管理情况自查报告【第一篇】我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况。我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。另外在管理上，我们成立了以院长为首的管理小组，制定了相关的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故。麻醉药品和精神药品管理情况自查报告【第二篇】根据惠州市卫生局“关于进一步加强医疗机构麻醉、精神药品管理的通知”的要求，我院进行了全面的自查自纠，现将检查情况汇报如下：一、为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，建立了完善的管理机构，不断健全各项管理2/13制度。其他各项工作具体如下：（一）采购与运输:1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购（惠州市卫康中西药业有限公司）。2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。（二）验收：1、麻醉、精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿由专人负责管理。2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。（三）储存与保管：1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，交接班有记录。2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库（柜）--保险柜、专锁。对进出专库（柜）的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、3/13发药人、复核人和领用人签字），做到帐、物、批号相符。（四）发放、调配与使用1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品库。2、药房麻醉、精神药品每天结帐，按照用量定时发放，药房根据麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核对。3、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。精、麻药调配人员严格核对开具的处方。4、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限院内使用。5、麻醉药品专用处方由专册登记，专用帐册、麻醉药品专用处方的按相关规定保管。（五）报残损及销毁1、发现麻醉、精神药品破损须即报院领导,加盖公章上报药监局和卫生局。2、患者麻醉、精神药品注射剂，再次调配时将原批号的空安瓿收回，并记录收回的空安瓿数量。3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。4/134、销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报药监局审批，并在药监局的监督下进行销毁，并将销毁情况进行详细登记。（六）丢失及被盗麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的或发现骗取冒领麻醉、精神药品的立即报告院领导上报所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。（七）患者不再使用无偿交回的麻醉、精神药品，按规定销毁。二、麻醉、精神药品的保管（一）按药监局和卫生局的要求严格做到五专。即：专人、专柜、专销、专帐、专用处方。（二）药房的存放设有保险柜，并设有专人管理。（三）手术室有麻药基数，其存于麻醉、精神药品专用柜。三、麻醉、精神药品的检查制度：（一）每月由业务副院长到有精、麻药品基数的手术室检查，并做详细的检查记录；（二）每季度及大节假日前由院务会、药事委员会、护理部、药房到有精、麻药品基数的手术室检查，并做检查记录。四、麻醉、精神药品处方的管理制度:（一）领取与使用：精、麻药品处方均有编号，领取时按处方上的编号顺序领取；其他相关要求如下：1、经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师方能开具精、麻药品处方；5/132、麻醉药品使用专用处方，医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，为其建立相应的病历同时并留存患者身份证明复印件，签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。3、开具的处方应书写完整，字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、取药者身份证号码、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误方给予调配，并签署姓名、进行登记，再经复核无误方可发放，对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。（二）处方的保管与销毁:精麻药品处方的保管由药剂科精、麻药品专管员统一管理,麻药处方保存至少3年，精神药品保存至少2年，保存期满后在精、麻药品专管员的监督下统一销毁。麻醉药品和精神药品管理情况自查报告【第三篇】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定加强麻醉药品采购、使用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，我局组织相关人员于2016年11月11日-14日对全区取得《麻醉药品、第一类精神类药品购用印鉴卡》的医疗机构进行了专项检查，现将检查情况通报如下：一、总体情况6/13各医疗单位都成立了由院长或分管副院长负责，医务、药剂、护理等专业部门参加的特殊药品管理组织;明确了专人负责麻醉药品、精神药品的采购、储存保管、调配使用等工作;制定了麻醉药品、精神药品管理制度。大部分医疗单位都采取了一定的安全措施，防盗门窗、保险柜等安全设施基本到位，基本做到了专人负责、专柜加锁，对进出库(柜)的麻醉和精神药品能按要求填写专用帐册，并逐笔记录;被查使用单位能按照要求由具有麻醉药品处方权的医师开具专用处方，对使用的麻醉药品、第一类精神药品基本做到及时记录，处方按月汇总，按规定时限进行保存。二、存在的问题(一)东庄镇卫生院：1、管理制度不完善，无定期组织开展自查2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、麻醉药品、一类精神药品专柜无双人双锁管理，无交接班记录4、过期失效药品无登记造册5、精二处方未按《处方管理办法》的规定执行，处方印刷用纸不合规范未采用白色处方，处方右上角未标注“精二”，处方上只有医生签名，调配、核对发药均无签字，电子处方无双签。6、麻醉药品注射登记表无注射记录7、药品计量超出规定：阿片片每两小时给药一次50mg*27/13盒未注明原因8、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册9、没有监控设施或报警装置(二)盛兴医院：1、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册2、门诊药房保险药柜无双锁;(三)笏石社区卫生服务中心：1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、处方印刷用纸不合规范，处方右上角未标注“精二”4、帐、物不相符5、过期失效、破损药品无登记造册6、交接班无日交接，7月11日交接班接班人无签名7、麻醉药品、一类精神药品日耗统计表无领取量8、麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴回收记录(专用卡)记录不完整9、美施康定片超剂量使用10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册11、没有监控设施或报警装置(四)埭头镇卫生院：8/131、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、手写处方后面没有电子处方4、药房与库存领取无记录，双签名5、麻醉、精神药品到手术室无交接记录6、库存与周转库无交接班记录7、周转库无双人双锁管理8、麻醉、一类精神药品入库记入不全9、处方印刷用纸不合规范10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册11、没有监控设施或报警装置(五)平海镇卫生院：1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、周转库无双人双锁管理，麻醉药品至于中药抽屉内4、处方前记内容不全，抽十月份处方调配、审核无签名5、处方印刷用纸不合规范6、药品入库有电子版无纸质版7、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册8、没有监控设施或报警装置(六)东峤镇卫生院9/131、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、无麻醉药品、一类精神药品管理制度4、周转库无双人双锁管理5、处方印刷用纸不合规范6、无交接班记录7、无出入库记录8、无注射证9、麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴回收记录(专用卡)记录10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册11、没有监控设施或报警装置(七)秀屿区医院1、交接班记录未及时填写2、处方未逐日编号三、工作意见针对上述情况，我局就加强医疗机构麻醉药品和精神药品管理工作提出如下意见：(一)加强培训，强化意识。各医疗单位要组织有关人员认真学习《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等卫生法规，制定并认真执行培训计划，完善管理制度，确保有关人员熟悉特殊药品管理制度，认真履行岗位职责，切实担负10/13起管理责任。(二)健全制度，规范管理。各医疗单位应结合本单位实际情况，进一步制定和完善本单位的具体实施方案：包括各项有关工作制度的建立、定期组织相关人员专业培训。(三)认真整改，防患未然。各医疗单位要针对本次检查中发现的问题认真进行整改。层层抓落实，责任到人，及时纠正各种不规范行为。责任要进一步提高防患意识，严防麻醉药品流失;防盗门窗破损、未配备保险柜、未配备监控设施或报警装置和不符合要求的单位，要立即按要求配备到位;要吸取其他医疗单位在精、麻管理上的经验和教训，不断完善各项制度和措施，把麻醉药品和精神药品管理工作做好。请检查中存在问题的医疗单位立即开展整改，并将整改情况于2016年11月24日前(加盖单位公章)报区卫生局麻醉药品和精神药品管理情况自查报告【第四篇】根据县市场监督管理局下发的20**年医疗机构药品质量监督检查方案的通知，我院按照检查方案中的要求进行自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了药品质量管理组织和管理制度。药剂科设立了药品质量管理人员负责药品质量管理的工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。二、药品的管理11/131、我院已经于20**年9月通过网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理委员会审核通过，由药库按照目录进行网上采购。2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。购进的药品每批次都索取合法的票据并留存。严格执行进货验收制度并建立了药品验收记录。中药饮片的购进严格按照《医院中药饮片管理规范》的要求，从具有中药饮片生产经营范围的公司购进，验收入库时认真核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识等内容，不符合要求的一律拒绝入库。3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规制定了药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的`调配及发放制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度、拆零药品调配管理制度、药品质量事故报告制度等。4、对验收合格的入库药品，按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。药品与非药品分开存放;中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品放置在不合格库(区)。库管员认真执行药品保管、养护管理