植物学下册名词解释

2010年植物学名词解释（下册）双名法：生物命名的基本方法，生物的学名是用拉丁文或拉丁化的文字书写。每一植物的学名由属名和种加词组成，属名在前，是名词，其第一个字母要大写；种加词在后，常用形容词。完整的学名，在种加词后还要写上命名人姓氏或姓氏的缩写，如水稻的学名为OryzasativaL.种子植物：裸子植物门和被子植物都是以种子进行繁殖，故称为种子植物孢子植物生活史中不形成种子，主要利用孢子进行繁殖的植物。包括了藻类植物、菌类植物、地衣植物、苔藓植物和蕨类植物等。高等植物：苔藓植物、蕨类植物、裸子植物和被子植物4类植物，植物体的结构比较复杂，多具有根、茎、叶的分化，内部分化到较高级的程度，合子发育不离开母体，形成胚，因此，它们合称为高等植物又称为有胚植物。颈卵器植物：苔藓植物门、蕨类植物门和裸子植物门的雌性生殖器官均为颈卵器，因此，这三类植物合称为颈卵器植物颈卵器植物具有颈卵器结构的植物类群。包括了苔藓植物、蕨类植物和裸子植物。隐花植物和显花植物：藻类植物、菌类、地衣、苔藓植物和蕨类植物，以孢子进行繁殖，它们统称为孢子植物，又因它们不开花结果，又称为隐花植物。与此相对，裸子植物门和被子植物都是以种子进行繁殖，故称为种子植物，又因它们开花结果，又称为显花植物。外生孢子：某些蓝藻植物细胞中的原生质体发生横分裂，形成大小不等的两块原生质，上端较小的一块就形成孢子，基部较大的一块仍保持分裂能力，继续分裂，不断地形成孢子。内生孢子：某些蓝藻由于母细胞增大，原生质体进行多次分裂，形成许多具”诘淖酉赴，母细胞壁破裂后全部放出。孢子：无性生殖的生殖细胞。配子：有性生殖的生殖细胞。藻殖段藻类植物具有繁殖能力的丝状体的一段。异形胞某些丝状蓝藻特有的大型厚壁细胞，从该处断裂，即可产生若干藻殖段进行繁殖。载色体：又叫色素体，植物细胞中含有色素的质体。也有仅指藻类植物细胞中含叶绿素的大型和复杂的结构。蛋白核又叫造粉核或淀粉核：某些藻类植物载色体上的一种特殊结构。有一蛋白质的核心部分，外围以若干淀粉小块，这是藻类植物蛋白质和淀粉的一种贮藏形态。茸鞭型鞭毛：鞭毛上具横向羽状鞭茸。尾鞭型鞭毛：鞭毛上无横向羽状鞭茸。核相交替：在植物整个生活史中，具单倍体核相和二倍体核相的交替现象。世代交替：在植物生活史中，二倍体的孢子体世代(无性世代)和单倍体的配子体世代(或有性世代)有规则地互相交替的现象。同型世代交替在世代交替过程中，形态结构基本相同的两种植物体，孢子体与配子体互相交替的现象。异型世代交替在世代交替过程中，形态结构基本明显不相同的两种植物体孢子体与配子体互相交替的现象。无性世代(或孢子体世代)：在植物生活史中，从受精卵或合子开始，由合子或受精卵发育成长为孢子体，到孢子体产生孢子母细胞为止的时期，从核相方面来看，是具有二倍体染色体的时期。有性世代(或配子体世代)：在植物生活史中，从减数分裂而来的孢子开始，由孢子发育成长为配子体，到配子体产生两性配子为止的时期。从核相方面看，是具单倍体染色体的时期。孢子体：在植物无性世代中产生孢子的和具二倍体染色体的植物体。配子体：在植物有性世代中产生配子的和具单倍体染色体的植物体。无性生殖：通过一类称为孢子的无性繁殖细胞，从母体分离后，直接发育成为新个体的繁殖方式。有性生殖：是由两个称为配子的有性生殖细胞，经过彼此融合的过程，形成合子或受精卵，再由合子或受精卵发育为新个体的繁殖方式。同配生殖：在形状、结构、大小和运动能力等方面完全相同的两个配子结合。异配生殖：在形状和结构上相同，但大小和运动能力不同，大而运动能力迟缓的为雌配子，小而运动能力强的为雄配子，雌雄配子的结合。卵式生殖：在形状、大小和结构上都不相同的配子，大而无鞭毛不能运动的为卵，小而有鞭毛能运动的为精子，精卵结合。接合生殖某些丝状绿藻的两条或同一条丝状体上相邻两个细胞间形成接合管或在两个细胞之间的开一孔道，两个配子融合的过程。单室孢子囊：是单细胞的结构，减数分裂后产生单倍体的孢子。多室孢子囊：由1个细胞发育而成的多细胞结构，经有丝分裂产生二倍体的孢子。果孢子体：亦称囊果，它是雌配子体上的果胞经受精后所产生的一种二倍体的植物体，自身不能独立生活，寄生于雌配子体上。它是真红藻纲藻类生活史的一个阶段，其内产生果孢子。四分孢子体：为真红藻纲中由果孢子萌发产生的二倍体的孢子体，是其生活史的一个阶段。四分孢子体上产生四分孢子囊，经过减数分裂后，产生单倍体的四分孢子。第二章菌类植物无隔菌丝：低等真菌的菌丝都是无横隔膜的，其内含多个细胞核，为一个多核长管状分枝的大细胞。有隔菌丝：具横隔膜，菌丝被隔成许多细胞，每个细胞内含１个、２个或多个核，横隔膜上有小孔，原生质甚至核可穿过。担子菌菌丝体具两种类型：初生菌丝体（单核菌丝体）：细胞仅具单核，主要由担孢子萌发形成，生命期短，而且也不能形成子实体。次生菌丝体（双核菌丝体）：含双核，是担子菌的主要营养体，生活期长，同时，担子果均由次生菌丝体形成。三生菌丝体：也有的学者特将形成子实体的次生菌丝体叫做三生菌丝体。菌丝体：由许多菌丝形成的菌丝团。菌丝组织体：某些真菌当环境条件不良或繁殖的时候，菌丝体上的菌丝相互紧密地缠结在一起，于是，菌丝体变态成菌丝组织体，它由疏丝组织和拟”谧橹构成，有三种类型：根状菌索子座菌核。子实体高等真菌产生有性孢子的（组织体）结构。由能育菌丝和营养菌丝组成。子囊菌的子实体称子囊果，担子菌的子实体称担子果，其形状、大小与结构因种类而异。如蘑菇、香菇的子实体呈伞形，由菌盖和菌柄组成。第四章苔藓植物中轴：在苔藓植物中，由位于茎中央的厚壁细胞群构成，主要起机械支持作用。中肋：在苔藓植物中，由一群狭长的厚壁细胞组成的，多位于叶片中部，相当于中脉的位置，起支持作用而无输导作用。精子器：苔藓、蕨类等植物的雄性生殖器官，外壁由1层不孕细胞构成，其内具有多数精子。颈卵器：苔藓植物、蕨类植物和裸子植物产生卵细胞的多细胞雌性生殖器官。外形如瓶状，上部细狭，称颈部，下部膨大，称腹部，颈部的外壁由一层不孕细胞构成，中间的颈沟内有一串颈沟细胞，腹部的外壁由多层不孕细胞构成，其内有1个腹沟细胞和1个大形的卵细胞。蕨类植物和绝大部分裸子植物也具有颈卵器的构造。假根苔藓植物体表皮细胞壁向外突起的类似根毛的结构，具有吸收功能，但不具维管组织原丝体苔藓植物的孢子在适宜的环境中萌发成配子体。第五章蕨类植物无孢子生殖：在蕨类植物中，存在着孢子体不经过孢子而产生配子体的现象。无配子生殖：在蕨类植物中，存在着配子体不经过配子的结合而直接产生孢子体的现象。小型叶：没有叶隙和叶柄，仅具一条不分枝的叶脉。大型叶：有叶柄，有或无叶隙，叶脉多分枝。孢子叶(能育叶)：主要作用是产生孢子囊和孢子的叶。营养叶(不育叶)：仅进行光合作用而无生殖作用的叶。同型叶：同一植物体上的叶在形态、结构和功能上相同，既可进行光合作用又可产生孢子囊。异型叶：同一植物体上的叶在形态、结构和功能上不同，有两种叶即营养叶和孢子叶。厚囊性发育：孢子囊是由一群细胞发育而成。原始类型孢子囊形体较大，无柄，囊壁厚而由多层细胞构成，不形成环带，不规则开裂；较进化类型较薄仅由数层或1层细胞构成，具短柄，环带盾形，纵裂。薄囊性发育：孢子囊由1个细胞发育而成。囊壁薄仅由一层细胞构成，具3列细胞的长柄，环带多纵行、横裂。原叶体蕨类植物的孢子在适宜的环境中萌发成配子体。第六章孢子植物小结原丝体：大多数苔藓植物的孢子萌发后首先产生一个有分枝含有叶绿体的丝状体或片状体，称为原丝体，轮藻生活史中也产生原丝体。原叶体：蕨类植物的配子体又叫原叶体。原丝体上没有生殖器官，只产生新的植物体，原叶体上具精子器或颈卵器。核相交替:在植物生活史中，具单倍体核相和二倍体核相的交替现象，称之为核相交替；生活史中具核相交替的不一定有世代交替，有世代交替的就一定有核相交替。世代交替:具二倍体的孢子体世代和单倍体的配子体世代互相交替的现象，称之为世代交替。世代交替有同形世代交替与异形世代交替之分。个体发育：植物种类的每一个体都有发生、生长、发育以至成熟的过程，这一过程称为个体发育。系统发育：某一类群的形成和发展过程，称之为系统发育。个体发育与系统发育是推动生物进化的两种不可分割的过程，系统发育建立在个体发育的基础上，而个体发育又是系统发育的环节无性世代：在植物生活史中，从受精卵或合子开始，由合子或受精卵发育成长为孢子体，到孢子体产生孢子母细胞为止的时期，称为无性世代(或孢子体世代)，从核相方面来看，是具二倍体染色体的时期。有性世代：从减数分裂而来的孢子开始，由孢子发育成长为配子体，到配子体产生两性配子为止的时期，称为有性世代(或配子体世代)，从核相方面看，是具单倍体染色体的时期。在具世代交替生活史中，无性世代和有性世代交替出现。同型孢子与异型孢子:第七章裸子植物球果：球果由大孢子叶球发育而来的球状结构，球果由多数种鳞和苞鳞及种子组成，是裸子植物松柏纲(球果纲)特有的结构。:种鳞在松柏纲植物中，经传粉受精后，珠鳞发育成为种鳞。球果成熟后，种鳞木质化或成肉质，展开或不展开。孑遗植物和活化石：曾繁盛于某一地质时期，种类很多，分布很广，但到较新时代或现代，则大为衰退，只一、二种孤独地生存于个别地区，并有日趋绝灭之势的植物，被称为孑遗植物，如我国的银杏、水杉和仅产于美国的北美红杉。孑遗植物常有大量化石，故常把现存的孑遗植物称为“活化石”。显花植物：广义的显花植物指种子植物；狭义的显花植物指具真正的花的植物，即仅指被子植物，而不包括裸子植物。现在多采用狭义的“显花植物”概念。单子叶植物：单子叶植物是被子植物的一个纲。该类植物胚内具一片子叶，一般主根不发达，常为须根系，茎内维管束散生，无形成层，叶脉常为平行脉或弧形脉，花部常三基数，花粉具单个萌发孔。禾本科、百合科植物即属单子叶植物。双子叶植物:双子叶植物是被子植物的一个纲。该类植物胚内具二子叶，主根发达，多为直根系，茎内维管束作环状排列，具形成层，叶具网状脉，花部常五或四基数，花粉具三个萌发孔。葫芦科、菊科植物即为双子叶植物。植物化石:植物化石是指在地质历史中，经过自然界的作用，保存于地层中的古植物的遗体。大多是茎、叶、花粉等硬体部分，经过矿物质的填充和交替等作用，形成保持原来形状，结构或仅是印模的钙化、硅化、矿化及碳化的植物遗体。植物化石是古植物学的主要研究对象，是植物系统演化的直接证据。聚合蓇葖果:在一朵花内，多数离生心皮聚生于一花托上，每一心皮发育成一蓇葖果，一朵花则发育成一聚合蓇葖果。蓇葖果是由单个心皮发育而来的干果，沿背缝或腹缝开裂。木兰科植物多具聚合蓇葖果。第八章被子植物葇荑花序：葇荑花序为无限花序的一种，由多数无柄或短柄的单性花着生于花轴上，花被有或无，花序下垂或直立，开花后一般整个花序一起脱落。如杨柳科、壳斗科、胡桃科、荨麻科植物的雄花序。这类具柔荑花序的植物称柔荑花序类植物。壳斗：壳斗科植物的总苞由多数坚硬苞片覆瓦状排列组成，呈杯状或囊状，半包或全包坚果，此总苞特称壳斗。壳斗外有鳞片或刺，成熟时不裂、瓣裂或不规则撕裂。壳斗是壳斗科特有的单体雄蕊：雄蕊多数，花药分离，花丝彼此连合成一束或管状，这样的雄蕊群称单体雄蕊。单体雄蕊是锦葵科的主要特征之一。分果：即果实成熟时按心皮数目裂成若干个分离的果实，与果轴或花托分离。锦葵科的锦葵属、蜀葵属、苘麻属的果实即为分果。侧膜胎座：一室的复子房，胚珠沿着相邻二心皮的腹缝线排列成若干纵行，称侧膜胎座。五桠果亚纲的堇菜目、杨柳目和白花菜目均具侧膜胎座，属侧膜胎座类。瓠果：瓠果是浆果的一种，为葫芦科植物特有。瓠果由具侧膜胎座合生心皮的下位子房发育而来。花托与外果皮愈合一起，形成较为坚硬的假外果皮，中果皮和内果皮肉质化；胎座也肉质化，并且特别发达，有时把子房的空间填满。如南瓜、黄瓜和冬瓜等的果实。角果：角果是由2心皮组成的雌蕊发育而成的果实。子房内因具假隔膜而成假2室。果实成熟后沿腹缝线裂开，成2片脱落，只留假隔膜，种子附于假隔膜上。角果分长角果和短角果两种。角果是十字花科的主要特征之一。周位花：周位花中花托中央部分下陷而成杯状，雄蕊群、花冠和花萼生于