盘龙江水质监测方案

盘龙江水质监测方案姓名：班级：学号：指导老师：1目录：一、基础资料收集二、监测断面和样点布设三、采样四、检测项目五、监测数据六、总结2盘龙江水质监测方案一、基础资料的收集1、盘龙江基本概况源于昆明市北郊的崇山峻岭之中，而后由北向南纵穿昆明城而过，从而成为了昆明四城区的分界线（2004年9月后）。其上的德胜桥是四个城区边界的交点所在，故称“一桥跨四区”。之后再向南流，最终在昆明南郊汇入滇池。盘龙江的主源为牧羊河（又称小河）发源于嵩明县境内的梁王山北麓葛勒山的喳啦箐，由黄石岩南流入官渡区小河乡，长54km，径流面积373平方公里，最大过水流量122k立方米/秒，源头高程2600m；支源绍甸河（又称冷水河），源头在龙马箐，穿白邑坝子，过甸尾峡谷经芝家坟南入官渡区小河乡，长29.4km，径流面积149.5平方公里，最大过水流量67.2k立方米/秒。两河在小河乡岔河嘴汇为一水后，始称盘龙江。3盘龙江东流穿蟠龙桥、三家村至松花坝水库，出库后经上坝、中坝、雨树村、落索坡、浪口、北仓等村，穿霖雨桥，经金刀营、张家营等村进入昆明市区，过通济、敷润、南太、宝尚、得胜、双龙桥至螺狮湾村出市区，经官渡区南窑川南坝走陈家营、张家庙、严家村、梁家村、金家村至洪家村流入滇池。从其主源到滇池全长95.3km,径流面积903平方公里,多年平均年径流量3.57亿立方米,河道流域高程为1890-2280m，径流面积最宽处为23km,最窄处为7.3km。2、盘龙江水环境功能区划及现状依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类：地表水水域环境功能分类Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域盘龙江水的水质在部分断面停留在劣Ⅴ类（2011年），而其又为流入滇池最主要河流，盘龙江水的水质直接影响到滇池的治理工程。具体情况见下表：4河流名称责任单位起点终点断面位置断面性质水质状况是否达标水污染指数水污染指数比较％污染变化趋势评价盘龙江盘龙区松花坝水库大花桥大花桥交界断面Ⅱ类达标28--五华区大花桥得胜桥得胜桥交界断面Ⅲ类达标56-同为优良不用比较盘龙区官渡区得胜桥广福路桥广福路桥交界断面劣Ⅴ类未达标117108.9显著加重西山区官渡区广福路桥洪家村入湖口十里长街桥头滇池入湖口劣Ⅴ类未达标103-12显著加重度假区备注表格为2011年4-6月制定10、11列为与上游断面比较53、盘龙江沿岸环境1、水源不足，盘龙江源于松华坝水库，水量很少。2、沿途经过昆明城区，工业废水、生活污水大量排入盘龙江。3、河床前些年弄成了石头，没有水草，降低了河流的自身进化能力。盘龙江最上段的中坝村，河水十分清澈，但到了廖家庙地段水质开始变坏。许多生活污水大量排进了河道，许多塑料袋漂在水面，经过第二污水处理厂后，水质得到明显改善。盘龙江整体水质状况（由氨氮溶解氧两项得出）01234567上坝村农科院大桥霖雨桥江岸小区圆通大桥双龙桥南坝村广福路口小赵家村入滇河口地点水质类型水质状况64、云南昆明气候据建国以来的气象资料统计，昆明年均气温14.5℃，最热月(7月)平均气温19.7℃，最冷月(1月)平均气温7.5℃，年温差12～13℃，全年降水量约103l毫米，相对湿度为74％。昆明地区全年降水量在时间上有明显干、湿两季之分。5～10月为雨季，降水量占全年的85％左右；11月至次年4月为干季，降水量仅占全年的15％左右。4月与5月，10月与11月降水量变化很大，5月份的降水量要比4月份多2、3倍，10月份的降水量要比11月份多1倍以上。二、监测断面和采样点的布设1、监测断面设定在盘龙江的源头部分，松花坝水库流入盘龙江处设置对照断面：7在第二污水厂处设置检测断面，在污水厂上游，下游各设置一个:8在大花桥(A)--圆通桥(B)--交三桥(C)--护国桥(D)--德胜桥（E）--永平路口（F）--南坝村(G)--锦苑花园(H)--景苑花园（I）--时代风华（J）--华都花园（K）--钢索桥--大赵家村桥--金家村(L)--洪家小村（M）设置控制断面大花桥：圆通桥：9护国桥：10各个控制点总体分布位置如下：图1：图2：11在盘龙江入滇口处设置削减断面：122、采样点的确定由于盘龙江的河宽最宽处为23米，所以盘龙江的中间社中泓线，进行采样后根据测得的盘龙江个采样点的深度来确定采样点的数目。采样记录下表：名称来源水的表现位置三、采样1、采样频次和时间每一年每逢单月监测一次，在夏季降雨多的时候可以一个月月初、月末、月中测三次或者月初、月末测两次，或者连续每个月都测一次。月份111212345678910监测次数111111222222所以总共采样18次/年，每次进行一昼夜，每四小时一次，早晨出发。2、采样方法坐船或者在桥上采样准备好简易采水器或者其他采水用具进行采样，并且尽心固定保存运输待用。水样类型：瞬时水样四、监测项目13本次监测，必测项目为六个，分别为：水温、溶解氧、生化需氧量、PH、高锰酸钾指数、悬浮物；选测项目两个，分别为：总氮、总磷。如下表所示：检测项目测定方法检测范围（mg/L）仪器（试剂）分析方法来源水温水温计测量法-6~+40℃-GB13195-91溶解氧分光光度法---生化需氧量5天培养法-玻璃皿、培养瓶、培养箱、溶解氧仪器-PH玻璃电极法0~14烧杯、PH计、洗瓶GB6920-86高锰酸钾指数酸性高锰酸钾指数法0.5~4.525.00ml、10.00ml移液管，锥形瓶，酸式滴定管，电炉1：3硫酸溶液，0.0020mol/L高锰酸钾溶液，(Na2C2O4)=0.005000mol/LGB11892-89碱性高锰酸钾指数法0.5~4.5悬浮物重量法-烘箱、分析天平、孔径为0.45um滤膜，直径45～60mm、玻璃漏斗、真空泵、14无齿扁嘴镊子总氮碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法-分光光度计、比色皿、移液管-总磷钼酸铵分光光度法0.01~0.6分光光度计、比色皿、移液管GB11893-89具体测定方法如下：1)水温计测量水温手拿温度计的上端，将温度计下端浸入水中，不能碰到容器的底和壁，视线与温度计液面持平，在液面不在上升或下降时读数，读数时温度计不能离开被测的水。1）分光光度法测定溶解氧用500mL溶解氧瓶采集水样后,迅速用吸管插入溶解氧瓶的液面以下,加入2mLMnSO4溶液、5mLNa2—EDTA溶液、5mL甲醛肟溶液、5mLNaOH溶液后,盖好瓶塞,颠倒混合数次,静置,当棕色沉淀物下降到瓶底,溶液的pH为1010～1110,再加入3mL盐酸羟胺溶液,混合均匀数次,即沉淀完全溶解,溶液呈澄清均匀态。静置5min后,吸取1mL该溶液于50mL比色管中,用水稀释到50mL,在波长λ=450nm条件下,以水做参比测量吸光度,并作空白校正,用分光光度计测定样品的吸光度值,在A—C(Mn)曲线上查得Mn的相应浓度,从而间接测定出水样中溶解氧(DO)值。3）5天培养法测定BOD5目前BOD5测定方法主要是5天培养法(GB7488-87),又称标准稀释法或碘量法。水样经稀释后,在（20士1）℃条件下培养5天,求出培养前后水样中溶解氧含量,二者的差值为BOD5。4）玻璃电极法测PH值首先进行仪器校准：操作程序按仪器使用说明书进行。先将水样与标准溶液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温渡补偿旋纽调至该温度上。用标准溶15液校正仪器，该标准溶液与水样pH相差不超过2个pH单位。从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干。再将电极浸入第二个标准溶液中，其pH大约与第一个标准溶液相差3个pH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH（S）值之差大于0.1pH单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题。当三者均正常时，方可用于测定样品。然后克进行样品测定：测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH值。5）容量法测定高锰酸盐指数样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，在沸水浴中加热30min，高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机可氧化物质氧化，反应后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠。通过计算得到样品中高锰酸盐指数。6）重量法测悬浮物用扁咀无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.2mg。将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器(4.1)的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤纸。量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。BR注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积。一般以5～100mg悬浮物量做为量取试样体积的实用范围。结果的表示BR悬浮物含量C(mg/L)按下式计算：C=(A-B)x10^6/V16式中：C——水中悬浮物浓度，mg/L；A——悬浮物＋滤膜＋称量瓶重量，B——滤膜＋称量瓶重量，V——试样体积，mL。7）碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法测定总氮用吸管取10.00ml试样（CN超过0.1mg时可减少取样量并加入纯水至10ml）于比色管中。空白试验除以10mL纯水代替样品外，采用与6.1.2完全一致的步骤进行。空白试验的A值不超过0.03，进行校准，绘制曲线。8）钼酸铵分光光度法测定总磷在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。3试剂本标准所用试剂除另有说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。9）定性描述法测定臭与味检验人员依靠自己的嗅觉，分别在20±2℃震荡和煮沸稍冷后闻其臭，用适当的词语描述其臭特征，并按表一划分的等级报告臭强度。本方法适用于天然水、饮用水、生活污水和工业废水中臭的检测。表1：臭强度等级等级强度说明0无无任何气味1微弱一般饮用者难于察觉，嗅觉敏感者可以察觉2弱一般饮用者刚能察觉3明显已能明显察觉，不加处理，不能饮用4强有很明显的臭味5很强由强烈的恶臭1710）定性描述法测味将调至室温和40℃，分别尝其味，用“正常”、“涩”、“甜”、“咸”、“碘味”或“氯味”等文字进行描述，并参照表二给出味的强度等级。表2：四种味觉的代表物质味觉种类显味物质味浓度％甜味蔗糖0.7甜味糖精0.001酸味盐酸0.045苦味香木鳖碱0.0001苦味奎宁0.00005咸味氯化钠0.05511）底质监测将采得得样品进行制备在阴凉、通风处自然风干（脱水），样品平铺硬质白纸板上，用玻璃棒压散，通过0.84mm筛孔剔除砾石及动植物残体等杂物，筛下物用四分法缩分至所需量，用玛瑙研钵研磨至全部通过0.177~0.074mm筛孔，装入棕色广口瓶，贴上标签备用（筛分）。底质中需测定镉的含量，并经行活性淤泥性质的测定。12）活性淤泥性质的测定（1）淤泥沉降比将混匀的河底活性污泥混合液迅速倒入1000mL量筒中至满刻度，静置30min,则沉降污泥与所取混合液之体积比为污泥沉降比（℅）又称污泥沉降体积（SV30),用mL／L表示.（2）污泥体积指数（SVI）18假定此