动物遗传学辅导材料

1动物科学专业《动物遗传学》课程辅导材料一、名词解释遗传学：研究生物遗传信息传递和遗传信息如何决定生物性状发育的科学。.Variation：（变异）子代与亲代不相同的性状。染色体组型：由体细胞中全套染色体按形态特征和大小顺序排列构成的图形。减数分裂：在真核生物性细胞形成过程中，染色体只复制一次而细胞连续进行两次分裂，使细胞的染色体数目减半的过程。Character：（性状）生物体所表现的形态特征和生理生化特征的总称。完全显性：杂合子表现的形状与亲本之一完全一样的现象。Linkagegroup:(连锁群)在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位。形态标记：以生物体的形态性状为特征的遗传标记。物理作图：把基因组分解成为许多较小的DNA片段，然后再把这些DNA片段连接起来，构建一个由DNA片段重叠组成的物理图。染色体畸变：染色体结构和数目改变.基因库:一个群体中全部个体所有基因的总和.缺失：染色体出现断裂并丢失部分染色体片段的一种染色体结构变异类型。非孟德尔遗传：由于染色体外基因并不是随同染色体的复制和分裂均等的分配给两个字细胞而是在细胞质中随机地传递给子代，因而其遗传规律不符合孟德尔独立分配和自由组合规律，及正交和反交的子代性状表现不一致，或只表现父本性状，或只表现母本性状。母体效应：也称母性影响，是指子代某一性状的表现性不受本身基因型的支配，而由母体的核基因型决定，导致子代的表现型相关的现象。剂量补偿：男女之间X染色体连锁基因表达水平相等的现象，人类遗传学上称为剂量补偿。表观遗传：基因表达的改变不依赖于DNA核苷酸序列的改变，而是受DNA的甲基化、组蛋白修饰以及非编码RNA等作用，而且这种改变能通过细胞的有丝分裂或减数分裂向后代遗传的现象。基因组印记：后代中来自亲本的两个等位基因只有一个表达的现象。基因频率：在一群体内，某个特定基因占该座位全部等位基因总数的比率。2１.核型：把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类群的体细胞中的全部染色体按照他们的相对恒定性特征排列起来的图像。2．遗传多样性：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变异程度，狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。３.剂量效应：某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。４.DNA复性：当温度减低后，变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过程５.GT-AG法则：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。６.复等位基因：在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。７.基因家族：真核生物基因组中，有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为一个基因家族。８.基因：是有功能的DNA片段，它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。９.基因组印记：是指基因组在传递遗传信息的过程中，对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程。10．重组率又称交换率，是指重组型配子数占总配子数的百分率：重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/(重组型个体数+亲本型个体数)×100％。11．基因定位：就是把已发现的某一突变基因用各种不同方法确定在该生物体某一染色体的一定位置上。二、填空题1．染色体根据着丝粒位置分为中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体2．遗传标记有形态标记、细胞学标记、生化标记、和DNA标记四种类型3．限制性片段长度多态性（RFLP）标记是最早出现的DNA标记4．染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异两大类型5．细胞分裂方式包括有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种方式6．染色体的结构变异可分为缺失、重复、倒位、异位四种类型7．有丝分裂可分为G1、S、G2、M期四个时期8．与性别有关的遗传包括伴性遗传、限性遗传、从性遗传三种方式。9．基因突变的原因有自发突变、化学诱变、物理诱变三种途径310．核外遗传包括线粒体、叶绿体、F因子、质粒四种体系11．影响群体基因频率变化的因素有突变、迁移、选择、遗传漂变和随机交配的偏移等五种因素12．数量遗传学中性状可根据复杂程度分为简单性状和复杂性状；根据遗传基因多少和表型连续与否可分为质量性状和数量性状。13．在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（1/144）14．两对自由组合基因的互作方式主要有互补作用、加黑作用、重叠作用、上位作用、抑制作用。15．重组率计算公式：重组率（﹪）=（重组型配子数/配子总数）×100﹪或重组率（﹪）=（重组个体数/重组子代的个体总数）×100﹪16．脉冲场凝胶电泳突破了琼脂糖凝胶分离大分子DNA限制。17．最常用的人工染色体有酵母人工染色体（YAC）和细菌人工染色体（BAC）两类18．遗传作图的主要任务是测定基因座位在染色体上的排列顺序和相互间的遗传距离19．遗传分析有两点测验和三点测验两种方式20．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（线粒体）21.断裂基因由（外显子）和（内含子）间隔组成。22.根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（同义突变）、（错义突变）、（无义突变）、（终止密码子突变）。23.影响群体基因频率的因素有（选择）（突变）（迁移和杂交）和（遗传漂变）24.染色体要确保在细胞世代中复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（DNA复制起点）确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是（着丝粒），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（端粒）以保持染色体的独立性和稳定性。25.转录时只有一条链为模板，其中作为模板的DNA单链称为（模板链（反义链）），另一条不作为模板的DNA单链称为（有义链（编码链））27.染色体的基本结构有着丝粒、端粒和复制起点三个28.选择包括（自然）选择和（人工）选择29.mRNA分子中，3个连续的碱基组成一个密码子，编码一种氨基酸，在细胞中共有（20）中氨基酸，由（61）个密码子编码。430.分离定律和独立分配定律是由奥国学者（孟德尔）提出的，连锁交换定律是由美国学者（摩尔根）提出的。31.原核生物的核糖体由（30S）小亚基和（50S）大亚基组成，真核生物核糖体由（40S）小亚基和（60S）大亚基组成。32.蛋白质的生物合成是以（mRNA）为模板，以（氨基酸）为原料直接供体，以（核糖体）为合成场所。33.证明遗传物质是核酸的三个实验：（细菌的转化试验）、（噬菌体的侵染试验）、（病毒重建试验）。34.DNA的二级结构分两大类：一类是右手螺旋（A-DNA、B-DNA、C-DNA）；另一类是局部的左手螺旋（Z-DNA）。35.基因的一般结构特征：（外显子和内含子）、（信号肽序列）、（侧翼序列和调控序列：启动子、增强子和沉默子、终止子、加尾信号、核糖体结合位点）。36.染色质根据其形态特征和染色性能可分为两种类型：(常染色质）、(异染色质)。染色体各部的主要结构包括：（着丝粒）、（次缢痕）、（随体）、（核仁组织区）、（端粒）。37.根据着丝点位置的不同，染色体可分为：（中着丝粒染色体）、（近中着丝粒染色体）、（近端着丝粒染色体）、（端着丝粒染色体）四种类型。38.哺乳动物的线粒体DNA的复制方式（D环复制方式）需要（聚合酶γ）的参与。39.色氨酸操纵子比乳糖操纵子多了（衰减子）系统。40.非孟德尔遗传大体上包括4部分研究内容：（母体效应）、（剂量补偿效应）、（基因组印迹）、（核外遗传）。三、选择题1.鸡的性染色体构型是（B）A.XYB.ZWC.XOD.ZO2.下列属于染色体结构变异的是（A）A.重复B.基因突变C.单倍体D.嵌合体3.在有丝分裂过程中，最合适进行染色体形态和数目考察的时期是（B）A.前期B.中期C.后期D.末期4.某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（D）A.神经细胞B.精原细胞C.淋巴细胞D.精细胞5.A——a和B——b为两对独立遗传基因，但只有在A,B同时存在时，才能共同决定一种5性状的表现，其他情况下，只能表现为另一种性状，则AaBb植株自交后代表型分离比应为（C）A.13：3B.15：1C.9：7D.9：3：46.在DNA复制过程中，保护单链模板免遭侵害的物质是（D）A.引发酶B.DNA连接酶C.DNA聚合酶D.单链结合蛋白7.下列群体中，处于哈代-温伯格平衡的是（B）A．50AA,2Aa,48aaB.49AA,42Aa,9aaC.100AA,10aaD.50AA,50aa8.数量性状的表型值可以剖分为（B）A.基因型值，环境效应和加性效应B.加性效应和剩余值C.加性效应，显性效应和上位效应D.加性效应和环境效应9.紫外线对DNA的损伤主要是（B）A.引起碱基置换B.形成嘧啶二聚体C.导致碱基缺失D.发生碱基插入10.表观遗传学主要针对不是下列哪一项（C）A.染色质重塑B.DNA甲基化C.遗传漂变D.非编码RNA2.公鸡的性染色体构型是（C）A.XYB.XXC.ZZD.ZW3.下列群体中，处于哈代-温伯格平衡的是（B）A.50AA,2Aa,48aaB.49AA,42Aa,9aaC.100AA,10aD.50AA,50aa5.在有丝分裂过程中，最适合进行染色体形态和数目考察的时期是（B）A.前期B.中期C.后期D.末期6.在原核生物DNA复制过程中，负责引物合成的酶是（A）A.引发酶B.SSBC.螺旋酶D.旋转酶7.DNA复制中RNA引物的主要作用是（A）A.引导合成冈崎片段B.作为合成冈崎片段的模板C.为DNA合成原料dNTP提供附着点D.激活DNA聚合酶8.下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的（D）A.与单链DNA结合防止碱基重新配对B.保护复制中的单链DNA不被核酸酶降解C.与单链DNA结合，降低双链DNATm值D.以上都不对10.有关转录的错误描述是（A）A.只有在DNA存在时，RNA聚合酶方可催化RNAB.需要NTP作原料C.RNA链的延6伸方向是3’→5’D.RNA的碱基需要与DNA互补11.下列属于染色体结构变异的是（A）A.重复B.基因突变C.单倍体D.嵌合体13.RNA与DNA生物合成相同的是（BDE）A.需RNA引物B.以3＇→5’方向DNA为模板C.两条模板链同时合成D.新链生成的方向5’→3’E.形成3’，5’-磷酸二酯键四、简答题1．遗传力的应用？答：①预测选择效果；②确定选择方法；③估计个体的育种值2．一个平衡群体必须具备的条件有哪些？答：①群体无限大且随机交配；②无选择的作用；③群体是封闭的；④无突变；⑤减数分裂正常进行，以至于偶然性是影响配子形成的唯一因素。3．莱昂假说的要点是什么？答：①失活时期：发生于胚胎早期（受精后的16天左右）②X1、X2染色体的失活是随机发生的③但是某条X1染色体一旦失活，细胞系中的所有细胞维持同一条X1染色体的失活4．核外基因的遗传特征有哪些？答：①没有组织特异性；②多拷贝的，占细胞总DNA的0.5﹪；③结构一般是共价、闭合、环状分子，分子量小，在几百kb以下，远远小于核基因组；④呈现严格的母系遗传特性；⑤遗传上有自主性；⑥进化速率不同；⑦基因转移，在动物、植物的核DNA中随即插入有mtDNA短片段，这些片段称核线粒体DNA。5．遗传标记具备的基本特性包括哪几个方面？遗传标记有哪几种类型？答：（1）遗传标记必须具备两个方面的基本特征：一是可识别性；二是可遗传性。（2）遗传标记有四种类型：形态标记、细胞学标记、生化标记、DNA标记。6．非等位基因间的相互作用有哪些？哪一种效应在非等位基因间起“掩盖作用”，并7解释其含义？答：（1）非等位基因间的相互作用有互补作用、累加作用、重叠作用、上位作用、抑制作用。（2）上位效应在非等位基因间起“掩盖作用”。上位作用是指基因相互作用中，一对基因的表现取决于另一对非等位基因的基因型，也就是说某对等位基因的表现，受到另一对非等位基因的影响，这种现象称为“上位作用”。掩盖者称为上位基因，被掩盖