2016高考化学二轮复习专题十三有机化学基础配套作业

1有机化学基础1．(2015·金华模拟)下列各项中正确的是(D)A．中所有碳原子可能在同一平面上B．的一氯代物有4种C．的命名为2甲基1丙醇D．与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的分子式为C9H5O6Na4解析：A选项，所有碳原子不可能在同一平面上，A错。B选项，其一氯代物有3种。C选项，名称为2丁醇。2．(2015·上海高考)卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是(C)解析：Cl可由环己烷发生取代反应产生，错误；B.CH3C(CH3)2CCl可由2，2二甲基丙烷发生取代反应产生，错误；C.H3CC(CH3)2Cl不适合用CHCH3H3CCH3发生取代反应产生，正确；D.H3C(CH3)2C(CH3)2CH2Cl可由2，2，3，3四甲基丁烷发生取代反应产生，错误。3．(2015·长春模拟)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(B)A．乙烷和氯气制氯乙烷；乙烯与氯化氢反应制氯乙烷B．乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反应C．葡萄糖与新制氢氧化铜共热；蔗糖与稀硫酸共热D．乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷解析：A项，前者属于取代反应，后者属于加成反应；B项，两个反应均属于取代反应；C项，前者属于氧化反应，后者属于水解反应；D项，前者属于氧化反应，后者属于加成反应。24．(2015·衡水模拟)戊醇C5H11OH与下列物质发生反应时，所得产物可能结构种数最少(不考虑立体异构)的是(B)A．与浓氢溴酸卤代B．与浓硫酸共热消去C．铜催化氧化D．与戊酸催化酯化解析：物质为戊醇，可能的结构有：HO—CH2CH2CH2CH2CH3(消去反应产物，是1戊烯，铜催化氧化产物1种)、HO—CH(CH3)CH2CH2CH3(消去反应产物为1戊烯和2戊烯，铜催化氧化产物1种)、HO—CH(CH2CH3)2(消去反应产物为2戊烯，铜催化氧化产物1种)、HO—CH2CH(CH3)CH2CH3(消去反应产物为2甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、HO—C(CH3)2CH2CH3(消去反应产物为2甲基1丁烯，2甲基2丁烯，不能进行铜催化)、HO—CH(CH3)CH(CH3)2(消去反应产物为2甲基2丁烯和3甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、HO—CH2CH2CH(CH3)2(消去反应产物为3甲基1丁烯，铜催化氧化产物1种)、HO—CH2C(CH3)3(不能消去，铜催化氧化产物1种)，即醇的结构有8种，对应的卤代烃也有8种；消去产物5种；铜催化氧化产物7种；戊酸有4种，与醇形成的酯有32种。5．(2015·石家庄模拟)某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述正确的是(D)A．分子式为C10H15OB．所有碳原子一定在同一平面上C．不能使溴水褪色D．能发生还原反应、氧化反应和取代反应解析：由有机物的结构可知其分子式为C12H16O，A项错误；分子结构中含有，能使溴水褪色，C项错误；因有机物分子结构中含有，故所有碳原子不一定处于同一平面上，B项错误；该有机物分子结构中含有，能发生还原反应(与H2加成)，含有—OH，能发生氧化反应和取代反应，D项正确。6．(2015·郑州模拟)以莽草酸为原料，经多步反应可制取对羟基苯甲酸。莽草酸、对羟基苯甲酸的结构简式如下：下列说法正确的是(D)A．莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物B．1mol莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOHC．对羟基苯甲酸较稳定，在空气中不易被氧化3D．利用FeCl3溶液可鉴别莽草酸和对羟基苯甲酸解析：莽草酸分子结构无苯环，不属于芳香族化合物，A错误；1mol莽草酸只能与1molNaOH溶液发生反应，B错误；对羟基苯甲酸分子结构中含有酚羟基，易被空气中的O2氧化，C错误。因莽草酸分子结构中无酚羟基而对羟基苯甲酸含酚羟基，故可用FeCl3溶液鉴别二者。7．某有机物X的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是(B)A．X的分子式为C12H16O3B．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和XC．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应D．在Ni作催化剂的条件下，1molX最多只能与1molH2加成解析：X的分子式为C12H14O3，A错误；X含碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，高锰酸钾溶液褪色，而苯不能被氧化，B正确；该物质含碳碳双键，可以发生加成反应、加聚反应、含酯基，可以发生取代反应，但不能发生消去反应，C错误；1molX最多能与4molH2加成(苯环消耗3mol氢气，碳碳双键消耗1mol氢气)，D错误。8．(2015·宿迁模拟)镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下制得：下列有关叙述正确的是(D)A．化合物甲的分子式为C7H4NBr2ClB．1mol沐舒坦能与6molH2发生加成反应C．化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应D．一定条件下，沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应解析：由结构简式可知有机物分子式为C7H6NBr2Cl，A错误；1mol沐舒坦最多能与3molH2发生加成反应，B错误。C.醇羟基不具有酸性，与氢氧化钠不反应，C错误；D.沐舒坦含有羟基，可发生取代、消去、氧化反应，含有苯环，可发生加成反应，故D正确。9．(2015·广东高考)有机锌试剂(RZnBr)与酰氯偶联可用于制备药4物Ⅱ：(1)化合物Ⅰ的分子式为____________。(2)关于化合物Ⅱ，下列说法正确的有________________________________________________________________________(双选)。A．可以发生水解反应B．可与新制的Cu(OH)2共热生成红色沉淀C．可与FeCl3溶液反应显紫色D．可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应(3)化合物Ⅲ含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照途径1合成线路的表示方式，完成途经2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(标明反应试剂，忽略反应条件)。(4)化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为________，以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物的羧酸类同分异构体共有________种(不考虑手性异构)。(5)化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ，则化合物Ⅶ的结构简式为________。解析：(1)根据观察法可直接得到该物质的分子式。(2)A选项中该分子结构中含有酯基，能发生水解反应，所以正确；B选项中该分子结构中无醛基，不能被新制氢氧化铜氧化，所以错误；C选项中该分子结构中无酚羟基，不能与氯化铁溶液反应，所以错误；D选项中该分子结构中含有苯环，能与浓硝酸和浓硫酸混合液发生硝化反应，所以正确。(3)根据Ⅵ和反应条件可推知Ⅴ的结构简式为BrCH2CH2COOCH2CH3；根据化合物Ⅲ含3个碳原子，且可发生加聚反应，推知Ⅲ的结构简式为：CH2===CHCOOH；所以Ⅳ的结构简式是：BrCH2CH2COOH或CH2===CHCOOCH2CH3。Ⅲ到Ⅴ的合成路线为CH2===CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3或CH2===CHCOOHCH2===CHCOOCH2CH3BrCH2CH2COOCH2CH3。(4)化合物Ⅴ的结构简式为BrCH2CH2COOCH2CH3，分子中有4种不同位置的氢原子，因此核磁共振氢谱中有4组峰；如以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物为CH3CH2COOCH2CH3，符合此分子组成，且属于羧酸类别的物质可用通式C4H9—COOH表示，而—C4H9有4种同分异构情况，所以共有4种同分异构体。(5)根据化合物Ⅱ、Ⅵ的结构简式以及偶联反应的反应机理，可推断化合物Ⅶ的结构简式为。答案：(1)C12H9Br5(2)AD(3)CH2===CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3(或CH2===CHCOOHCH2===CHCOOCH2CH3BrCH2CH2COOCH2CH3)(4)44(5)COCl10．(2015·安徽高考)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。以下是TPE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略)：(1)A的名称是________；试剂Y为________。(2)B→C的反应类型为________；B中官能团的名称是________，D中官能团的名称是________。(3)E→F的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)W是D的同分异构体，具有下列结构特征：①属于萘()的一元取代物；②存在羟甲基(—CH2OH)。写出W所有可能的结构简式：________________________________________________________________________。(5)下列叙述正确的是________(填序号)。a．B的酸性比苯酚强b．D不能发生还原反应c．E含有3种不同化学环境的氢d．TPE既属于芳香烃也属于烯烃解析：(1)根据A的分子式和B的结构简式可知A为甲苯；试剂Y可以将甲苯氧化故为酸性高锰酸钾。(2)根据B、C的结构简式变化可知反应为取代反应；观察B中的官能团为羧基、D中的官能团为羰基。(3)根据衍变关系可知E→F的反应为卤代烃的水解反应，故在碱性写出方程式即可。(4)根据W是D的同分异构体，D的分子式为C13H10O，缺少18个氢原子，不饱和度为9，根据属于萘的一元取代物可知还余3个碳原子一个氧原子和两个不饱和度，又由于存在羟甲基(—CH2OH)，还差两个碳原子和两个不饱和度，只能组成CC结构，故一个侧链只能为，然后按照对称性连接在萘环即可。(5)a项B分子中含有羧基，故酸性比苯酚强，正确；b项D中含有苯环和羰基，能够和6氢气发生还原反应，错误；c项，观察E分子中含有4种不同化学环境的氢，错误；d项观察TPE的结构，完全由碳氢元素组成，且含有苯环，故既属于芳香烃含有碳碳双键，故也属于烯烃，正确。答案：(1)甲苯酸性高锰酸钾(2)取代反应羧基羰基