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艾滋病艾滋病(获得性免疫缺陷综合征,AIDS)是由于感染了HIV而造成的,以免疫系统损害为主要特征的一组综合征。美国1981年首先发现5名同性恋中患卡氏肺孢子虫肺炎,数月后又在另外数例同性恋中发现卡波济氏肉瘤,相同的情况也出现在静脉吸毒人群中。科学家注意到这两种罕见的疾病可能都与免疫功能减退有关。同年6月美国CDC最先向全世界报道AIDS艾滋病艾滋病1983年由法国科学家分离出病原体(humanimmunodeficiencyvirus,简称HIV)------人类免疫缺陷病毒;同年在非洲发现异性间传播并发现HIV-2感染成功急性期症状诊断艾滋病死亡-4-8周-出现症状8-10年1年0.5-2年HIV抗体-HIV抗体+,无症状有症状HIV抗体+艾滋病感染艾滋病后的自然发展过程HIVinfectionJ.Coffin,XIInternationalConf.onAIDS,Vancouver,1996AIDS病程:一列迫近悬崖的列车病毒载量=火车的速度CD4计数=离悬崖的距离HIV的传播特征传播途径1.性传播2.血液传播3.母婴传播传染的危险性:与血浆病毒载量有正相关性,与T4淋巴细胞计数呈负相关性。艾滋病的传播途径(1)性传播通过两性行为传播是艾滋病病毒的主要传染途径:不论同性恋还是两性之间的肛交、口交有着更大的传染危险。艾滋病的传播途径(2)血液传播通过静脉注射毒品的人共用未经过消毒的注射器;输用未经艾滋病病毒抗体检查的供血者的血或血液制品,以及类似情况下的输骨髓和器官移值;注射器和针头消毒不彻底或不消毒。艾滋病的传播途径(3)母婴传播已受艾滋病病毒感染的孕妇可通过胎盘,或分娩时通过产道,也可通过哺乳,将病毒传染给婴儿。不会传染艾滋病病毒的途径空气;饮水、食物;日常工作和生活接触;游泳池;吸血昆虫和蚊子、跳蚤、虱子等;有防护的照料、护理艾滋病人;蹲式厕所及小便池。临床表现(一)急性感染期(二)无症状期(三)艾滋病期急性感染期约60%的HIV感染者出现该期表现,一般在感染后2周左右出现;发热、头痛、乏力、皮疹、淋巴结肿大、末捎神经炎;实验室检查发现肝功异常,血象改变(贫血,血小板减少);急性感染的早期HIV抗体不能被测及(抗体窗口期)。急性感染期进行HIV抗体检查并定期复查。有条件的话,应同时进行下列检查:(1)HIVP24抗原测定;(2)HIV病毒测定;(3)T淋巴细胞亚群测定。无症状期没有任何临床症状,但潜伏期不是静止期,更不是安全期,病毒在持续繁殖,是主要的传染源;HIV抗体阳性;T淋巴细胞亚群检查显示,T4/T8比例倒置,T4淋巴细胞持续缓慢的减少,但一般仍大于350/mm3.艾滋病期严重的细胞免疫功能低下(T4细胞数多低于200/mm3)各种机会性感染和肿瘤。如不给予有效的抗病毒治疗,几乎100%的病人在两年内死亡。艾滋病期的的常见病原学细菌:肺炎球菌,流杆杆菌病毒:CMV,单疱病毒原虫:PC,弓型体真菌:隐球菌,白念菌,青霉菌分枝杆菌:结核,MAC肿瘤:卡波济肉瘤,淋巴瘤艾滋病期的临床表现皮肤、黏膜肺、支气管神经系统消化系统血液系统艾滋病期的皮肤粘膜病变90%的病人受累,常见的临床表现:口腔和外阴的念珠菌感染;皮肤和粘膜的单庖/代庖感染;卡波济肉瘤;皮肤搔痒和脂溢性;其它。艾滋病期的呼吸系统病变80%的病人受累;常见的临床表现:PCP;TB/MAC;细菌性;卡波氏肉瘤;真菌性其它。艾滋病期的神经系统病变35-80%的病人受累;常见的临床表现:(一)占位性弓型虫脑炎(法30%,美15%);淋巴瘤LEMP(多灶性进展性白质病变)(二)非占位性隐球菌TBCMVHIV脑病艾滋病期的消化系统病变50%的病人受累,常见的临床表现:1.念珠菌食道炎;2.HSV-1感染;3.CMV感染4.MAIC感染;5.卡波济肉瘤;6.沙门氏菌感染。HIV急性感染皮肤表现口腔毛状白斑(EB病毒感染)口腔毛状白斑带状疱疹单纯疱疹生殖器疱疹尖锐湿疣寻常疣坏死性皮下感染痈隐球菌病口腔念珠菌病脂溢性皮炎寻常型银屑病结节性痒疹卡波氏肉瘤卡波氏肉瘤艾滋病淋巴瘤组织孢浆菌病马尔尼菲青霉菌病PCP(治疗前)肺卡波氏肉瘤弓型虫脑病脑淋巴瘤CMV视网膜炎CMV视网膜炎WHO1993年的诊断标准按临床表现可分为A、B、C三类,结合T4淋巴细胞计数,又可进一步分为A1、A2、A3、B1、B2、B3、C1、C2、C3九个等级,A3、B3和所有的C期病人为艾滋病病人。HIV/AIDS的诊断标准(1993年)A组:◆无症状HIV感染;◆长期淋巴结肿大;◆急性感染期。B组:除A组和C组以外的HIV感染者。C组艾滋病AIDS的诊断标准(1993年,C组)1.气管、支气管或肺白色念珠菌病;2.食道白色念珠菌病;3.宫颈侵润性肿瘤;4.肺外或播散性球孢子虫病;5.肺外新隐球菌病;6.上消化道隐孢子虫病持续一月以上;7.CMV感染(除肝,脾,淋巴结外);8.CMV视网膜炎;9.HIV脑病;10.单疱病毒所致慢性溃疡一月,或气管、肺、食道感染;11.肺外或播散性组织胞浆虫病;12.肠道慢性隐孢子虫病持续一月以上;13.KAPOSIS肉瘤;14.非洲淋巴瘤;15.免疫原性淋巴瘤;16.原发性脑淋巴瘤;17.Kansasii或鸟分枝杆菌肺外或播散性感染;18.肺或肺外结核菌感染;19.确诊或未确诊的肺外或播散性分枝菌感染;20.卡氏肺囊虫肺炎;21.反复性细菌性肺病;22.进行性多灶性脑白质病;24.反复性非伤寒性沙门氏菌败血症;25.脑弓形虫病;26.HIV引起的恶液质。治疗目前仍无根治HIV感染的药物抗病毒治疗(HAART)--关键预防和治疗机会性感染支持疗法以及心理关怀抗HIV病毒药物现有四类抗逆转录病毒药物可供使用核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)蛋白酶抑制剂(PIs)融合抑制剂(T20)抗逆转录病毒药物的作用部位NRTIs和NNRTIs作用在逆转录酶PIs作用在蛋白酶融合抑制剂在膜融合核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)齐多夫定(Zidovudine,AZT)双脱氧肌苷(Didanosine,ddI,Videx双脱氧胞苷(Dideoxycytidine,ddC,Zalcitabined4T(Stavudine,d4T,Zerit)拉米夫定(Lamivudine,3TC,Epivir)ABC(Abacavir,ABC,Ziagen)阿巴卡韦(Abacavir)双汰芝(Combivir)非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)Nevirapine(奈韦拉平)Efavirenz(Stocrin,施多宁)蛋白酶抑制剂(PI)RitonavirIndinavir(Crixian,佳息患)Lopinavir/Ritonavir(Kaletra,克立芝)强效联合抗病毒治疗方案一线推荐方案AZT(或d4T)+3TC+EFV(或NVP)替代方案AZT(或d4T)+3TC+IDVddI+d4T+EFV(或NVP)AZT+ddI+EFV(或NVP)抗病毒治疗时机(CDC)有HIV/AIDS的明确症状;CD4细胞计数350/mm3;不管CD4细胞计数的多少,只要血浆HIV-RNA载量50,000拷贝/ml.抗病毒治疗时机(WHO)有HIV/AIDS的明确症状;CD4细胞计数200/mm3.抗病毒治疗存在的问题不能根除体内的HIV需要长期服用药物的毒副作用昂贵的药价耐药性抗HIV病毒治疗的目标病毒载量下降,使血浆中HIV-RNA50cp/ml。长期抑制病毒减少耐药的发生免疫功能可得到重建或部分重建。被推荐的联合疗法一般至少三联药物的组合温家宝总理看望医务人员和病人“四免一关怀”政策对农村居民和城镇未参加基本医疗保险等医疗保障制度的经济困难人员中的艾滋病病人免费提供抗病毒药物;在全国范围内为自愿接受艾滋病咨询检测的人员免费提供咨询和初筛检测;为感染艾滋病病毒的孕妇提供免费母婴阻断药物及婴儿检测试剂;对艾滋病病人的孤儿免收上学费用;将生活困难的艾滋病病人纳入政府救助范围,按照国家有关规定给予必要的生活救济。积极扶持有生产能力的艾滋病病人开展生产活动,增加收入。加强艾滋病防治知识的宣传,避免对艾滋病感染者和病人的歧视。Takecare!谢谢!
本文标题:艾滋病-讲课-课件
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