分析化学复习提纲

1分析化学复习提纲一、单项选择1.某盐酸溶液中，cFe(III)=cFe(II)=1mol/L，则此溶液中Fe3+/Fe2+电对的条件电位为（）。A'B)/lg(059.023'FeFeIIC)/lg(059.023'FeFeD3223lg059.0'FeFeFeFe2.符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（）。A向长波方向移动B向短波方向移动C不移动，但峰值降低D不移动，但峰值增大3.下列条件中（）不是晶形沉淀所要求的沉淀条件。A沉淀作用宜在较稀溶液中进行B应在不断搅拌下加入沉淀剂C沉淀作用宜在冷溶液中进行D应进行沉淀的陈化4.在液-液萃取分离中，达到平衡状态时，被萃取物质在有机相和水相中都具有一定的浓度，它们的浓度之比称谓为（）。A摩尔比B稳定常数C分配比D分配系数5.在一般的分光光度法测定中，被测物质浓度的相对误差（△c/c）大小（）。A与透光度（T）成反比B与透光度（T）成正比C与透光度的绝对误差（△T）成反比D只有透光度在15-65%范围之内时才是最小的6.离子交换的亲和力是指（）。A离子在离子交换树脂上的吸附力B离子在离子交换树脂上的交换能力C离子在离子交换树脂上的吸引力D离子在离子交换树脂上的渗透能力7.滴定曲线对称且其滴定突跃大小与反应物浓度无关的反应为（）。A3324FeCeFeCeB243222FeSnFeSnCOHFeMnHFeMnO232244585D26423222OSIOSI8.有甲、乙两个不同浓度的同一物质有色溶液，用同一波长的光测定。当甲溶液用1cm比色皿，乙溶液用2cm比色皿时获得的吸光度值相同，则它们的浓度关系为（）。A甲是乙的二分之一B甲是乙的两倍C乙是甲的两倍D乙是甲的二分之一9.使用有机沉淀剂的优点是（）。A选择性高B形成的沉淀溶解度小2C沉淀的相对摩尔质量较大D沉淀易于过滤和洗涤10.有100ml含某物质100mg的水溶液，用有机溶剂50ml萃取一次。设D=10，则萃取百分率为（）。A17%B83%C91%D96%11.对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含水量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为（）。a.相对误差b.绝对误差c.相对偏差d.绝对偏差12.氧化还原滴定的主要依据是（）。a.滴定过程中氢离子浓度发生变化b.滴定过程中金属离子浓度发生变化c.滴定过程中电极电位发生变化d.滴定过程中有络合物生成13.根据置信度为95%对某项分析结果计算后，写出的合理分析结果表达式应为（）。a.（25.480.1）%b.（25.480.13）%c.（25.480.135）%d.（25.480.1348）%14.测定NaCl+Na3PO4中Cl含量时，选用（）标准溶液作滴定剂。a.NaClb.AgNO3c.NH4SCNd.Na2SO415.欲配制1000ml0.1mol/LHCl溶液，应取浓盐酸（）。a.0.84mlb.8.4mlc.1.2mld.12ml16.已知在1mol/LH2SO4溶液中，MnO4-/Mn2+和Fe3+/Fe2+电对的条件电极电位分别为1.45V和0.68V。在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电位值为（）。a.0.73Vb.0.89Vc.1.32Vd.1.49V17.按酸碱质子理论，Na2HPO4是（）。a.中性物质b.酸性物质c.碱性物质d.两性物质18.下列阴离子的水溶液，若浓度相同，则（）碱度最强。a.CN-（KCN头=6.210-10）b.S2-(KHS-=7.110-15,KH2S=1.310-7)c.F-(KHF=3.510-4)d.CH3COO-(KHAc=1.810-5)19.在纯水中加入一些酸，则溶液中（）。a.[H+][OH-]的乘积增大b.[H+][OH-]的乘积减小c.[H+][OH-]的乘积不变d.[OH-]浓度增加20.以EDTA滴定Zn2+，选用（）作指示剂。a.酚酞b.二甲酚橙c.二苯胺磺酸钠d.淀粉21.在吸光光度法中，透过光强度和入射光强度之比，称为（）。a.吸光度b.透光率c.吸收波长d.吸光系数22.在EDTA络合滴定中，（）。a.酸效应系数愈大，络合物的稳定性愈大b.酸效应系数愈小，络合物的稳定性愈大c.pH值愈大，酸效应系数愈大d.酸效应系数愈大，络合滴定曲线的pM突跃范围愈大323.符合比尔定律的有色溶液稀释时，将会产生（）。a.最大吸收峰向长波方向移动b.最大吸收峰向短波方向移动c.最大吸收峰波长不移动，但峰值降低d.最大吸收峰波长不移动，但峰值增大24.用SO42-沉淀Ba2+时，加入过量的SO42-可使Ba2+沉淀更加完全，这是利用()。a.络合效应b.同离子效应c.盐效应d.酸效应25.在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐，滴定应（）。a.象酸碱滴定那样快速进行b.在开始时缓慢进行，以后逐渐加快c.始终缓慢地进行d.在近化学计量点附近加快进行26.络合滴定中，金属指示剂应具备的条件是（）。a.金属指示剂络合物易溶于水b.本身是氧化剂c.必须加入络合掩蔽剂d.必须加热27.分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，（）。a.数值固定不变b.数值随机可变c.无法确定d.正负误差出现的几率相等28.氧化还原反应进行的程度与（）有关a.离子强度b.催化剂c.电极电势d.指示剂29.重量分析对称量形式的要求是（）。a.表面积要大b.颗粒要粗大c.耐高温d.组成要与化学式完全相符30.Ksp称作溶度积常数，与该常数的大小有关的是（）。a.沉淀量b.温度c.构晶离子的浓度d.压强31．摩尔法的指示剂是（）。a.K2Cr2O7b.K2CrO4c.Fe3+d.SCN-32、用NaC2O4（A）标定KMnO4（B）时，其反应系数之间的关系为（）。a.nA=5/2nBb.nA=2/5nBc.nA=1/2nBd.nA=1/5nB33、佛尔哈德法的指示剂是（）。a.K2Cr2O7b.K2CrO4c.Fe3+d.SCN-34、测定FeCl3中Cl含量时，选用（）指示剂指示终点。a.K2Cr2O7b.K2CrO4c.NH4Fe(SO4)2·12H2Od.NH4SCN35、提高氧化还原反应的速度可采取（）措施。a.增加温度b.加入络合剂c.加入指示剂d.减少反应物浓度36、符合比尔定律的有色溶液稀释时，将会产生（）。a.最大吸收峰向长波方向移动b.最大吸收峰向短波方向移动c.最大吸收峰波长不移动，但峰值降低d.最大吸收峰波长不移动，但峰值增大37、测定FeCl3中Cl含量时，选用（）标准溶液作滴定剂。4a.NaClb.AgNO3c.NH4SCNd.Na2SO438、氧化还原滴定曲线是（）变化曲线。a.溶液中金属离子浓度与pH关系b.氧化还原电极电位与络合滴定剂用量关系c.溶液pH与金属离子浓度关系d.溶液pH与络合滴定剂用量关系39、摩尔法测定Cl时，溶液应为（）。a.酸性b.弱酸性c.HCld.碱性40、佛尔哈德法测定Cl时，溶液应为（）。a.酸性b.弱酸性c.中性d.碱性41．可用于减小测定过程中偶然误差的方法是（）。A．对照实验B.空白实验C．校正仪器D.增加平行测定次数42．Sr3(PO4)2的溶解度为1.0×10-6mol/L，则其Ksp值为（）。A．1.0×10-30B．5.0×10-29C．1.1×10-28D．1.0×10-1243．影响氧化还原反应平衡常数的因素是（）。A.反应物浓度B.温度C.催化剂D.反应产物浓度44．测定Ag+含量时，选用（）标准溶液作滴定剂。A.NaClB.AgNO3C.NH4SCND.Na2SO445．EDTA滴定Zn2+时，加入NH3—NH4Cl可（）。A.防止干扰B.防止Zn2+水解C.使金属离子指示剂变色更敏锐D.加大反应速度46．用H2C2O4·2H2O标定KMnO4溶液时，溶液的温度一般不超过（），以防H2C2O4的分解。A.60CB.75CC.40CD.85C47．对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为30.60%，而真实含量为30.30%，则30.60%-30.30%=0.30%为（）。A.相对误差B.绝对误差C.相对偏差D.绝对偏差48．下列阴离子的水溶液，若浓度相同，则（）碱度最强。A.CN-（KCN-=6.210-10）B.S2-(KHS-=7.110-15,KH2S=1.310-7)C.F-(KHF=3.510-4)D.CH3COO-(KHAc=1.810-5)49．在纯水中加入一些酸，则溶液中（）。A.[H+][OH-]的乘积增大B.[H+][OH-]的乘积减小C.[H+][OH-]的乘积不变D.水的质子自递常数增加50．示差分光光度法适用于（）。A.低含量组分测定B.高含量组分测定C.干扰组分测定D.高酸度条件下组分测定551．在液-液萃取中，同一物质的分配系数与分配比不同，这是由于物质在两相中的（）。A.浓度B.溶解度不同C.交换力不同D.存在形式不同52．若以反应物的化学式为物质的基本单元，则（）。A.各反应物的物质的量应成简单的整数比B.各反应物的物质的量应等于相应物质的质量之比C.各反应物的物质的量之比应等于相应物质的摩尔质量之比D.各反应物的物质的量应相等53．用纯水将下列溶液稀释10倍，其中pH值变化最大的是（）。A.0.1mol/LHClB.0.1mol/LHAcC.1mol/LNH3·H2OD.1mol/LHAc+1mol/LNaAc54．用BaSO4重量法测定Ba2+的含量,较好的介质是（）。A.稀HNO3B.稀HClC.稀H2SO4D.稀HAc55．电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判断（）。A.氧化还原反应的完全程度B.氧化还原反应速率C.氧化还原反应的方向D.氧化还原能力的大小56．用同一KMnO4标准溶液分别滴定等体积的FeSO4和H2C2O4溶液，消耗等体积的标准溶液，则FeSO4与H2C2O4两种溶液的浓度之间的关系为（）。A.42242OCHFeSOccB.42242OCHFeSOccC.4224OCHFeSOccD.42245OCHFeSOcc57．若A-为强酸根，存在可与金属离子形成络合物的试剂L，则难溶化合物MA在水中溶解度为（）。A.)(/LMspKB.)(LMspKC.)1/()(LMspKD.)1()(LMspK58．萃取过程的本质为（）。A．金属离子形成螯合物的过程B．金属离子形成离子缔合物的过程C.络合物进入有机相的过程D.待分离物质由亲水性转变为疏水性的过程59．以下物质能作为基准物质的是（）。A.优质纯的NaOHB.100℃干燥过的CaOC.光谱纯的Co2O3D.99.99%纯锌60．如果分析结果要求达到0.1%的准确度，使用灵敏度为0.1mg的分析天平称取样品，至少应称取（）。A.0.1gB.0.2gC.0.05gD.0.5g61、氧化还原电对的电极电位可决定（）。6a.滴定突跃大小b.溶液颜色c.温度d.酸度62、测定Ag+含量时，选用（）标准溶液作滴定剂。a.NaClb.AgNO3c.NH4SCNd.Na2SO463、在纯水中加入一些酸，则溶液中（）。a.[H+][OH-]的乘积增大b.[H+][OH-]的乘积减小c.[H+][OH-]的乘积不变d.[OH-]浓度增加64、测定Ag+含量时，选用（）指示剂指示终点。a.K2Cr2O7b.K2CrO4c.NH4Fe(SO4)2·12H2Od.NH4SCN65、测定SCN-含量时，选用（）指示剂指示终点。a.K2Cr2O7b.K2CrO4c.NH4Fe(SO4)2·12H2Od.NH4SCN66、在吸光光度法中，透过光强度和入射光强度之比，称为（）。a.吸光度b.透光度c.吸收波长d.吸光系数67、在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐，滴定应（）。a.象酸碱滴定那样