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1分析操作工复习(一)一、单项选择题1、试液体积10mL的分析称为()(A)常量分析(B)半微量分析(C)微量分析(D)痕量分析2、为标定KMnO4溶液的浓度宜选择的基准物是()(A)Na2S2O3(B)Na2SO3(C)FeSO4.7H2O(D)Na2C2O43、以下标准溶液可以用直接法配制的是()(A)KMnO4(B)NaOH(C)K2Cr2O7(D)FeSO44、配制以下标准溶液必须用间接法配制的是()(A)NaCl(B)Na2C2O4(C)NaOH(D)Na2CO35、下列表述中,最能说明随机误差小的是()(A)高精密度(B)与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致(C)标准偏差大(D)仔细校正所用砝码和容量仪器等6、以下情况产生的误差属于系统误差的是()(A)指示剂变色点与计量点不一致(B)滴定管读数最后一位估测不准(C)称样时砝码数值记错(D)称量过程中天平零点稍有变动7、实验室中一般都是进行少数的平行测定,则其平均值的置信区间为()(A)μ=x±uσ(B)μ=x±uσ/n(C)μ=x±tα,ns(D)μ=x±tα,ns/n8、有一组平行测定所得的数据,要判断其中是否有可疑值,应采用()(A)t检验(B)u检验(C)F检验(D)Q检验9、可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()(A)进行仪器校正(B)增加测定次数(C)认真细心操作(D)测定时保持环境的温度一致10、测定试样中CaO的百分含量,称取试样0.98g,滴定耗去EDTA标液20.50mL,以下结果表示正确的是()(A)10%(B)10.1%(C)10.08%(D)10.077%11、已知某溶液的pH值为11.90,其氢离子浓度的正确值为()(A)1×10-12mol·L-1(B)1.3×10-12mol·L-1(C)1.26×10-12mol·L-1(D)1.258×10-12mol·L-112、以下有关系统误差的论述错误的是()(A)系统误差有单向性(B)系统误差有随机性(C)系统误差是可测误差(D)系统误差是由一定原因造成的13、下列各混合溶液中,属于缓冲溶液的是()(A)HCN—NaCN(B)H3PO4—Na2HPO42(C)+NH3CH2COOH—NH2CH2COO-(D)H3O+—OH-14、六次甲基四胺缓冲溶液的缓冲pH范围是()(pKb((CH2)6N4)=8.85)(A)4-6(B)6-8(C)8-10(D)9-1115、欲配制pH=9的缓冲溶液,应选用的缓冲体系是()(A)羟胺NH2OH(Kb=9.1×10-9)(B)NH3.H2O(Kb=1.8×10-5)(C)CH3COOH(Ka=1.8×10-5)(D)HCOOH(Ka=1.8×10-4)16、将甲基橙指示剂加到一无色水溶液中,溶液呈黄色,溶液的酸碱性为()(A)中性(B)碱性(C)酸性(D)不定17、强酸滴定弱碱,以下指示剂不适用的是()(A)甲基橙(B)甲基红(C)酚酞(D)溴酚蓝(pKHIn=4.0)18、在下列溶液中能用NaOH标液直接滴定的是()(浓度均为0.10mol/L、TE≤0.1%)(A)盐酸羟胺(pKb(NH2OH)=8.04)(B)氯化铵(pKa(NH4+)=9.26)(C)六次甲基四胺(pKb(CH2)6N4)=8.85)(D)吡啶(pKb(C5H5N)=8.87)19、以甲基红为指示剂,能用NaOH标准溶液准确滴定的酸是()(A)甲酸(B)硫酸(C)乙酸(D)草酸20、某碱液25.00mL,以0.1000mol/LHCl标液滴定至酚酞褪色,用去15.28mL,再加甲基橙继续滴定,又消耗HCl6.50mL,此碱液的组成是()(A)NaOH+NaHCO3(B)NaOH+Na2CO3(C)NaHCO3(D)Na2CO321、EDTA滴定金属离子,准确滴定(TE<0.1%)的条件是()(A)6lg≥MYK(B)6′lg≥MYK(C)6lg≥MYMKc(D)6′lg≥MYMKc22、EDTA直接滴定法终点所呈现的颜色是()(A)指示剂—金属离子络合物的颜色(B)游离指示剂的颜色(C)EDTA—金属离子络合物的颜色(D)游离的金属离子的颜色23、用EDTA滴定Ca2+、Mg2+,采用铬黑T为指示剂,少量Fe3+的存在将导致()(A)指示剂封闭(B)在化学计量点前指示剂即开始游离出来,使终点提前(C)使EDTA与指示剂作用缓慢,终点延长(D)与指示剂形成沉淀,使其失去作用24、用EDTA滴定Ca2+,Mg2+,若溶液中存在少量Fe3+和Al3+将对测定有干扰,消除干扰的方法是()3(A)加KCN掩蔽Fe3+,加NaF掩蔽Al3+(B)加入抗坏血酸将Fe3+还原为Fe2+,加NaF掩蔽Al3+(C)采用沉淀掩蔽法,加NaOH沉淀Fe3+和Al3+(D)在酸性条件下,加入三乙醇胺,再调到碱性以掩蔽Fe3+和Al3+25、在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时,溶液的pH值将()(A)升高(B)降低(C)不变(D)与金属离子价态有关26、溴酸钾法测定苯酚的反应如下:OH3+Br2OHBrBrBr+3HBrBr2I-2Br-I2++2I2+2S2O3-I-2+S4O6-2在此测定中,Na2S2O3与苯酚的物质的量之比为()(A)6:1(B)4:1(C)3:1(D)2:127、在用K2Cr2O7法测定Fe时,加入H3PO4的主要目的是()(A)提高酸度,使滴定反应趋于完全(B)提高化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠不致提前变色(C)降低化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色(D)有利于形成Hg2Cl2白色丝状沉淀28、在氧化还原滴定中,配制Fe2+标准溶液时,为防止Fe2+被氧化,应加入()(A)HCl(B)H3PO4(C)HF(D)金属铁29、配制含锰0.1000mg/mL的KMnO4溶液100mL,需取0.018000mol/LKMnO4溶液(在酸性溶液中作氧化剂)的毫升数为()(MKMnO4=158.03,MMn=54.94)(A)14.15mL(B)8.09mL(C)10.11mL(D)6.07mL30、对于下列溶液在读取滴定管读数时,读液面周边最高点的是()(A)K2Cr2O7标准溶液(B)Na2S2O3标准溶液(C)KMnO4标准溶液(D)KBrO3标准溶液31、采用碘量法标定Na2S2O3溶液浓度时,必须控制好溶液的酸度。Na2S2O3与I2发生反应的条件是()(A)在强碱性溶液中(B)在强酸性溶液中(C)在中性或微碱性溶液中(D)在中性或酸性溶液中32、用KMnO4测定铁时,若在HCl介质中,其结果将()(A)准确(B)偏低(C)偏高(D)难滴定33、如果在一含有铁(III)和铁(II)的溶液中加入配位剂,此配位剂只配合铁(II),4则铁电对的电极电位将()(A)升高(B)降低(C)时高时低(D)不变34、在重量分析中对无定形沉淀洗涤时,洗涤液应选择()(A)冷水(B)热的电解质稀溶液(C)沉淀剂稀溶液(D)有机溶剂35、下列哪种说法违背非晶形沉淀的条件()(A)沉淀应在热溶液中进行(B)沉淀应在浓溶液中进行(C)沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂(D)沉淀应放置过夜使沉淀陈化36、用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是()(A)混晶共沉淀(B)吸附共沉淀(C)包藏共沉淀(D)后沉淀37、用挥发法测定某试样的吸湿水时,结果偏高,可能是由于()(A)加热的温度过低(B)加热时间不足(C)试样加热后没有冷到室温就称量(D)加热后的称量时间过长38、重量法测定铁时,过滤Fe(OH)3沉淀应选用()(A)快速定量滤纸(B)中速定量滤纸(C)慢速定量滤纸(D)玻璃砂芯坩埚39、莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH在6.5~10范围内,若酸度过高则()(A)AgCl沉淀不完全(B)AgCl吸附Cl-增强(C)Ag2CrO4沉淀不易形成(D)AgCl沉淀易胶溶40、以某吸附指示剂(pKa=5.0)作银量法的指示剂,测定的pH应控制在()(A)pH<5(B)pH>5(C)5<pH<10(D)pH>1041、用沉淀滴定法测定银,选用下列何种方式为宜()(A)莫尔法直接滴定(B)莫尔法间接滴定(C)佛尔哈德法直接滴定(D)佛尔哈德法间接滴定42、测定银时为了保证使AgCl沉淀完全,应采取的沉淀条件是()(A)加入浓HCl(B)加入饱和NaCl(C)加入适当过量的稀HCl(D)在冷却条件下加入NH4Cl+NH343、沉淀重量法中,称量形式的摩尔质量越大,将使()(A)沉淀易于过滤洗涤(B)沉淀纯净(C)沉淀的溶解度减小(D)测定结果准确度高44、符合朗伯-比尔定律的一有色溶液,当有色溶液的浓度增加时,最大吸收波长和吸光度分别是()(A)不变、增加(B)不变、减少(C)增加、不变(D)减少、不变45、透光率与吸光度的关系是()(A)AT=1(B)AT=1lg(C)AT=lg(D)AT1=46、有色络合物的摩尔吸光系数(ε)与下述各因素有关的是()(A)比色皿的厚度(B)有色络合物的浓度5(C)入射光的波长(D)络合物的稳定性47、摩尔吸光系数(ε)的单位为()(A)mol·L-1·cm-1(B)L·mol-1·cm-1(C)mol·g-1·cm-1(D)g·mol-1·cm-148、利用Cu(NH3)42+的蓝色以分光光度法测Cu2+,所用滤光片为()(A)蓝色(B)黄色(C)红色(D)绿色49、以下说法错误的是()(A)摩尔吸光系数与有色溶液的浓度有关(B)分光光度计检测器,直接测定的是透射光的强度(C)比色分析中比较适宜的吸光范围是0.2—0.8(D)比色分析中用空白溶液作参比可消除系统误差50、按一般光度法用纯溶剂做参比溶液时,测得某试液的透光度为10%。若参比溶液换为20%的标准溶液,其他条件不变,则试液的透光度为()(A)5%(B)8%(C)40%(D)50%51、在分光光度法中,吸收曲线指的是()(A)A~c(B)A~λ(C)A~ε(D)A~T52、下列各组混合液中,能用过量NaOH溶液分离的是()(A)Pb2+-Al3+(B)Pb2+-Co2+(C)Pb2+-Zn2+(D)Pb2+-Cr3+53、以下离子交换树脂属阳离子交换树脂的是()(A)R-NH3OH(B)RNH2CH3OH(C)ROH(D)R-N(CH3)3OH54、用纸层分析法分离Fe3+、Cu2+、Co2+,以丙酮—正丁醇—浓HCl为展开剂。若展开剂的前沿至原点的距离为13cm,而Co2+斑点中心至原点的距离为5.2cm,则Co2+的比移值(Rf)为()(A)0.63(B)0.54(C)0.40(D)0.3655、从大量的分析对象中采取少量的分析试样,必须保证所取的试样具有()(A)一定的时间性(B)广泛性(C)一定的灵活性(D)代表性56、为了分解铬铁矿试样,宜采用的熔剂是()(A)NaOH(B)K2S2O7(C)KHSO4(D)Na2O2二、填空题58、体积比为1:2的H2SO4溶液浓度为__________________mol/L。59、定量分析用的滤纸分为______、_____、_____三类。60、实验室中常用的铬酸洗液是由________________和________________配制的________色的溶液。若已失效,则显____色。61、以下情况应如何清洗:(1)烧杯内壁挂水_________________________________;6(2)移液管挂水___________________________;(3)滴定管久盛KMnO4管壁上有棕色沉积物___________________.62、用以下不同方法测定CaCO3试剂纯度采用的滴定方式分别是:(填A、B、C)(1)用酸碱滴定法测定(2)用EDTA滴定法测定(3)用KMnO4法测定(A)直接法(B)回滴法(C)间接法64、实验中使用的50mL滴定管,其读数误差为±0.01mL,若要求测定结果的相对误差≤0.1%,则滴定体积至少为mL;在实际工作中
本文标题:分析操作工培训题(一)
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