免疫学练习题09(第10~11章)答案

1第十章T淋巴细胞参考答案一、单项选择题1、C2、B3、A4、C5、B6、D7、B8、C9、A10、C11、D12、C13、B14、C15、C16、B17、A18、C19、B20、C21、D22、A23、D24、B25、B26、D27、D28、D29、A30、C31、A32、B二、名词解释1、T细胞库：在免疫系统中，每个T细胞克隆通过其TCR特异性识别相应抗原，所有T细胞克隆组成了T细胞库。2、（胸腺的）阳性选择：在胸腺皮质中，同胸腺上皮细胞表面抗原肽-MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合物以适当亲和力发生结合的DP细胞可继续分化为CD8+或CD4+的单阳性（SP）细胞，而亲和力不足或过高的DP细胞则发生凋亡。3、（胸腺的）阴性选择：SP细胞在胸腺皮髓质交界处及髓质区，与胸腺树突状细胞、巨噬细胞表面自身抗原肽-MHCⅠ类或Ⅱ类分子复合物发生高亲和力结合者，则被清除，而不结合的SP细胞进一步发育成熟。4、TCR-CD3：由TCR与CD3分子以非共价键结合，形成TCR-CD3复合物，表达于T细胞表面。其中，TCR的作用是能特异性识别APC或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物，CD3分子的功能是传导TCR识别抗原所产生的活化信号。5、ITAM：即免疫受体酪氨酸活化基序。是免疫细胞某些跨膜分子胞浆内特定的氨基酸序列（含保守序列YxxL/V），易被PTK作用而发生磷酸化，在免疫细胞信号传导和活化中起重要作用。6、CTLA-4：表达在活化的T细胞表面，配体是APC或靶细胞表面的B7分子。CTLA-4与B7分子结合产生抑制性信号（胞浆区有ITIM），终止T细胞活化。三、填空题1、功能性TCR的表达，自身MHC限制性，自身免疫耐受2、TCR胚系基因重排，阳性选择，阴性选择3、抗原肽-MHC分子复合物，TCR识别抗原所产生的活化信号4、MHCⅡ类分子，MHCⅠ类分子，B7(CD80,CD86)，B7(CD80,CD86)，CD40，LFA-3(CD58)，ICAM-1，LFA-15、初始T细胞，效应T细胞，记忆T细胞四、简答题1、简述T细胞的表面标志、抗原识别等特点及主要生物学作用。特点：主要为CD3+CD4-CD8-T细胞；主要分布于皮肤和黏膜组织；TCR缺乏多样性；识别非肽类分子，无MHC限制性。生物学作用：抗肿瘤、抗感染作用（细胞毒作用）；产生细胞因子发挥免疫调节作用及介导炎症反应。22、比较Th1细胞和Th2细胞的特点（产生的细胞因子、主要功能）。Th1产生的细胞因子：IL-2、IFN-γ、TNF-β（LTα）等。主要功能为：①增强细胞介导的固有性和适应性免疫应答；②介导迟发型（Ⅳ型）超敏反应。Th2产生的细胞因子：IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13等。主要功能为：①促进B细胞介导的体液免疫应答；②介导Ⅰ型超敏反应（IgE产生）。第十一章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈参考答案一、单项选择题1、B2、A3、C4、A5、D6、C7、B8、A9、A10、D11、B12、A13、D14、C二、名词解释1、APC：即抗原提呈细胞。能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞。2、professionalAPC：即专职性抗原提呈细胞。组成性表达MHCⅡ类分子和T细胞活化所需的共刺激分子及黏附分子，具有显著的抗原摄取、加工、处理与提呈功能，包括树突状细胞、单核/巨噬细胞、B淋巴细胞。三、填空题1、单核-巨噬细胞，树突状细胞，B细胞。2、内源性，CD8+，外源性，CD4+。3、髓系DC，淋巴系DC。4、抗原提呈与免疫激活作用，免疫调节作用，免疫耐受的维持和诱导5、交叉提呈，CD1分子6、Ii，肽结合区，HLA-DM。四、简答题1、DC的形态学和抗原提呈功能各有何特点？形态特点：典型树突状或伪足样突起。功能特点：是抗原提呈能力最强的APC，能显著刺激初始T细胞活化增殖，是适应性T细胞免疫应答的始动者。2、比较非成熟DC与成熟DC的表面标志及其相应功能的特点。非成熟DC：甘露糖受体、IgGFcR、C3R等表达强→抗原摄取、加工和处理能力极强；MHCⅡ类分子、共刺激分子及黏附分子表达水平低→提呈抗原能力较弱成熟DC：MHCⅠ类/Ⅱ类分子、共刺激分子（B7分子等）及黏附分子（CD40、CD54等）表达强→提呈抗原和激发免疫应答的能力很强；模式识别受体、调理性受体表达水平降低→抗原摄取、加工和处理能力显著降低3、简述巨噬细胞作为抗原提呈细胞的特点。（1）表达多种表面受体，摄取抗原。3（2）产生多种酶类和生物活性产物（杀菌物质），加工处理抗原。（3）表达MHCⅠ类、Ⅱ类分子，B7分子、CD54等黏附分子，提呈抗原。4、简述B细胞作为抗原提呈细胞的特点。（1）活化的B细胞才有提呈抗原作用（2）主要通过BCR特异性识别和摄取抗原（3）能有效摄取可溶性抗原5、试述内源性抗原是如何通过MHCⅠ类分子途径被加工处理和提呈的？PSMB和TAP在其中各有何作用？内源性抗原→蛋白酶体（PSMB）降解→抗原肽（8~12aa）→TAP转运至内质网内→与MHCⅠ类分子结合→抗原肽-MHCⅠ类分子复合物→转运至细胞膜表面→提呈给CD8+T细胞PSMB8/9降解内源性抗原，TAP1/2转运抗原肽至内质网内。6、试述外源性抗原是如何通过MHCⅡ类分子途径被加工处理和提呈的？Ii链（包括CLIP）、HLA-DM分子在其中各有何作用？外源性抗原→APC识别与摄入→形成内体→与溶酶体融合→内体/溶酶体中降解→抗原肽（13~18aa）→(αβIi)39聚体进入内体形成MⅡC→Ii被降解，残留CLIP与Ⅱ类分子肽结合区结合→HLA-DM分子使Ⅱ类分子肽结合区释放CLIP并结合抗原肽→抗原肽-MHCⅡ类分子复合物→转运至细胞膜表面→提呈给CD4+T细胞Ii与MHCⅡ类分子的α链、β链结合形成(αβIi)39聚体，其中，CLIP（Ⅱ类分子相关的恒定链多肽）与Ⅱ类分子肽结合区结合。Ii的主要功能：①促进Ⅱ类分子二聚体的形成和在细胞内的转运；②阻止Ⅱ类分子在内质网内结合内源性多肽。HLA-DM分子与MHCⅡ类分子结合，使Ⅱ类分子肽结合区释放CLIP，并促使其结合外源性抗原肽。7、比较MHCⅠ类分子途径和MHCⅡ类分子途径提呈抗原的特点。MHCⅠ类分子途径MHCⅡ类分子途径抗原来源内源性抗原外源性抗原抗原降解的胞内位置胞质蛋白酶体内体、溶酶体抗原与MHC分子结合部位内质网溶酶体及内体中MⅡC提呈抗原多肽的MHC分子MHCⅠ类分子MHCⅡ类分子伴侣分子TAP，钙联素Ii链，钙联素处理和提呈抗原的细胞所有有核细胞专职APC识别和应答细胞CD8+T细胞（主要是CTL）CD4+T细胞（主要是Th）