药剂学复习题(选择题)..

第一章绪论（一）单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是【A】A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为【B】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版3、药品生产质量管理规范是【A】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【D】A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是【C】A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典（三）多项选择题1、药典收载【ACD】药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、按形态分类，可将药物剂型分为【ABCD】A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统3、药物制剂的目的是【ABD】A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存4、剂型在药效的发挥上作用有【ABCD】A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度5、药典是【AB】A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第一章液体制剂（一）单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【A】g/ml以上A、65%B、70%C、75%D、80%2、不属于真溶液型液体药剂的是【D】A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液3、煤酚皂的制备是利用【A】原理A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【C】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【C】A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭6、有“万能溶媒”之称的是【D】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜7、有关真溶液的说法错误的是【C】A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【B】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜9、对液体制剂说法错误的是【D】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变10、对糖浆剂说法错误的是【D】A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂，助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液（三）多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【ABCD】A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液2、不易霉败的制剂有【ABC】A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【AD】A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【AD】A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液5、液体药剂常用的矫味剂有【ABC】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠6、处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【ABD】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度7、乳剂的变化可逆的是【CD】A、合并B、酸败C、絮凝D、分层8、具有乳化作用的辅料有【BCD】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶9、对高分子溶液说法正确的是【ABD】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散10、对混悬液的说法正确的是【AC】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定第三章注射剂（一）单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【B】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【C】A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌3、常用于注射液的最后精滤的是【C】A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【A】A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气5、NaCl等渗当量系指与1g【A】具有相等渗透压的NaCl的量A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水6、安瓿宜用【B】方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【C】A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法8、冷冻干燥正确的工艺流程为【A】A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华9、兼有抑菌和止痛作用的是【B】A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【B】检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【A】使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【D】A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂13、注射用油的质量要求中【C】A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D、皂化价越高越好14、大量注入低渗注射液可导致【D】A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【A】A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物16、注射用青霉素粉针，临用前应加入【E】A、酒精B、蒸馏水C、去离子水D、注射用水E、灭菌注射用水17、对维生素C注射液表述错误的是【E】A、采用100℃流通蒸气15min灭菌B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性E、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【E】A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是19、对层流净化特点表达错误的是【C】A、层流净化为百级净化B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘C、空调净化即为层流净化D、可控制洁净室的温度与湿度20、药物制成无菌粉末的目的是【D】A、防止药物氧化散B、方便运输贮存C、方便生产D、防止药物降解（三）多项选择题1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【ABC】A、无菌B、无热原C、澄明度D、pH值2、除去药液中热原的方法有【ABD】A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、凝胶过滤法3、延缓主药氧化的附加剂有【BCD】A、等渗调节剂B、抗氧剂C、金属离子络合剂D、惰性气体4、注射液机械灌封中可能出现的问题是【BCD】A、药液蒸发B、出现鼓泡C、焦头D、装量不正确5、注射剂安瓿的材质要求是【ACD】A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性6、输液的灌封包括【ABCD】A、灌液B、衬垫薄膜C、塞胶塞D、扎铝盖7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是【ABCD】A、吸附热原B、脱色C、助滤D、提高澄明度8、下列不是去除器具中热原的方法的是【AB】A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、酸碱法9、制备注射用水的方法有【BC】A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法10、输液的灭菌应注意【AB】A、从配液到灭菌在4小时内完成B、经115.5℃/30min热压灭菌C、从配液到灭菌在12小时内完成D、经100℃/30min流通蒸气灭菌11、使用热压灭菌柜应注意【ABCD】A、使用饱和水蒸气B、排尽柜内空气C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起12、注射剂配制时要求是【ACD】A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准13、注射用冷冻干燥制品的特点是【ACD】A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C、含水量低D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是【AB】A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间15、热原的化学组成为【BCD】A、淀粉B、脂多糖C、蛋白质D、磷脂16、下列不能用来溶解粉针的是【ABC】A、去离子水B、重蒸馏水C、高纯水D、灭菌注射用水17、安瓿注射剂的灌封包括【BC】A、精滤B、灌液C、熔封D、衬垫薄膜18、凡【AB】不稳定的药物均需制成粉针A、遇热B、遇水C、遇光D、遇氧气19、可以加入抑菌剂的制剂为【ABD】A、滴眼剂B、注射用无菌粉末C、静脉注射剂D、肌肉注射剂20、污染热原的途径是【ABD】A、原料B、制备过程C、灭菌过程D、溶剂第五章固体制剂（一）单项选择题1、最宜制成胶囊剂的药物为【B】A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性药物2、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查【C】A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、重量差异3、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为【D】分钟A、15B、30C、45D、604、硬胶囊剂的崩解时限要求为【B】分钟A、15B、30C、45D、605、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊【D】A、变形B、变色C、变脆D、软化6、不宜制胶囊的药物为【A】A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量7、软胶囊剂又称【D】A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸8、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为【A】A、0.4-0.6:1:1B、1:0.4-0.6:1C、1:1:1D、0.5:1:19、空胶囊壳的主要原料为【D】A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶10、对固体剂型表述错误的是【D】A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C)11、不符合散剂制备一般规律的是【C】A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合12、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是【C】A、杀灭微生物B、增加弹性C、改变溶解性D、增加稳定性13、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用【C】A、干法粉碎B、低温粉碎C、水飞法粉碎D、加液研磨法粉碎14、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为【B】A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度15、欲无菌粉碎，常用【B】A、万能粉碎机粉碎B、球磨机粉碎C、胶体磨粉碎D、以上均可16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用【B】A、干法粉碎B、加液研磨法粉碎C、水