药剂学要点总结

1第一章绪论一、概念：药剂学：是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。制剂：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。药物制剂的特点：处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。方剂：按医生处方为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。调剂学：研究方剂调制技术、理论和应用的科学。二、药剂学的分支学科：物理药学：是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。生物药剂学：研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。药物动力学：研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。三、药物剂型：适合于患者需要的给药方式。重要性：1、剂型可改变药物的作用性质2、剂型能调节药物的作用速度3、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用4、某些剂型有靶向作用5、剂型可直接影响药效第二章药物制剂的基础理论第一节药物溶解度和溶解速度一、影响溶解度因素：1、药物的极性和晶格引力2、溶剂的极性3、温度4、药物的晶形5、粒子大小6、加入第三种物质二、增加药物溶解度的方法：1、制成可溶性盐2、引入亲水基团3、加入助溶剂：形成可溶性络合物4、使用混合溶剂：潜溶剂(与水分子形成氢键)5、加入增溶剂：表面活性剂(1)、同系物C链长，增溶大(2)、分子量大，增溶小(3)、加入顺序(4)用量、配比第四节表面活性剂一、概念：表面活性剂：具有很强的表面活性并能使液体的表面张力显著下降的物质。二、分类：(一)、阴离子表面活性剂：1、肥皂类：高级脂肪酸的盐，硬酯酸、油酸、月桂酸一般外用2、硫酸化物：十二烷基硫酸钠(SDS，叶桂醇硫酸钠，SLS)，乳化性强，稳定，软膏剂乳化剂。3、磺酸化物：十二烷基苯磺酸钠等，广泛应用的洗涤剂(二)、阳离子表面活性剂：季铵化合物新洁尔灭等(三)、两性离子表面活性剂：1、卵磷脂：对热敏感，60℃以上变为褐色，易水解，制备注射用乳剂及脂质体。2、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂：在碱性中呈阴离子性质，起泡，去污；在酸性中呈阳离子性质，有杀菌能力。(四)、非离子型表面活性剂：1、脂肪酸甘油酯：HLB为3---4，用作W/O型。2、蔗糖脂肪酸酯：不溶于水，可形成凝胶，作O/W型。3、脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯，司盘Span，酸碱酶易水解，HLB1.8—3.8W/O型24、聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，吐温(Tween)，粘稠状黄色液体，对热稳定，增溶作用不受PH影响，是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂。O/W型5、聚氧乙烯脂肪酸酯：卖泽Myrij，较强水溶性，O/W型。6、聚氧乙烯脂肪醇醚：苄泽Brij，较强亲水性质，O/W型。平平加7、聚氧乙烯--聚氧丙烯共聚物：泊洛沙姆Poloxamer，普朗尼克Pluronic，增溶作用弱亲水亲油润湿、分散、起泡、消泡。Poloxamer188(O/W型)：制备的乳剂能耐热压灭菌和低温冰冻。三、表面活性剂的特性：1、形成胶束：临界胶束浓度CMC：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。2、亲水亲油平衡值HLB：表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。HLB3--6：W/O型HLB8--18：O/W型HLB7--9：润湿剂HLB13—18：增溶剂3、增溶作用增溶：表面活性剂在水中达到CMC后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种现象称增溶。离子型表面活性剂特征值Krafft点：离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称Krafft点。非离子型表面活性剂(聚氧乙烯型)：当温度上升到一定程度，聚氧乙烯链发生脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂析出，溶液混浊，这一现象称起昙。这一温度称浊点或昙点。吐温类有，泊洛沙姆观察不到。四、表面活性剂的生物学性质：1、表面活性剂对药物吸收的影响：增加或减少2、表面活性剂与蛋白质的相互作用：使蛋白质变性3、表面活性剂的毒性：阳阴非吐温206040804、表面活性剂的刺激性：十二烷基硫酸钠产生损害，吐温类小。五、表面活性剂应用：增溶、乳化剂、润湿剂、助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂或杀菌剂。3第五节药用高分子一、高分子的结构：基本结构：重复单元；链结构、聚集态结构。二、高分子的应用性能：1、相对分子质量大2、溶胀与溶解(无限溶胀)3、溶胶和凝胶：凝胶：触变性、弹性、粘性4、玻璃化转变：玻璃态与高弹态之间的转变。玻璃化温度Tg：发生该转变的温度。5、粘流温度：粘流态：近似于液体的状态，通常是材料的加工状态。粘流温度：这一温度的转变，是热溶材料的最低加工温度。三、常用高分子材料：(一)、淀粉类：1、淀粉：不溶水，水中分散，60—70℃溶胀，作稀释剂、粘合剂、崩解剂。2、预胶化淀粉：水中分散，溶胀，片剂、胶囊剂的填充剂、崩解剂。3、羧甲基淀粉钠CMSNa，水中分散，溶胀，体积增加300倍。作崩解剂(二)、纤维素及其衍生物：1、微晶纤维素MCC：白色多孔易流动，吸2---3倍水而膨胀。片剂优良的辅料，填充剂、崩解剂、干燥粘合剂，吸收剂2、纤维素酯类衍生物：醋酸纤维素CA：作缓释剂包衣材料或混合压片作阻滞剂。不溶解不溶胀醋酸纤维素酞酸酯CAP：邻苯二甲酸醋酸纤维素，肠溶包衣材料。3、纤维素醚类衍生物：羧甲基纤维素钠CMC-Na：易溶水，作粘合剂，增稠，助悬，片剂的崩解剂。交联羧甲基纤维素钠CC-Na：易溶水，良好的流动性和吸水溶胀性，作片剂崩解剂。甲基纤维素钠MC：良好水溶性，冷水中溶胀并溶解，作粘合剂，助悬剂和增稠剂。羟丙基纤维素HPC：一般用L-HPC，水中不溶，吸水溶胀，优良片剂崩解。羟丙甲纤维素HPMC：冷水中易溶，低粘度：粘合剂、助悬。高粘度：骨架片填充及阻滞剂乙基纤维素EC：不溶水，缓释剂的包衣及阻滞剂。4、纤维素醚的酯衍生物：羟丙甲纤维素酞酸HPMCP，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HPMCAS：肠溶包衣材料。(三)、其他天然高分子材料：1、明胶：酸法A型，碱法B型冷水中溶胀，40℃加快溶胀及溶解。作片剂粘合剂，包衣片隔离衣，与甘油制成的凝胶作栓剂水溶性基质。2、壳多糖及脱乙酰壳多糖：作缓释剂的阻滞剂，脱乙酰壳多糖可制成控释药膜。(四)、丙烯酸类高分子：1、卡波末：水中分散，低浓度增粘、助悬，凝胶是软膏剂基质，缓释剂的阻滞剂。2、丙烯酸树脂：包衣材料，阻滞剂，药膜材料。(五)、乙烯类高分子：1、聚乙烯醇PVA：水溶性好，水溶性膜材，增粘、辅助乳化、润湿等。2、聚维酮为PVP：溶水和乙醇，醇液作片剂粘合剂，适对水和热敏感的药物。交联聚维酮CPVP：水中溶胀，优良崩解剂。3、乙烯--醋酸乙烯共聚物EVA：水不溶，控释制剂膜材。(六)、其他合成高分子材料：1、聚乙二醇PEG：溶水和大多极性溶剂，600以下液态作注射剂的溶剂，半固体作软膏剂、栓剂等基质，作片剂增塑剂、致孔剂、打光剂、粘合剂、润滑剂等。2、聚乳酸PLA：可降解的埋植剂材料。4第六节药物制剂的稳定性一、概述：药物制剂稳定性：是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度。二、制剂中药物的化学降解途径：水解和氧化三、影响因素及稳定化方法：(一)、制剂因素：1、PH值2、广义酸碱催化3、溶剂4、离子强度5、表面活性剂6、处方中辅料(二)、环境因素：1、温度2、湿度和水分3、光线4、空气中的氧5、金属离子6、包装材料(三)、药物制剂稳定化的其他方法：1、改进药物剂型或生产工艺：(1)、制成固体剂型(2)、制成微囊或包合物(3)、采用直接压片或包衣工艺2、制成难溶性盐四、固体药物制剂稳定性：1、特点：降解反应类型多，物理化学，速度一般较慢，表里不一，不均匀。2、药物晶型与稳定的关系：氨苄青霉素钠C型最好。3、固体药物之间的相互作用：如硬酯酸镁不作乙酰水杨酸片剂的润滑剂。4、固体药物的降解中的平衡现象：平衡后温度与降解速度不用Arrhenius,用VantHoff方程五、药物稳定性试验方法：1、影响因素试验：适于原料药考察，一批。≤5mm疏松≤10mm高温、高湿、强光试验2、加速试验：原料药与药物制剂：三批预测药物稳定性，为申报临床研究和申报生产提供资料3、长期试验：原料药与药物制剂：三批制定药物的稳定性提供依据。6个月数据用于新药申报临床研究，12个月申报生产。前三个主用于新药申报4、经典恒温法：对药物水溶液的预测有一定的参考价值。5、简便法：特别对固体药物的稳定性试验更方便。第三章药物制剂新技术第一节包合技术一、包合技术：指一种分子被包合嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。主分子客分子能否稳形成及是否稳定：取决于主、客分子的立体结构和二者极性。包合物的稳定性：取决于两组分间的范德化力。是物理过程，不是化学过程。二、包合材料：(一)、环糊精CD：β-CD水中溶解度最小，毒性很低。(二)、环糊精衍生物：1、水溶性环糊精衍生物：甲基、羟丙基、葡萄糖衍生物。G-β-CD常用，使难溶性药物溶解度增大，促进药物吸收，还作注射剂包合材料。2、疏水性环糊精衍物物：乙基-β-CD，降低水溶性药物的溶解性，达到缓释作用。三、包合作用的特点：1、药物与环糊精组成的包合作用：通常是单分子包合物，摩尔比是1：1。2、包合时对药物的要求：原子数大于5(稠环小于5)，相对分子质量100―400，溶解度小于10g/L，熔点低于250℃。无机药物大多不宜用CD包合。3、药物的极性与缔合作用影响包合作用：4、包合作用具竟争性四、常用包合技术：1、饱合水溶液法（重结晶法、共沉淀法）2、研磨法3、冷冻干燥法4、喷雾干燥法5第二节固体分散技术一、固体分散技术：是固体分散在固体中的新技术，通常是一种难溶性药物以分子，胶态、微晶或无定型状态，分散在另一种水溶性、或难溶性、肠溶性材料中呈固体分散体系。二、载体材料：吸收速率取决于溶出速率，溶出速率取决于载体材料的特性。（一）、水溶性载体材料：1、聚乙二醇PEG：4000、60002、聚维酮PVP3、表面活性剂：Poloxamer1884、有机酸类5、糖类和醇类：半乳糖、甘露醇(二)、难溶性载体材料：1、纤维素类：EC2、聚丙烯酸树酯类：EudragitE、RL、RS3、其他：胆固醇等(三)、肠溶性载体材料：1、纤维素类：CAP、HPMCP、CMEC(羧甲乙基纤维素)2、聚丙烯酸树酯类三、常用的固体分散技术：1、熔融法：关键是迅速冷却，适于对热稳定的药物。2、溶剂法：共沉淀法，适于对热不稳定或易挥发的药物。3、溶剂—熔融法：适于液态药物，只适于剂量小于50mg的药物。4、溶剂—喷雾(冷冻)干燥法：适于易分解或氧化，对热不稳定的药物。5、研磨法四、固体分散体的类型：1、简单低共熔混合物：药物以微晶形式分散在载体中。2、固态溶液：以分子状态分散3、共沉淀物：非结晶型无定型物，又称玻璃态固熔体。六、固体分散体的速效与缓释原理：(一)、速效原理：1、分散状态影响药物溶出速率：分子分散无定型微晶2、载体材料对药物溶出的促进作用：可润湿性、高度分散性、对药物抑晶性(二)、缓释原理：采用疏水或脂质类载体材料具有缓释作用。第三节微型包囊技术一、概述：微囊化：利用天然或合成的高分子材料(囊材)作囊膜壁壳，将固态或液态(囊芯物)包成药库型微囊。微球：药物溶解或分散在基质中。都属微米级1、天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳多糖2、半合成高分子囊材：羧甲基纤维素钠CMC-Na、CAP、EC、MC、HPMC3、合成高分子囊材：聚丙烯酸树酯、PVA、可降解聚酯类：PLA、PGA二、微囊化方法：(一)、物理化学法(相分离法)：形成新相析出。四步：囊芯物分散、囊材加入、囊材沉积、囊材固化1、单凝聚法：加入凝聚剂降低溶解度凝聚剂：60%Na2SO4固化剂：37%甲醛凝聚系统：明胶—水—硫酸钠水性介质中成囊，要求药物难溶于水2、复凝聚法：带相反电荷的囊材作复合囊材凝聚成囊。明胶—阿拉伯胶适于难溶性药物微囊化3、溶剂—非溶剂法：加入一种对囊材不溶的非溶剂，引起相分离。4、改变温度法：不加凝聚剂，控制温度。5、液中干燥法(溶剂挥发法)：除去分散