药物分析测试题1

巴比妥类药物分析1．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是(C)。A．甲醛硫酸反应B．硫色素反应C．铜盐反应D．硫酸荧光反应E戊烯二醛反应2．下列鉴别反应中，属于针对药物含有的特殊元素进行鉴别的是(E)。A．硫酸—亚硝酸钠反应B．甲醛—硫酸反应C．戊烯二醛反应D．二硝基氯苯反应E．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应3．下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是(E)。A．亚硝酸钠反应B．硫酸反应C．戊烯二醛反应D．二硝基氯苯反应E．与高锰酸钾的反应4．下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是(B)。A．硫酸反应B．甲醛—硫酸反应C．戊烯二醛反应D．二硝基氯苯反应E．与碘液的反应5．巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于(E)。A．分子结构中含有硫元素B．分子结构中含有丙烯基C．分子结构中含有苯取代基D．分子结构中含有羰基E．分子结构中含有酰亚胺基团6．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于(C)。A．苯巴比妥的鉴别B．司可巴比妥的鉴别C．硫喷妥钠的鉴别D．戊巴比妥的鉴别E．异戊巴比妥的鉴别7．巴比妥类药物是弱酸类药物是因为(D)。A．在水中不溶解B．在有机溶剂中溶解C．有一定的熔点D．在水溶液中发生二级电离E．与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂8．溴量法测定司可巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是(C)。A．利用加成反应的原理B．属于间接滴定法C．属于加成滴定法D．用淀粉指示剂指示终点E．用硫代硫酸钠滴定液滴定9．银量法测定异戊巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是(D)。A．用甲醇作溶剂B．采用银—玻璃电极系统电位法指示终点C．属于直接滴定法D．采用银—甘汞电极系统电位法指示终点E．在碳酸钠介质中进行滴定10．苯巴比妥特殊杂质检查中，中性或碱性物质是指(E)。A．苯巴比妥钠盐B．苯巴比妥酸C．苯基丙二酰脲D．尿素E、2—苯基丁二酰胺和2—苯基丁二酰脲11．用酸碱滴定法测定异戊巴比妥含量时，选用的指示剂是(D)。A．亚甲蓝B．甲基红C．甲基橙D．麝香草酚酞E．麝香草酚酞12．USP中非水溶液滴定法测定戊巴比妥的含量，下列说法不正确的是(C)。A．采用丙酮作溶剂B．用氢氧化四丁基铵滴定液滴定C．用氢氧化钠滴定液滴定D．在室温下进行滴定E．以玻璃—甘汞电极系统电位法指示终点13．巴比妥类药物与钴盐反应，下列说法不正确的是(A)。A．生成紫堇色配位化合物在水中稳定B．反应在无水条件下进行C．可用于本类药物的鉴别D．生成紫堇色配位化合物E．在碱性溶液中稳定14．巴比妥类药物在酸性溶液中的紫外吸收特征是(B)。A．最大吸收峰为240nmB．无明显紫外吸收峰C．最大吸收峰为255nmD．最大吸收峰为304nmE．最大吸收峰为287nm15．硫喷妥在0.1mol／I,NaOH溶液的紫外特征吸收(D)。A．无明显紫外吸收峰B．最大吸收峰为240nmC．最大吸收峰为255nmD．最大吸收峰为304nmE．最大吸收峰为287nm16．决定巴比妥类药物共性的是(A)。A．母比妥酸的环状结构B．巴比妥碱的环状结构C．巴比妥酸取代基的性质D．巴比妥酸取代基的个数E．巴比妥酸取代基的位置17．关于巴比妥类药物鉴别中的银盐反应，以下叙述正确的是(B)。A．在适当的碱性条件下进行，生成难溶性的一银盐沉淀B．在适当的碱性条件下进行，生成难溶性的二银盐沉淀C．在适当的酸性条件下进行，生成难溶性的一银盐沉淀D．在适当的酸性条件下进行，生成难溶性的二银盐沉淀E．在中性条件下进行，生成难溶性的一银盐和二银盐沉淀19．关于巴比妥类药物鉴别中的汞盐反应，下列叙述正确的是(C)。A．与硫酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可溶解于氨试液B．与硝酸汞或氯化汞反应，生成白色沉淀，可溶解于磷酸试液C．与硝酸汞或氯化汞反应，生成白色沉淀，可溶解于氨试液D．与硝酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可溶解于氨试液E．与硫酸汞或氯化汞反应，生成红色沉淀，可溶解于磷酸试液18．下列是苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是(D)。A．硝化反应B．磺化反应C．碘化反应D．甲醛—硫酸反应E硫酸—亚硝酸钠反应20．一般不用于巴比妥药物鉴别的金属盐是(E)。A．铜盐B．银盐C．汞盐D．钴盐E．锌盐21．常用于鉴别司可巴比妥的试液是(A)．A．碘试液B．氢溴酸试液C．氯化铵试液D．碘化钾试液E．氯化钾试液22．高锰酸钾试液鉴别不饱和巴比妥类药物时(C)。A．一般在中性溶液中进行B．一般在酸性溶液中进行C．一般在碱性溶液中进行D．在加热条件下进行E．在冷却条件下进行23．用于鉴别巴比妥类药物的硝化反应，主要是利用该类药物结构中的(E)。A．不饱和碳氧双键B．不饱和碳氮双键C．互变异构中形成的羟基D．取代基中含有的双键E．取代基中含有的苯环24．用硝化反应鉴别苯巴比妥时，常用的试剂是(D)。A．浓硝酸B．稀硝酸C．浓硫酸和浓硝酸D．硝酸钾及硫酸E．硫酸钾及硫酸25．硫酸—亚硝酸钠反应鉴别巴比妥药物的现象是(C)。A．生成橙色产物，并随即转变为紫色B．生成红色产物，并随即转变为黄色C．生成橙黄色产物，井随即转变为橙红色D．生成橙红色产物，并随即溶解E．生成黑色产物，并溶于氨溶液26．下列药物中能用溴量法测定含量的是(E)。A．硫喷妥钠B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．戊巴比妥E．司可巴比妥27．下列方法不能用于巴比妥类药物含量测定的是(C)。A．银量法B．酸碱滴定法C．氧瓶燃烧法D．紫外分光光度法E．溴量法28．澳量法测定司可巴比妥钠的原理，是澳与司可巴比妥钠发生(B)。A．取代反应B．加成反应C．偶合反应D．重氮化反应E．络合反应29．下列试剂中，可用于鉴别硫喷妥钠的是(A)。A．氢氧化钠碱性下的铅离子B．硫酸酸性下的铅离予C．硝酸酸性下的铅离子D．中性条件下的铅离子E．中性条件下的汞离子二、简答题76．丙二酰脲类药物鉴别试验包括哪些反应，主要用于哪一类药物的鉴别?P11877．苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种?78．简述硫喷妥钠硫元素鉴别试验的基本原理。P12479．巴比妥类药物银量法药品标准中为什么要求采用电位法指示终点?P12180．巴比妥类药物紫外吸收光谱在酸性和碱性介质中有何不同?为什么?P12381．简述复方苯巴比妥散中苯巴比妥的差示紫外分光光度法定量的依据特点。P123药典概况1、修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（D）。A．1984年9月20日B．1985年7月1日C.2001年2月28日D．2001年12月1日E．2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是(B)。A.GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是(D)。A．关于药物分析的书B．收载我国生产的所有药物的书C．关于药物的词典D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是(B)。A．BPB．JPC．USPD.ChPE.以上都不是5．GLP的中文全称是(A)。A．药品非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是(B)。A．外观性状B．物理常数C．鉴别D．检查E．含量测定7．中国药典(2000年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在(C)。A．1mL溶液中B．1～10mL溶液中C．10～30mL溶液中D．30～100mL溶液中E．100～1000mL溶液中8．中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为(C)。A．1～3gB．1.5～2.5gC．1.95～2.05gD．1.995～2.005gE．1.9995～2.0005g9．中国药典(2000年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为(C)。A．100％(mL／mL)B．99.5％(mL／mL)C．95％(mL／mL)D．75％(mL／mL)E．50％(mL／mL)10．中国药典(2000年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的(C)。A．百分之十B．百分之一C．千分之一D．万分之一E．千分之三11．USP(24)正文未收载的内容是(D)。A．CA登记号B．鉴别C．杂质检查D．用法与剂量E．包装与贮藏12．按中国药典(2000年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用(B)。A．25mL量筒B．25mL移液管C．25mL滴定管D．25mL量瓶E．50mL量筒13．中国药典(2000年版)规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的(E)。A．±0.1％B．±0.3％C．±1.0％D．±5.0％E．±10％14．中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指(D)。A．阴暗处，温度不超过2℃B．阴暗处，温度不超过10℃C．阴暗处，温度不超过20℃D．温度不超过20℃E.室温、避光处15．中国药典规定“精密称定”，是指称量时(E)。A．使用分析天平称准至0.1mgB．使用万分之一天平称准至0.1mgC.使用标准天平称准至0.1mgD．使用微量分析天平称准至0.01mgE．不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一16．日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据(B)。A．辽宁省药品标准B．中国药典C．日本D．亚洲药典E.国际药典17．药品质量检验工作应遵循(A)。A．中国药典B．药物分析C．体内药物分析D．制剂分析E.化学手册18．在药品检验工作中，样品按包装件数计算，如样品总件数为x，当3X≤300时，取样的件数应为(C)。A．1B．3C．x0.5+1D．全部E．0.5X0.5+119．关于在药品检验工作中使用的计量器具，不正确的叙述是(E)。A．计量器皿系指能用以间接测出被测对象量值的装置B．计量器皿系指用于统一量值的标准物质C．列入强制检定目录的计量器具，需由通过计量认证的有关技术机构检定D．未列入强制检定目录的计量器具，可由使用单位自行定期检定E．未列入强制检定目录的计量器具，可由使用单位自行检定，但不必定期检定20．中国药典2000年版正式执行时间是(C)。A．2000年1月1日起B．2000年4月1日起C．2000年7月1日起D．2000年12月1日起E．2001年1月1日起21．中国药典的主要内容不包括(E)。A．凡例B．正文C．附录D．索引E．临床用药须知22．中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是(C)。A．严封B．熔封C．密封D．密闭E．塑封23．中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过(E)。A．100.0％B．100．4％C．100．6％D．101％E．101.0％24．中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是(D)。A．0.10gB．0.100gC．0.1000gD．0.06～0.14gE．0.05～1.5g25．中国药典规定，“精密称定”是指(B)。A．称取质量应准确至所取质量的百分之一B．称取质量应准确至所取质量的千分之一C．称取质量应准确至所取质量的万分之一D．称取质量应准确至0.1mgE．称质量应准确至0.01mg26．关于国际药典，以下叙述不正确的是(E)。A．目前为第三版B．由WHO组织编订C．在世界范围流通的药品须符合国际药典要求D．为世界各国共同遵循的法典E．为世界各国编订本国药典提供参考27．关于中国药典，以下叙述不正确的是(C)．A．目前为第七版B．由SFDA组织编订C．“附录”部分另册发行D．“凡例”部分是药典的重要组成部分E．“凡例’中有关规定具有法定的约束力28．药品质量标准中的检查项内容不包括(D)。A．安全性B．有效性C．均一性D．真实性E．纯度要求29．药品质量标准中的鉴别试验是判断(A)。A．已知药品的真伪B.未知药品的真伪C．药品的纯度D．药品的疗效E．药品的稳定性30．药品检验工作中包括有①取样，②含量测定，③鉴别试验，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为(E)。A．①②③④⑤B．①②④③⑤C．①③②④⑤D．①④②③⑤E