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1系统命名原则1、有机物中的基从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的_______团叫一价基(简称基)。烃失去一个或几个氢原子后所剩余的呈电___性的________叫做__________。如果失去氢原子的烃是烷烃,剩余的原子团就叫做_________。例如,甲烷分子CH4失去一个氢原子后剩余的________部分叫做甲基,乙烷CH3CH3分子失去一个氢原子后剩余的______部分叫做乙基,等等。除了一价基以外,还有二价基[亚基,例如:甲烷分子失去两个氢原子后剩余的部分—CH2—叫做亚甲基]、三价基[次基,例如甲烷分子失去三个氢原子剩余的部分—CH—叫做次甲基]。在带支链的烷烃中,其支链可以看成是由烷基取代了烃分子中的氢原子而形成的。2、习惯命名法:(普通命名法)习惯命名法在命名简单有机化合物时比较方便。如对烷烃的命名,其中碳原子数在10以内时,用天干—____、____、____、____、____、____、____、____、____、____表示;大于10时,则用中文数字十一、十六等来表示。同时为了区别同分异构体,在名称前面加“____、____、_____”等冠词。例如C5H12的3种同分异构体命名:3、烷烃系统命名法①长-----选最长碳链为主链。初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链,其它作为支链。如下面结构:很多学生会误认为主链含4个碳原子,而实际是主链含5个碳原子,要选最长碳链为主链。错误名称:2-乙基丁烷正确名称:3-甲基戊烷②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。看下面结构简式,从第3号碳往右或往下查,均可查出含5个碳原子的主链,但按图示编号时,主链上的支链最多,故是正确编号。正确名称:2,4-二甲基-3-乙基戊烷③近-----离支链最近一端编号。由距离支链最近的一端开始,将主链上的碳原子用1,2,3…,等数字依次编号,以确定—CH2CH3—CH2—CH2—CH3—CH2,CH3—CHCH3—CH3,CH3—CCH3CH3—CH32支链的位置。如:错误名称:3-甲基丁烷正确名称:2-甲基丁烷④小-----支链编号之和最小。看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则,但按图示编号时,支链编号之和最小,故是正确编号。⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。如:尝试练习1.下列有机物的命名正确的是A.1,2─二甲基戊烷B.2─乙基戊烷C.3,4─二甲基戊烷D.3─甲基己烷2.下列有机物名称中,正确的是A.3,3—二甲基戊烷B.2,3—二甲基—2—乙基丁烷C.3—乙基戊烷D.2,5,5—三甲基己烷3、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A.2-乙基丁烷B.3-乙基丁烷C.2-甲基戊烷D.3-甲基戊烷4、用系统命名法给下列物质命名:命名:命名:CH3—CHCH3—CHCH3—CH—CH2—CH3CH2CH3∣—CH2CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2CH3∣34、烯烃和炔烃的命名:命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤:1、选主链,含双键(叁键);2、定编号,近双键(叁键);3、写名称,标双键(叁键)。并标出双键或三键的位置。其它要求与烷烃相同!!!给下列物质命名:【巩固练习】1、下列有机物的名称中,不正确...的是A.3,3—二甲基—1—丁烯B.1—甲基戊烷C.4—甲基—2—戊烯D.2—甲基—2—丙烯2、给下列物质命名:CH2=CH—CH=CH25、苯的同系物的命名•是以苯作为母体进行命名的;对苯环的编号以较小的取代基为1号。•有多个取代基时,可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。•有时又以苯基作为取代基。邻、间、对命名:系统命名:有时也可以以烃基作为母体,苯基作为取代基,如:—CHCH3CH3∣CH3CH3—CH3—CH3CH3CH3=CH2CH—C—OHO—C—HO4课后习题1、CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是()1,3-二甲基戊烷B.2-甲基-3-乙基丁烷C.3,4-二甲基戊烷D.2,3-二甲基戊烷2.下列有机物的名称中不正确的是()A.2—乙基戊烷B.2,3—C.2,2—二甲基—2—乙炔D.2—甲基——4—3.(1)(2)(3)(4)4.(1)2,2-二甲基-3-(2)2-乙基-1-(3)4-甲基-2-戊炔(4)5、对于烃的命名正确的是[]A.4-甲基-4,5-二乙基已烷B.3-甲基-2,3-二乙基已烷C.4,5-二甲基-4-乙基庚烷D.3,4-二甲基-4-乙基庚烷
本文标题:有机物专题系统命名原则
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