活血祛瘀法干预激素性股骨头坏死骨组织的修复

中国组织工程研究第20卷第15期2016–04–08出版ChineseJournalofTissueEngineeringResearchApril8,2016Vol.20,No.15P.O.Box10002,Shenyang110180·研究原著·陈雷雷，男，1982年生，山东省滨州市人，汉族，2012年广州中医药大学毕业，博士，主治医师，主要从事股骨头坏死的基础与临床研究。通讯作者：何伟，主任医师，教授，博士生导师，广州中医药大学第一附属医院关节骨科，广东省广州市510000中图分类号:R318文献标识码:A文章编号:2095-4344(2016)15-02148-08稿件接受：2016-03-07，2，陈晓波2，3，洪郭驹2，3，陈达2，3，杨鹏2，3，何伟1，2(1广州中医药大学第一附属医院关节骨科，广东省广州市510000；2广州中医药大学国家重点学科中医骨伤科学实验室，广东省广州市510000；3广州中医药大学第一临床医学院，广东省广州市510000)引用本文：陈雷雷，陈晓波，洪郭驹，陈达，杨鹏，何伟.活血祛瘀法干预激素性股骨头坏死骨组织的修复[J].中国组织工程研究，2016，20(15):2148-2155.DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.2016.15.003ORCID:0000-0002-5610-5245(何伟)文章快速阅读：文题释义：激素性股骨头坏死：在国内外报道越来越多，是激素在广泛应用中近年被公认的并发症，其发病率目前已超过了创伤所致的股骨头坏死，机制尚不十分清楚，一般认为激素在体内长期蓄积造成血液黏稠度增加，血脂增高，脂肪栓塞，脂肪肝，造成骨的微细血管阻塞，缺血，骨质合成减少，钙吸收障碍，骨质疏松及微细骨折的积累，最后导致激素性股骨头坏死。使用糖皮质激素如地塞米松最短有7d导致股骨头坏死的，使用激素后发病时间不一，有使用激素后不到2个月就发生股骨头坏死的报道。活血化瘀：用具有消散作用的、或能攻逐体内瘀血的药物治疗中医诊断为瘀血病证的方法。摘要背景：激素性股骨头坏死的发病机制尚不明确，该病所伴随的塌陷破坏和重建性修复或与“骨形成-吸收”偶联失效所引起微观骨结构改变有关。活血祛瘀法经临床证实对该病有积极作用。但目前针对活血祛瘀法促进骨坏死修复的作用机制尚不清楚，相关国内外文献报道较少。目的：制备激素性股骨头坏死兔模型，探究活血祛瘀法对激素性股骨头坏死修复的干预作用。方法：50只新西兰兔随机分为3组：正常组10只、模型组和中药组(桃红四物汤组)各20只，采用内毒素联合甲强龙的方法制备激素性股骨头坏死模型，最后一次肌肉注射甲强龙后24h，中药组给予0.3g/kg桃红四物汤混悬液灌胃，正常组和模型组灌服等体积超纯水，连续8周。实验第8周分别进行高分辨率MRI检查和病理学组织检测以评估建模效果，采用WesternBlot检测兔股骨头ABCB1、RUNX2、OPN、RANK、RANKL、PPAR、骨保护素、血管内皮生长因子的蛋白表达水平。结果和结论：①经苏木精-伊红染色显示：模型组可见部分骨小梁断裂，骨细胞核固缩，骨小梁空骨陷窝，骨髓细胞坏死，与正常组相比空骨陷窝率差异有显著性意义(P0.05)，中药组可见成骨活动仍较为活跃，骨小梁形态较好，说明活血祛瘀法可改善坏死区域组织修复。②高分辨率MRI显示：模型组股骨头外形基本正常，股骨头内可见低信号带；中药组股骨头外形趋于正常，股骨头内近骨骺处有小块低密度区，大部分骨组织灰度值正常，提示活血祛瘀法可改善坏死区域影像学改变。③WesternBlot检测结果：模型组与正常组相比RUNX2、RANK、RANKL的蛋白表达升高，ABCB1、骨保护素、血管内皮生长因子蛋白表达下降；中药组与模型组相比，除RANK、RANKL表达下降外，其余均升高，差异有显著性意义(P0.05)。④结果说明：活血祛瘀法促进兔激素性股骨头坏死的修复可能与调节ABCB1、RUNX2、RANK、RANKL、骨保护素、血管内皮生长因子蛋白的表达水平有关。活血祛瘀法干预激素性股骨头坏死的修复作用50只新西兰兔随机分为3组模型组20只中药组(桃红四物汤组)20只正常组10只检测指标：(1)高分辨率MRI检查股骨头坏死表现(2)股骨头病理学组织检测(3)WesternBlot检测兔股骨头ABCB1、RUNX2、OPN、RANK、RANKL、PPAR、骨保护素、血管内皮生长因子的蛋白表达水平干预方法：中药组给予桃红四物汤混悬液灌胃；正常组和模型组灌服等体积超纯水制备激素性股骨头坏死模型陈雷雷，等.活血祛瘀法干预激素性股骨头坏死骨组织的修复ISSN2095-4344CN21-1581/RCODEN:ZLKHAH2149:HeWei,Doctoralsupervisor,Professor,Chiefphysician,DepartmentofOrthopedics,theFirstAffiliatedHospitalofGuangzhouUniversityofChineseMedicine,Guangzhou510000,GuangdongProvince,China;theNationalKeyDisciplineandtheOrthopedicLaboratoryofGuangzhouUniversityofChineseMedicine,Guangzhou510000,GuangdongProvince,China关键词：组织构建；骨组织工程；股骨头坏死；糖皮质激素；活血祛瘀；成骨-破骨；高分辨率MRI；Westernblot；国家自然科学基金主题词：股骨头坏死；糖皮质激素；组织工程基金资助：国家自然科学基金资助项目(81302990)；广东省杰出青年科学基金(2015A030306037)；广东省高等学校学科与专业建设专项资金项目(2013LYM0010)“RemovingBloodStasis”Methodforbonerepairinsteroid-inducedosteonecrosisofthefemoralheadsChenLei-lei1,2,ChenXiao-bo2,3,HongGuo-ju2,3,ChenDa1,2,YangPeng2,3,HeWei1,2(1DepartmentofOrthopedics,theFirstAffiliatedHospitalofGuangzhouUniversityofChineseMedicine,Guangzhou510000,GuangdongProvince,China;2theNationalKeyDisciplineandtheOrthopedicLaboratoryofGuangzhouUniversityofChineseMedicine,Guangzhou510000,GuangdongProvince,China;3theFirstMedicalCollegeofGuangzhouUniversityofChineseMedicine,Guangzhou510000,GuangdongProvince,China)AbstractBACKGROUND:Thepathogenesisofsteroid-inducedosteonecrosisofthefemoralheadremainsunclear.Femoralheadreconstructionaftercollapseisrelatedtotheboneremodelingduetodisorderoftheboneformation-absorptioncoupling.“RemovingBloodStasis”Methodhasbeenshowntohaveapositiveeffectonthediseaseinclinics.However,themechanismsbywhichthe“RemovingBloodStasis”Methodconfersbonerepairafterosteonecrosisremainpoorlyunderstood.OBJECTIVE:Toexploretheeffectof“RemovingBloodStasis”Methodonbonerepairinrabbitswithsteroid-inducedfemoralheadosteonecrosis.METHODS:FiftyNewZealandrabbitswererandomlyassignedintothreegroups:normalcontrol(n=10),model(n=20)andTaohongSiwuDecoction(n=20)groups,respectively.Thesteroid-inducedosteonecrosisofthefemoralheadanimalmodelswereestablishedbyintramuscularinjectionofendotoxincombinedwithmethylprednisolone(MPS).RabbitsinTaohongSiwuDecoctiongroupwereintragastricallyadministeredwith0.3g/kgofTaohongSiwuDecoctionsuspensionafterthelastinjectionofmethylprednisolone.Thecontrolandmodelgroupswereadministratedbyequalvolumeofultrapurewaterfor8consecutiveweeks.High-resolutionMRIandpathologicaldeterminationswereusedtoassessthesuccessfulmodels.ProteinexpressionlevelsofABCB1,RUNX2,OPN,RANK,RANKL,PPAR,osteoprotegerin(OPG),vascularendothelialgrowthfactor(VEGF)inrabbitfemoralheadsweredetectedbywesternblotassay.RESULTSANDCONCLUSION:(1)Hematoxylin-eosinstainingshowedthattrabecularbonefracture,karyopyknosis,emptylacunae,necroticbonemarrowcellswereseeninthemodelgroup.Emptylacunaerateinthemodelgroupwassignificantlydifferentfromthatinthenormalcontrolgroup(P0.05).Boneformationwasactiveandkeptbettertrabecularmorphologyinth