遗传规律和遗传病单元检测

1遗传规律和遗传病单元检测一、单项选择题，每题只有一个答案符合题意，每题6分，共36分。1.下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是（）A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C.该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异D.患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者2.假设家鼠的毛色由A、a和B、b两对等位基因控制，两对等位基因遵循自由组合定律。现有基因型为AaBb个体与AaBb个体交配，子代中出现黑色家鼠∶浅黄色家鼠∶白化家鼠=9∶6∶1，则子代的浅黄色个体中，能稳定遗传的个体比例为（）A.1/16B.3/16C.1/8D.1/33.在欧洲人群中，每2500人就有1人患囊性纤维病，这是一种常染色体遗传病。一个健康的男子与一个该病携带者的女子结婚，生一个患此病的女孩的概率是()A．1/25B．1/100C．1/204D．1/6254.如图所示，某种植物的花色（白色、蓝色、紫色）由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（D、d和R、r）控制。下列说法错误的是（）A.该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种B.植株Ddrr与植株ddRR杂交，后代中1/2为蓝花植株，1/2为紫花植株C.植株DDrr与植株ddRr杂交，后代中1/2为蓝花植株，1/2为紫花植株D.植株DdRr自交，后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1/65.果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X染色体显性遗传，缺刻翅红眼雌果蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄果蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1，下列叙述错误的是（）A.亲本缺失片段恰好位于X染色体上控制眼色基因所在的位置2B.F1缺刻翅白眼雌果蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因C.F1雄果蝇的成活率比雌果蝇少一半，其原因是X染色体的一段缺失导致果蝇雌配子致死D.X染色体发生的片段缺失可以用光学显微镜直接观察6.下图表示一对近亲结婚的青年夫妇通过减数分裂产生配子及受精产生后代的过程，图中的a是位于常染色体上控制着白化病的基因，b是位于X染色体上控制着色盲的基因。以下说法正确的是()A．从理论上分析，图中H为男性B．从理论上分析，G个体与H个体的性别相同C．这对夫妇所生子女中，患病概率为7/15D．图中Ⅰ细胞的基因组成一定是AXb二、填空题7.（20分）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）。8．如图为甲、乙两种遗传病(分别由A和a，B和b两对等位基因控制)的家族系谱图，已知Ⅰ－1不携带任何致病基因，请分析回答有关问题：3(1)甲病的遗传方式为________________，Ⅱ－4的基因型及其概率为____________________。(2)乙病的遗传方式为____________________该病发病率的特点是________________________________________________________________________。(3)Ⅲ－2与Ⅲ－3结婚后生育完全正常孩子的概率为________，生育只患一种病孩子的概率为____，生育两病兼患孩子的概率为____。9.(12分)果蝇是遗传学上很重要的实验材料,其长翅与残翅、红眼与白眼、灰身与黑身为三对相对性状。设翅型基因为A、a,眼色基因为B、b,体色基因为V、v。现有两只亲代果蝇杂交,子代表现型及比例如下表:表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131请分析回答:(1)亲本中雌果蝇的基因型是。子代红眼长翅的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为。上述翅型与眼色这两对相对性状的遗传符合什么遗传定律?。(2)欲测定果蝇基因组的核苷酸序列,首先应获得条染色体上完整的DNA;果蝇基因组的核苷酸序列可用基因芯片进行测定,而基因芯片的测序原理是:。(3)现有一定数量的灰身和黑身果蝇(均有雌雄),且灰身对黑身为显性。现希望通过实验来确定其是否为伴性遗传,请写出实验设计思路:10.（24分）（2014·惠州二模）果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b），只位于X染色体上。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XsBXb，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因s，且该基因与棒眼基因B始终连锁在一起（如图甲所示），s基因在纯合（XsBXsB、XsBY）时能使胚胎致死。图乙是某雄果蝇细胞分裂某一时期的图像。（1）研究果蝇基因组应测定条染色体上的DNA序列。（2）图乙细胞的名称是，其染色体与核DNA数目的比值为。正常果蝇体4细胞中含有X染色体数目最多为条。（3）如果图乙中3上的基因是XB，4上的基因是Xb，其原因是，B与b基因不同的本质是它们的不同。（4）棒眼基因B能表达，与该基因的首端含有能与RNA聚合酶结合的有关。（5）若棒眼雌果蝇（XsBXb）与野生正常眼雄果蝇（XbY）杂交，F1果蝇的表现型有3种，分别是正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和。F1雌雄果蝇自由交配，F2中B基因的频率为（用分数形式作答）。三、选做题11.(16分)以酒待客是我国的传统习俗,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答:4号染色体上的12号染色体上显性基因(A)的隐性基因(b)乙醇乙醛乙酸(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是;“红脸人”体内只有ADH,饮酒后血液中含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制,进而控制生物的性状。(2)有一种人既有ADH,又有ALDH,号称“千杯不醉”,就上述材料而言,酒量大小与性别有关吗?,你的理由是。(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。①为了有效预防13三体综合征的发生,可采取的主要措施有。(回答3点)②现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“++-”),其父亲为“+-”,母亲为“--”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常,即染色体在时没有移向两极。③威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征(与②原因相同)和威尔逊氏病的男孩,在下框中用遗传图解表示该过程。(说明:配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)5遗传规律和遗传病单元检测1、【解析】选D。人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，A项错误；患病家系的系谱图中也可能出现连续遗传现象，如双亲都是患者，则子代也都是患者，B项错误；该病符合孟德尔遗传且发病率不存在种族差异，C项错误；患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者，D项正确。2、【解析】选D。基因型为AaBb个体与AaBb个体交配，子代中出现黑色家鼠∶浅黄色家鼠∶白化家鼠=9∶6∶1，说明有A和B基因的家鼠为黑色，只有有A或B基因的家鼠为浅黄色，没有A和B基因的家鼠为白化。子代浅黄色个体中，能稳定遗传的个体（纯合子）比例为1/6AAbb+1/6aaBB=1/3。3、解析：从“每2500人就有1人患囊性纤维病”得出a的基因频率为1/50，则A的基因频率为1－1/50＝49/50，根据遗传平衡定律可知，AA的基因型频率为(49/50)×(49/50)，Aa的基因型频率为2×(49/50)×(1/50)。在健康男子中Aa所占的概率为[2×(49/50)×(1/50)]÷[2×(49/50)×(1/50)＋(49/50)×(49/50)]＝2/51，进而可知，一个健康的男子与一个该病携带者的女子的后代中出现得病女孩的概率为(2/51)×(1/4)×(1/2)＝1/204。答案：C4、【解析】选D。由图可以判断，蓝花植株为双显性，紫花植株为单显性，白花植株为双隐性，因此该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种；植株Ddrr与植株ddRR杂交，后代中1/2为蓝花植株、1/2为紫花植株；植株DDrr与植株ddRr杂交，后代中1/2为蓝花植株、1/2为紫花植株；植株DdRr自交，后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1/3。5、【解析】选C。缺刻翅红眼雌果蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄果蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2∶1，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，故A项正确。亲本雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，则F1缺刻翅白眼雌果蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因，故B项正确。从“雌雄比为2∶1”看出，缺刻翅雄果蝇不能存活，F1雄果蝇的成活率比雌果蝇少一半，雄配子致死，故C项错误。染色体变异在光学显微镜下可观察到，X染色体发生的片段缺失为染色体结构变异可用光学显微镜直接观察，故D项正确。6、解析：左图是产生精子的减数分裂，右图是产生卵细胞的减数分裂，精子中不含色盲基因，卵细胞含色盲基因，所以不可能生色盲女孩，只能生男孩，所以H为男性，A正确。由图分析G性别为女性，B错误。患病概率＝1－正常＝1－3/4×3/4＝7/16，C错误，F的基因为aXb，所以I的基因为AXB，D错误。答案：A67、【解析】本题考查基因的分离定律和伴性遗传的知识。（1）系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表现该性状，但它们的后代Ⅲ-1出现该性状，推知该性状为隐性，Ⅱ-1和Ⅱ-2为该性状的携带者。（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此可知，第Ⅲ代各个体的性状表现应为：Ⅲ-1不表现该性状（因为Ⅱ-1不表现该性状）、Ⅲ-2和Ⅲ-3均不表现该性状（因为是雌性）、Ⅲ-4表现该性状（因为Ⅱ-3表现该性状），所以不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由（1）知该性状为隐性遗传（假定该性状由基因A-a控制）；Ⅰ-2和Ⅱ-2均未表现出该性状（XAX-），但它们的雄性后代（Ⅱ-3和Ⅲ-1）却表现出该性状（XaY）；同时考虑到雄性个体的X染色体来自雌性亲本，据此断定Ⅰ-2和Ⅱ-2一定为杂合子（XAXa）。Ⅲ-3表现该性状（XaXa），其所含的一条X染色体必然源自Ⅱ-4（X-Xa）；同时Ⅱ-4不表现该性状，据此断定Ⅱ-4为杂合子（XAXa）。Ⅲ-2不表现该性状（XAX-），其雌性亲本Ⅱ-2为杂合子（XAXa），因此Ⅲ-2既可能是杂合子（XAXa），也可能是纯合子（XAXA）。答案：（1）隐性（2）Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4（3）Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-28、解析：就甲病而言：Ⅰ－3、Ⅰ－4患病而女儿正常，结合口诀“有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性”，可知甲病为常染色体显性遗传病，Ⅰ－3、Ⅰ－4的基因型均为Aa，Ⅱ－4为患者，其基因型为AA或Aa，概率分别为1/3、2/3；Ⅲ－2不患甲病，其基因型为aa，Ⅲ－3为甲病患者，因其母亲表现型正常，则Ⅲ－3的基因型为Aa。就乙病而言：Ⅰ－1、Ⅰ－2生育乙病患者Ⅱ－2，则乙病为隐性遗传病，再由Ⅰ－1不携带任何致病基因可知，乙病的致病基因只可能在X染色体上，即乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ－2的基因型为XbY。由Ⅲ－5的基因型为XbY可知，Ⅱ－3的基因型为XBXb，Ⅱ－4的基因型为XBY，则Ⅲ－3的基因型为(1/2)XBXB、(1/2)XBXb。综上所述，Ⅲ－2的基因型为aaXbY，Ⅲ－3的基因型为A