河南省光山县二高2016届高考化学二轮复习考点加餐训练合成高分子化合物(含解析)

1合成高分子化合物1．下列物质为2005年新合成的一种有机物：形成该有机物使用的单体有（）A.2种B.3种C.4种D.5种【答案】B【解析】用弯箭头法可知合成高聚物的单体有3种：2．下列醇可以发生消去反应且所得产物无同分异构体的是（）A.B.C.D.【答案】D【解析】试题分析：有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应，醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，据此可知，A。C不能发生消去反应，B中可以发生消去反应，但生成物有两种，D正确，答案选D。考点：考查醇发生消去反应的判断点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导和训练。该题的关键是明确消去反应的含义，以及醇发生消去反应的条件，然后灵活运用即可得出正确的结论。3．在一定条件下，丙烯醇（CH2=CHCH2OH）不能发生的化学反应有：A.水解反应B.酯化反应C.氧化反应D.加成反应【答案】A【解析】试题分析：丙烯醇中含有碳碳双键，可发生加成反应；含有羟基官能团，所以可与羧基发生酯化反应，能被氧化剂氧化；答案选A。考点：考查有机物中官能团的化学性质4．已知，如果要合成所用的原始材料可以是2A．2—甲基—1、3—丁二烯和2—丁炔B．2、3—二甲基—1、3—戊二烯和乙炔C．1、3—戊二烯和2—丁炔D．2、3—二甲基—丁二烯和2—丁炔【答案】A【解析】试题分析：根据题干中的转化关系，可以推断要合成目标产物，所用的原始材料为2—甲基—1、3—丁二烯和2—丁炔，选A。考点：考查有机物的化学反应。5．某高分子化合物的结构简式为，下列有关叙述正确的是A．其单体是CH2=CH2和HCOOC2H5B．它是缩聚反应产物C．其链节是CH3CH2—COOC2H5D．其单体是CH2=CH—COOC2H5【答案】D【解析】试题分析：在高分子链中，单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位，即为链节；根据链节寻找单体，凡链节的主碳链为两个碳原子其单体必为一种，将链节的两个半键闭全即为单体，凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种从主链中间断开后再分别将两个半键闭合即得单体，若有双键，则是4个碳截取一个二烯烃单体，该有机物的单体是CH2=CH—COOC2H5，是CH2=CH—COOC2H5发生加聚反应生成的高分子化合物，其链节为，选D。考点：考查高分子化合物的结构与单体、链节的关系。6．今有五种有机物：①CH2OH(CHOH)4CHO，②CH3(CH2)3OH，③CH3===CH—CH2OH，④CH2===CH—COOCH3，⑤CH2===CH—COOH。其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是A．③⑤B．①②⑤C．②④D．③④【答案】A【解析】试题分析：①CH2OH(CHOH)4CHO不能发生加聚反应；②CH3(CH2)3OH不能发生加成反应、加聚反应；③CH3===CH—CH2OH含有碳碳双键和羟基，既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应；④CH2===CH—COOCH3不能发生酯化反应；⑤CH2===CH—COOH含有碳碳双键和羧基，既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应，答案选A。考点：考查有机物性质判断7．聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”。其合成路线如下：下列说法中，不正确的是()A．“塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷与氯气的取代反应来制取C．四氟乙烯(CF2＝CF2)中所有的原子都在同一平面上D．二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外层都达到了8电子稳定结构【答案】D【解析】聚四氟乙烯是四氟乙烯的甲聚产物，分子中不存在碳碳双键，所以不能使酸性高锰酸钾溶3液褪色，A正确。甲烷可发生取代反应，生成卤代烃，B正确。碳碳双键是平面型结构，C正确。分子中的氢原子是2电子稳定结构，其余的是8电子稳定结构，所以正确的答案是D。8．化合物E（HOCH2CH2Cl）和F[HN(CH2CH3)2]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知：）（甲苯）（1）甲的结构简式是_________________。由甲苯生成甲的反应类型是_________________。（2）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是：（3）丙中官能团的名称是。（4）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是_____________________。②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。该聚合反应的化学方程式是。【答案】除标明外均2分（1）NO2CH3；取代反应（硝化反应）（1分）（2）（3）酯基、氯原子、氨基（4）①COOHNO2②【解析】试题分析：甲苯在浓硫酸和硝酸作用下发生硝化反应(也是取代反应)，从产品普鲁卡因结构看出，NO2还原NH2④（普鲁卡因）NH2COCH2CH2ON(CH2CH3)2NO2COCH2CH2ClO③E丙F还原CH3浓HNO3浓H2SO4乙氧化甲4生成的甲是对硝基甲苯NO2CH3。其氧化应是甲基氧化为羧基，乙是COOHNO2；根据丙前后的结构式可知，它是COOHCH2CH2ClNH2，含有酯基、氯原子、氨基三种官能团；普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。戊与甲互为同分异构体，可知戊含有苯环，结构简式是COOHH2N。考点：有机化学流程推断。考查结构简式、化学化学反应方程式的书写，物质官能团、反应类型的判断。9．由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A．⑤②①③⑥B．①②③④⑤⑦C．⑤②①③⑧D．①②⑤③⑥【答案】A【解析】试题分析：考察有机物的合成，一般采用逆推法。乙二酸乙二酯乙二酸和乙二醇乙二醛乙二醇1，2－二溴乙烷乙烯乙醇，答案选A。考点：考查有机物的合成10．下列有关说法中，正确的是（）A．分馏、干馏、裂化都是化学变化B．聚乙烯、聚氯乙烯、纤维素都是合成高分子C．硫酸铜、醋酸、铁都是电解质D．盐酸、漂白粉、铝热剂都是混合物【答案】D【解析】试题分析：A．分馏是物理变化，干馏、裂化都是化学变化，错误；B．聚乙烯、聚氯乙烯、都是合成高分子；纤维素是天然高分子化合物，错误；C．硫酸铜、醋酸、是电解质。而铁是金属单质，错误；D．盐酸、漂白粉、铝热剂中都含有两种以上的物质，都是混合物，正确。考点：考查物质的分类的知识。11．下列卤代烃，在一定条件下，能发生消去反应且产物只有一种的是A.CH3ClB.CH3—CHBr—CH3C.D.【答案】C【解析】试题分析：发生消去反应要求卤原子所在C原子相邻的C原子上必须含有H原子，故A和D错误；5答案在B、C中选择，根据提示，消去反应后产物只有一种，即要求该有机物应该以含有卤原子的C原子为中心对称，故C错误，此题选Ｂ。考点：考查卤代烃中消去反应的概念和规律应用等相关知识。12．下列物质中既能使酸性高锰酸钾溶液又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是A．甲苯B．乙烯C．环己烷D．聚苯乙烯【答案】B【解析】试题分析：A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A错误；B．乙烯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液又能使溴的四氯化碳溶液褪色，B正确；C．环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；D．聚苯乙烯分子中不存在碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D错误，答案选B。考点：考查有机物结构与性质判断13．下列关于合成材料的说法中，不正确的是A．塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料B．聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH2===CHClC．合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇D．合成顺丁橡胶()的单体是CH2===CH—CH===CH2【答案】C【解析】试题分析：A．合成材料包括塑料、合成纤维和合成橡胶，正确；B．聚氯乙烯的单体是CH2=CHCl，可制成薄膜、软管等，正确；C．酚醛树脂是由苯酚与甲醛缩聚而得，错误；D．的单体是CH2=CH-CH=CH2，正确。考点：合成高分子材料、聚合物找单体的方法14．下列反应产物中，一定不存在同分异构体的反应是A．B．丁烷与氯气光照条件下生成的一氯代物C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D．2－丁烯与水的加成反应【答案】D【解析】试题分析：二烯烃的加成有1，4加成和1，2加成两种方式，所以加成产物存在同分异构体，选项A不正确；丁烷与氯气光照条件下可取代生成多种产物，选项B不正确；甲苯的硝化有邻位和对位的取代产物，选项C不正确；2－丁烯是对称结构，与水加成产物是唯一的，选项D正确。考点：加成或取代产物种类的判断615．有机物A是合成高分子树脂G和合成酚醛树脂的原料之一。相关的合成路线如下图所示：请回答下列问题：（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为164，燃烧8.2g有机物A，生成标准状况下11．2LCO2和5．4gH2O。则A的分子式是，A中所含官能团的名称是。（2）B的结构简式为。（3）C的名称是，请写出在一定条件下C与足量新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：（4）D→F的反应类型是，F→高分子树脂G的化学方程式是：。（5）有机物有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：。I．分子中除苯环外，无其它环状结构；Ⅱ．核磁共振氢谱显示为5组峰；Ⅲ，能发生水解反应，不能与Na反应；Ⅳ，能发生银镜反应。【答案】（1）C10H12O2；碳碳双键、羟基（2）（3）HCHO＋4Cu(OH)2＋2NaOH△2Cu2O＋Na2CO3＋6H2O（4）取代反应；（5）【解析】试题分析：有机物A的相对分子质量为164，8.2g有机物A的物质的量＝8.2g÷164g/mol＝0.05mol，完全燃烧生成标准状况下11.2LCO2和5.4gH2O，则二氧化碳为11.2L÷22.4L/mol＝0.5mol，水为5.4g÷18g/mol＝0.3mol，则有机物A中N（C）＝0.5mol÷0.05mol＝10、N（H）＝0.6mol÷0.05mol＝12，则N（O）＝（164−10×12−12）÷16＝2，故则A的分子式是C10H12O2。F在一定条件下合成高7分子树脂（），应是发生酯化反应，故F的结构简式为，A发生信息反应生成B、C，B能发生银镜反应生成D，则B含有-CHO、D含有-COOH，D发生信息Ⅱ中第二步反应生成F，则D含有-OCH3，结合F的结构可知，D为，则B为。有机物C与苯酚反应生成酚醛树脂，则C为HCHO，综上所述，A的结构简式为，则（1）由上述分析可知，A的分子式为：C10H12O2，结构简式为，因此分子中的官能团是碳碳双键和羟基。（2）根据以上分析可知，B的结构简式为。（3）C是甲醛，与足量的新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为HCHO＋4Cu(OH)2＋2NaOH△2Cu2O＋Na2CO3＋6H2O。（4）D生成F的反应是取代反应。F→高分子树脂的化学方程式是。（5）分子中除苯环外，无其它环状结构；核磁共振氢谱显示为5组峰，说明含有5类氢原子；能发生水解反应，不能与Na反应，说明含有酯基，不存在羟基；能发生银镜反应，说明还含有醛基，则符合条件的有机物结构简式有、、。考点：考查有机物推断、官能团、有机反应类型、同分异构体判断以及方程式书写等816．多昔芬主要用于防治骨质疏松等病症，其合成路线如下：AlCl3H3O+ABCDEFGHSOCl2CH2COOHICH2COClCH2COIC2H5BrC2H5ONaCHCOIC2H5BrOCH2CH2BrBrOCH2CH2NMg乙醚MgBrOCH2CH2NCHCH5C2OCH2CH2NOHICCH5C2OCH2CH2NIHCl/C2H5OHH2O/X多昔芬说明：D＋G→H的转化