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1.原子吸收光谱是线状光谱2.热导池检测器是一种浓度型检测器3.在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是各组份的吸附能力不一样4.用原子吸收光度法分析时,灯电流太高会导致谱线变窄下降。5.用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度至少为:1.06.液相色谱中通用型检测器是示差折光检测器7.在原子吸收光谱法中,要求标准溶液和试液的组成尽可能相似,且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是标准曲线法8.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是柱温9.柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示,柱效率越高,则n越大,h越小10.下列化合物中,同时有n→*,→*,→*跃迁的化合物是丙酮11.红外吸收光谱的产生是由于分子振动-转动能级的跃迁12.可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是采用标准加入法13.热导池检测器的工作原理是基于各组分的热导系数不同14.荧光分析法的灵敏度通常比吸收光度法的灵敏度高15.紫外-可见吸收光谱主要决定于分子的电子能级跃迁16.在原子吸收分光光度法中,从玻兹曼分布定律可以看出温度越高,激发态原子数越多17.用电位法测定溶液的pH值时,电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成,其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度的指示电极18.原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收,其吸光度与待测元素的含量成正比,即符合朗伯-比尔定律19.原子发射光谱分析法可进行定性、半定量和定量分析。20.质谱分析有很广泛的应用,除能测定物质的相对分子量外,还用于结构与定量分析21.可做红外分光光度计光源的为硅碳棒22.振动转动能级跃迁的能量相当于红外光23.在符合朗伯-比尔定律的范围内,有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度,三者的关系是减小、不变、减小24.连续监测去离子水的质量,下列哪种技术最为方便?电导电极25.在中药现代化研究中,分析效率最高的仪器是LC-MS26.在气相色谱法中,用于定性的参数是保留时间27.在石墨炉原子吸收光谱法中应该选用的保护气为:氩气28.用色谱法进行定量分析时,要求混合物中每一个组分度出峰的是:归一化法29.用离子选择性电极进行测量时,需用磁力搅拌器搅拌溶液,这是为了提高电极的响应速度30.气相色谱中可以用于定性分析的检测器是质谱31.原子发射光谱定量分析中,哪种光源准确度最好?电感耦合等离子体32.在2H++2e==H2反应中,过电位最大的电极材料为滴汞电极33.化学位移是由于核外电子云的屏蔽作用所引起的共振时磁场强度的移动现象。34.石墨炉原子化器的主要缺点是记忆效应明显35.化学发光法检测下限低的主要原因是:背景噪音低36.红外光谱法试样可以是不含水37.检出限指恰能鉴别的响应信号至少应等于检测器噪声信号的2倍38.气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是:相同量的不同物质在同一检测器上响应信号不同39.极谱法与伏安法的主要差别在于极谱法采用汞作为研究电极40.在原子发射光谱分析(简称AES)中,光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量。若对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直接进行分析,则应选择高压火花光源41.在AES分析中,把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为灵敏线42.待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为罗伦兹变宽43.在原子吸收光谱(简称AAS)分析中,把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作中性火焰44.为了消除AAS火焰法的化学干扰,常加入一些能与待测元素(或干扰元素)生成稳定络合物的试剂,从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物,这类试剂叫保护剂45.为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好应采用的分析方法为ICP-AES46.在分子吸收光谱中,把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作红外光谱(IR)47.双光束分光光度计与单光束分光光度计比较,其突出的优点是可以抵消吸收池所带来的误差48.某物质能吸收红外光波,产生红外吸收光谱图,那么其分子结构中必定发生偶极矩的净变化49.具有组成结构为:光源→单色器→吸收池→检测器的分析仪器是UV-VIS光谱仪。50.氢核发生核磁共振时的条件是υ0=2μβH0/h51.在质谱(MS)分析中,既能实现能量聚焦又能实现方向聚焦,并使不同em的离子依次到达收集器被记录的静态质量分析器是指双聚焦质谱仪。52.一般气相色谱法适用于无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定。53.涉及色谱过程热力学和动力学两方面因素的是分离度54.分离有机胺时,最好选用的气相色谱柱固定液为氢键型固定液55.为测定某组分的保留指数,气相色谱法一般采用的基准物是正构烷烃56.当样品较复杂,相邻两峰间距太近或操作条件不易控制稳定,要准确测定保留值有一定困难时,可采用的气相色谱定性方法是加入已知物增加峰高的办法定性57.气相色谱分析使用热导池检测器时,最好选用H2气做载气,其效果最佳。58.在液相色谱分析中,提高色谱柱柱效的最有效的途径是减小填料粒度59.在原子发射光谱(AES)的摄谱法中,把感光板上每一毫米距离内相应的波长数(单位为Å),称为倒线色散率60.在一定程度上能消除基体效应带来的影响的原子吸收光谱(AAS)分析方法是标准加入法61.某物质能吸收红外光波,产生红外吸收光谱图,那么其分子结构中必定发生偶极矩的净变化62.在下列化合物中,用字母标出亚甲基或次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是cdab。63.H3CH2CCH3aH3CHCCH3bH3CH2CClcH3CH2CBrdCH364.所谓真空紫外区,所指的波长范围是10~200nm65.比较下列化合物的UV-VIS吸收波长的位置(λmax)cab66.可见光的能量应为3.1~1.65eV67.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的波长越长68.三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为用于测定无机元素69.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率增加0.41倍70.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是CH3-OOC-CH2-COO-CH371.磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的?空间感应磁场72.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量变大73.某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析,当加速电压V慢慢地增加时,则首先通过狭峰的是:质荷比最高的正离子74.关于直流电弧,下列说法正确的是:直流电弧是一种自吸性很强、不稳定的光源75.可以概述三种原子光谱(吸收、发射、荧光)产生机理的是:能量与气态原子外层电子相互作用76.原子荧光光谱仪与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在于光路77.关于红外光谱法,下列说法正确的是傅立叶变换红外光谱仪比普通色散型红外光谱仪的分辨率要高78.关于质谱软电离源的说法,下面哪一种是对的?软电离源所提供的质谱数据可以得到精确的相对分子质量79.在没有其它因素存在时,随着氢核的酸性增加,其化学位移值d将增大80.应用GC方法来测定痕量硝基化合物,宜选用的检测器为电子捕获检测器81.用反相液相色谱分离苯、甲苯、乙苯、联苯,先流出色谱柱的组分是苯82.还原极谱波的半波电位是:电极表面还原态离子的浓度是溶液里氧化态离子的一半时的电位83.在光学分析法中,采用钨灯作光源的是可见分子光谱84.频率可用下列哪种方式表示(c---光速,λ---波长,σ---波数)(c·σ)85.用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数,测定值的大小决定于配合物的性质86.在含羰基的分子中,与羰基相联接的原子的极性增加会使分子中该键的红外吸收带向低波数方向移动87.红外吸收光谱的产生的原因:分子振动-转动能级的跃迁88.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为089.在火焰原子化过程中,有一系列化学反应,聚合是不可能发生的。90.用原子吸收分光光度法测定钙时,加入EDTA是为了消除磷酸的干扰。91.多普勒变宽是由于原子的热运动产生的。92.用银离子选择电极作指示电极,电位滴定测定牛奶中氯离子含量时,如以饱和甘汞电极作为参比电极,双盐桥应选用的溶液为KNO393.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于内外玻璃膜表面特性不同94.M1|M1n+||M2m+|M2在上述电池的图解表示式中,规定左边的电极为阳极95.用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为体积要小,其浓度要高96.以镍电极为阴极电解NiSO4溶液,阴极产物是Ni97.库仑分析与一般滴定分析相比:不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生98.反映色谱柱柱型特性的参数是:相比99.对某一组分来说,在一定的柱长下,色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的:扩散速度100.载体填充的均匀程度主要影响涡流扩散101.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是峰面积102.下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是二阶微商法103.pH玻璃电极在使用前,应在蒸馏水中浸泡24小时104.摩尔吸光系数很大,则说明该物质对某波长光的吸收能力强105.校准曲线的斜率常因温度、试剂、仪器条件的变化而变化。在测定样品的同时绘制校准曲线的最佳方法是工作曲线与样品测定同时进行106.空心阴极灯灯电流选择的原则是在保证放电稳定和有适当光强输出的情况下,尽量选择小的工作电流。107.为实现峰值吸收代替积分吸收测量,必须使发射谱线中心频率与吸收谱线中心频率完全重合,而且发射线的半宽度比吸收线半宽度窄108.当被分析组分的沸点范围很宽时,以等温的方法进行气相色谱分析就很难得到满意的分析结果,此时宜采用程序升温的办法。109.流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜?0.45μm110.以下哪种高效液相色谱常选用的检测器不可以进行梯度洗脱?示差折光指数检测器111.若样品在空气中不稳定,在高温下易升华,则红外样品的制备宜选用漫反射法112.在一定柱长条件下,某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的扩散速度113.衡量色谱柱选择性的指标是相对保留值114.在正相色谱中,若适当增大流动相极性,则:样品的k降低,tR降低115.在发射光谱中进行谱线检查时,通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是铁谱116.不能采用原子发射光谱分析的物质是有机物和大部分的非金属元素117.严重影响经典极谱分析检测下限的因素是充电电流118.氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定As和Hg119.铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液,测得的活度为Cu2+的活度。120.扩散电流的大小与汞柱高度的关系为id∝h1/2121.消除迁移电流的方法是在溶液中加入大量的支持电解质122.空心阴极灯为下列哪种分析方法的光源原子吸收光谱法123.在0.08mol.L-1NaOH溶液中,用悬汞电极阴极溶出伏安法测定S2-,于一定电位下电解富集,然后溶出。其富集和溶出阶段的电极反应为富集:Hg+S2-=HgS+2e;溶出:HgS+2e=Hg+S2-124.在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于吸附色谱法125.一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为甲醇/水(83/17)126.在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在10~30cm范围内。127.在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力组分与流动相和固定相128.液相色谱中通用型检测器是示差折光检测器129.在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用下述哪种检波器荧光检测器130.在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是减小填料粒度131.在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是改变流动相流速132.不是高液相色谱仪中的检测器是红外检测器133.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了梯度淋洗装置134.在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是输液泵135.高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用国标规定的一级、二级去离子水136.高效液相色谱仪与普通紫外-可见分光光度计完
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