基因的分离定律常见题型总结

1基因的分离定律常见题型解题分析一、应用基因的分离定律来解释遗传现象通常需要六把钥匙。(1)DD×DDDD全显(2)dd×dddd全隐(3)DD×ddDd全显(4)Dd×dd1/2Dd:1/2dd显：隐=1:1(5)Dd×Dd1/4DD:1/2Dd:1/4dd显：隐=3：1(6)DD×Dd1/2DD:1/2Dd全显二、遗传规律中的解题思路．．．．与方法（一）、性状显隐性的判断方法1：A×BA（A为显性，B为隐性）后代只表现一个亲本性状,则出现的即为显性性状,未出现的即为隐性性状(A、B为一对相对性状)。方法2：A×AA+B（A为显性，B为隐性）（二）、基因型与表现型的判断1、亲代推子代（祥见应用基因的分离定律来解释遗传现象通常需要六把钥匙）（1）方法：由亲代基因型→配子基因型→子代基因型种类及比例。（2）实例：两个杂亲本相交配，子代中显性性状的个体所占比例及显性个体中纯合子所占比例的计算：由杂合双亲这个条件可知：Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa。故子代中显性性状A占，显性个体A中纯合子AA占。2、子代推亲代（1）隐性突破法若子代中有隐性个体（aa）存在，则双亲基因型一定都至少有一个a存在，然后再根据亲代表现型做进一步推断。（2）根据子代分离比解题①若子代性状分离比显︰隐＝3︰1→亲代一定是。即Bb×Bb→3B︰1bb。②若子代性状分离比为显︰隐＝1︰1→双亲一定是类型。即Bb×bb→1Bb︰1bb。③若子代只有显性性状→双亲至少有一方是，即BB×→B。3、概率的计算——计算概率的一般方法1、根据基因分离定律六把钥匙，在知道亲代基因型后可以推算出子代基因型与表现型及比例。(1)Dd×dd1/2Dd:1/2dd显：隐=1:1(2)Dd×Dd1/4DD:1/2Dd:1/4dd显：隐=3：12、概率中的两个定理——乘法定理和加法定理。（1）加法定理：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件为互斥事件或交互事件。这种互斥事件2出现的概率是它们各自概率的和。例：肤色正常(A)对白化(a)是显性。一对夫妇的基因型都是Aa，他们的孩子的基因型可是：AA、Aa、aA、aa,概率都是1/4。然而这些基因型都是互斥事件，一个孩子是AA，就不可能同时又是其他。所以一个孩子表现型正常的概率是1/4(AA)+1/4(Aa)+1/4(Aa)=3/4(AA或Aa或aA)。（2）乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，这样的两个独立事件同或相继出现的概率是它们各自出现概率的乘积。例：生男孩和生女孩的概率都分别是1/2，由于第一胎不论生男还是生女都不会影响第二胎所生孩子的性别，因此属于两个独立事件。第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率也是1/2，那么两胎都生女孩的概率是1/2x1/2=1/4。练习：先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病。若一对夫妇双亲均无此病，但他们所生的第一个孩子患先天性聋哑，则他们今后所生子女中患此病的可能性是（）A100%B75%C50%D25%4、确定基因型的一般解题步骤：(1)先确定显隐性（2）判断纯合子与杂合子，确定基因型（①隐性纯合体突破法②也可以根据后代分离比推断法）(3)四步曲写基因型判断搭架子：显性大写在前,隐看后代表现型显隐性性小写在后,不确定就空着有无隐性性状（三）、自由交配与自交有关的计算方法1、自由交配（借助基因频率进行计算）例：计算Dd自交子代去掉DD后，随机交配的结果。第1步：明确基因型及比例（2/3Dd、1/3dd）第2步：计算基因频率（D=2/3×1/2=1/3、d=1/3+2/3×1/2=2/3）第3步：计算随机交配条件下的基因频率（DD=1/3×1/3=1/9、Dd=1/3×2/3×2=4/9、dd=2/3×2/3=4/9）2、自交（同种基因型交配，通过分析遗传图解进行计算）例：计算Dd自交子代去掉DD后，自交后代各基因型的比例第1步：明确基因型及比例（2/3Dd、1/3dd）第2步：分析遗传图解2/3Dd1/3dd2/3(1/2DD1/2Dd1/4dd)1/3dd第3步：按比例统计结果（DD=2/3×1/4=1/6、Dd=1/2×2/3=1/3、dd=2/3×1/4+1/3=1/2）练习1：番茄的红果对黄果是显形，现让纯合的红果番茄与黄果番茄杂交得F1，F1自交得F2，现让F2中的红果番茄与红果番茄相互交配，其后代中杂合子占多少？（）A．3/4B．4/9C．1/9D．1/6:练习2：已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为1:2，则将这批种子种下，自然状态下（假定结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（）A．1:2:1B．3:2:1C．3:5:1D．4:4:1三、【题型归纳】（一）基础知识及概念题型一：孟德尔遗传实验的操作技术1、（2009江苏·高考）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是()A．孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交B．孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D．孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性填空3题型二：相对性状．．．．的区分2、下列各组中属于相对性状的是（）A.兔的长毛和短毛B.玉米的黄粒与圆粒C.棉纤维的长和粗D.马的白毛和鼠的褐毛3、下列不属于相对性状的是（）A.水稻的早熟与晚熟B.豌豆的紫花和红花C.绵羊的长毛和细毛D.小麦的抗病和易染病题型三：纯合子、杂合子的鉴别（对植物而言，可用自交（最简便）和测交。自交的后代如果出现性状分离，则为杂合子，反之为纯合子。测交（与隐性纯合子交配）的子代只有一种表现型，则亲本为纯合子，有两种表现型则为杂合子。对动物而言，只能用测交，道理同上）4、已知豌豆的高茎对矮茎是显性，欲知一高茎豌豆的基因型，最佳办法是（）A.让它与另一纯种高茎豌豆杂交B.让它与另一杂种豌豆杂交C.让它与另一株矮茎豌豆杂交D.让它进行自花授粉题型四：表现型与基因型的关系表现型=基因型+外界环境5、下列对基因型与表现型关系的叙述，错误的是（）A.表现型相同，基因型不一定相同B.在不同的生活环境中，基因型相同，表现型不一定相同C.基因型相同，表现型一定相同D.在相同的生活环境中，基因型相同，表现型一定相同题型五：基因型的推断6、高粱有红茎和绿茎，如果一株高粱穗上的1000粒种子种植萌发后长出760株红茎和240绿茎，则这株高粱的两个亲本的基因型是（）ARr×RrBRr×rrCRr×RRDRR×rr7、已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，在杂交试验中，后代有1/2的矮茎，则其亲本的基因型是（）ADD×ddBDD×DdCDd×DdDDd×dd8、鸡的毛腿（B）对光腿（b）为显性。现让毛腿雌鸡甲、乙分别与光腿雄鸡丙交配，甲的后代有毛腿，也有光腿，比为1：1，乙的后代全部是毛腿，则甲、乙、丙的基因型依次是（）ABB、Bb、bbBbb、Bb、BBCBb、BB、bbDBb、bb、BB题型六：概率的计算——计算概率的一般方法9、某男子患白化病，他父母和妹妹均无此病，若他妹妹与白化病患者结婚，则生出患白化病孩子的概率是（）A1/2B2/3C1/3D1/410、视神经萎缩症是一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，则生正常男孩的概率是（）A25％B12.5％C37.5％D75％11、现有一对表现型正常的夫妇，已知男方父亲患白化病，女方父母正常，但其弟也患白化病。那么这对夫妇生出白化病男孩的概率是（）A1/4B1/6C1/8D1/12题型七：遗传系谱图的考查遗传系谱分析题是对基因分离定律的理解和运用能力的另一种考查形式，解题的关键是用“无中生有为隐性、有中生无为显性”一般规律或假设验证法对遗传病的类型作出准确判断。在此基础上对基因型推断、相关概率计算等问题进行处理的时候，要注意隐含条件的挖掘。12、下图是一个遗传家图，该遗传病由常染色体上的一对等位基因控制，A为显性基因，a为隐性基因。请回答：(1)该遗传病的致病基因是性基因。(2)3号的基因型是。(3)7号是纯合子的概率是。(4)8号与表现型正常的男性结婚，所生孩子患该遗传病的最大概率是。4提升了解（基础好的同学看）1、淘汰杂交类（基因致死或配子致死）淘汰杂交类中涉及到淘汰后的子代性状分离比会发生改变，这一细节将决定整个分析的正确与否。淘汰的方式有直接淘汰和间接淘汰，如人为选择、限定，某些个体失去繁殖能力或含有致死基因等，其中致死基因是指当其发挥作用时导致生物体死亡的基因。致死基因包括显性致死基因和隐性致死基因。隐性致死基因只有在隐性纯合时才使个体死亡。比如，植物中常见的白化基因就是隐性致死基因。因为不能形成叶绿素，植物成为白化苗，很快死亡。显性致死基因在杂合子状态时就可导致个体死亡。如人的神经胶症基因只要一份就可引起皮肤畸形生长，严重的智力缺陷，多发性肿瘤，所以对该基因是杂合的个体在很年轻时就会死亡。显性致死基因也有在显性纯合时才使个体死亡的。在学习过程中，重点要学会审题．．．．。35、已知Aa的个体在繁殖后代的过程中有纯显致死的现象，则该种个体连续自交2代之后的性状分离比为？（设A控制白色，a控制黑色）36、已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是（）A．1：1B．1：2C．2：1D．3：1【解析】本题考查的是隐性致死基因的遗传问题。由已知条件可知，AA：Aa=1：2，在该群体中，A=2/3，a=1/3，所以后代中，AA=4/9，Aa=2×2/3×1/3=4/9，aa致死，所以理论上AA：Aa=1：1。2、复等位基因问题复等位基因——人类的ABO血型系统人类的ABO血型系统包括哪些血型？（Ａ型、Ｂ型、ＡＢ型、Ｏ型）人类的ABO血型是由三个基因控制的，它们是IA、IB、i。但是对每个人来说，只可能有两个基因，其中IA、IB都对i为显性，而IA和IB之间无显性关系。所以说人类的血型是遗传的，而且遵循分离定律。母亲为Ｏ型，父亲为ＡＢ型，其子女可能是ＡＢ型吗？依据分离规律推算，后代只可能是Ａ型或Ｂ型，不可能现出ＡＢ型，所以目前常用血型鉴定法来进行亲子鉴定。血型基因型红细胞上的抗原显隐性关系A型IAIA、IAiAIA对i完全显性B型IBIB、IBiBIB对i完全显性AB型IAIBA、BIA与IB为共显性O型iiii隐性39、一家庭有父母和儿子3人。母亲为A型血，母亲的红细胞能被父亲、儿子的血清凝集；父亲的红细胞能被母亲、儿子的血清凝集。父、母的基因型依次为：（）A．IAIB、IAIAB．IBIB、IAｉC．IBｉ、IAｉD．IBｉ、IAIA3、遗传发育类——关于植物基因的确定被子植物的子房与果实形成（1）一个子房发育为一个果实，一个胚珠发育为一粒种子，一粒种子的形成需要一粒花粉，而一粒花粉含有两个精子，其中一个精子与卵细胞结合，形成受精卵，一个精子与两个极核结合形成一个受精极核。（2）子房形成果实（含染色体数目变化）受精极核（3N）胚乳细胞（3N）胚乳（3N）种皮有丝分裂子房子房壁（2N）果皮（2N）胚囊子叶胚芽胚轴胚根胚珠卵细胞（N）受精作用受精卵（2N）基细胞（2N）胚柄（2N）顶细胞（2N）消失球状胚体（2N）（运送营养）（产生激素）胚（2N）2个极核（N+N）受精作用受精极核（3N）胚乳细胞（3N）胚乳（3N）珠被种皮种子有丝分裂有丝分裂果实