2016高考生物一轮复习第一单元第三讲染色体和伴性遗传课件浙教版必修2

第三讲染色体和伴性遗传第一单元孟德尔定律与伴性遗传知识点一染色体学说1．基因和染色体的行为有一致性(1)基因和染色体都保持_______________。(2)体细胞中基因和染色体都是_________的。(3)形成配子时，等位基因和同源染色体_________。(4)形成配子时，非等位基因_________，非同源染色体随机进入配子。独立性和完整性成对存在彼此分离自由组合2．基因与染色体的关系知识点二染色体组型(1)含义：生物体细胞内的全部染色体，按_____和_________进行配对、分组和排列所构成的图像，又称为__________，它体现了该生物染色体的_____和_________的全貌。(2)观察时期：_____________。(3)应用：①判断__________关系。②_______的诊断。多个呈线性排列大小形态特征染色体核型数目形态特征有丝分裂中期生物的亲缘遗传病一条染色体上有_____基因，基因在染色体上___________。知识点三性染色体和性别决定(1)常染色体：雌雄个体_____的染色体性染色体：雌雄个体不同，与_________有直接关系的染色体相同性别决定(2)性别决定方式(以XY型为例)：XY型性别决定②性别决定―――→取决于雄配子类型――→原因①性染色体组成雄性：___异型雌性：___同型③实例：哺乳动物、多种昆虫等雄配子：X和Y，比例_____雌配子：仅有__XYXX1∶1X染色体(3)性别决定过程(以XY型为例)：知识点四伴性遗传1．概念性染色体性别位于_________上的基因所控制的性状表现出与_____相联系的遗传方式。2．类型XYM(无显隐性之分)_____、_____、_________、_____患者基因型致病基因位于_________上显性致病基因及其等位基因只位于________上隐性致病基因及其等位基因只位于________上基因位置伴Y染色体遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传类型X染色体X染色体染色体YXbXbXbYXAXAXAXaXAY外耳道多毛症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病举例①患者全为____②遗传规律是______、______①女性患者_____男性患者②子患___必患，父患___必患①男性患者_____女性患者②母患___必患、女患___必患遗传特点伴Y染色体遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传类型多于多于子父母女男性父传子子传孙一、理解运用能力1．(2012·江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体答案：B2．(2013·山东高考)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案：D3．(2014·安徽高考)鸟类的性别决定为ZW型(说明：ZW为雌性；ZZ为雄性)。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()杂交1♂甲×乙♀杂交2♀甲×乙♂↓↓雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZBZB，乙为AAZbWC．甲为AAZbZb，乙为aaZBWD．甲为AAZbW，乙为aaZBZB答案：B二、读图析图能力据人类染色体组型图回答下列问题：(1)人类的性别决定方式是什么？其配子染色体组成如何表示？答案：性染色体(X、Y)决定型，22＋X或22＋Y。(2)若控制某性状的隐性基因只位于X染色体上，其遗传有何特点？答案：具该性状的女性个体的父亲和男性个体后代都具有该性状，且该性状在男性个体中出现概率高。(3)若控制某性状的基因在X、Y染色体上有等位基因，则显性男性个体的基因型有几种？写出其基因型(用A­a表示)。答案：3种。XAYa、XAYA、XaYA。[理清脉络]考点一性染色体与伴性遗传1．性别决定与性别分化(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。(2)性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。(3)性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。(4)性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。2．常见伴性遗传的类型及遗传特点父病女必病，子病母必病双亲正常子病；母病子必病，女病父必病父传子、子传孙，具有世代连续性判断依据模型图解伴X显性伴X隐性伴Y遗传类型人类抗维生素D佝偻病人类红绿色盲、血友病人类外耳道多毛症举例女性患者多于男性；具有连续遗传现象男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常规律伴X显性伴X隐性伴Y遗传类型[典例1](2014·嘉兴模拟)假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制，基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不．正确的是()A．选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因B．让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上C．让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上D．让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型[思维流程][解析]让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，亲本雄性动物的基因型为XAYa或XaYA时，后代均可能出现黑色雄性个体，因此，C错误。[答案]C1．混淆X、Y染色体的来源及传递规律(1)XY中X来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X只能传给女儿，Y则只能传给儿子。(2)XX中X一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，任何一条X既可传给女儿，又可传给儿子。(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。2．X、Y染色体上也存在等位基因X和Y染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如右图所示：由图可知，在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。3．误认为X、Y同源区段上的遗传与性别无关♀XaXa×XaYA♂♀XaXa×XAYa♂X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：↓XaYAXaXa(♂全为显性)(♀全为隐性)↓XAYaXaYa(♀全为显性)(♂全为隐性)1．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性[针对练习]解析：分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区，所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区，但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个性均为男性；②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。答案：B2．生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，右图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答：(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有__________种。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上，则这样的群体中最多有________种基因型。(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区Ⅰ上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在________种基因型，分别是____________________。(4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案：选取若干对表现型分别为________、________的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。结果预测及结论：①若_________________________________________________，则该基因位于常染色体上；②若________________________________________________，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。解析：若等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区上，则在雌性个体中可形成XAXA、XAXa、XaXa3种，雄性个体中可形成XAY、XaY2种，共5种基因型。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上，则在雄性个体中有3(AA、Aa、aa)×2(XBY、XbY)＝6种基因型；雌性个体中有3(AA、Aa、aa)×3(XBXB、XBXb、XbXb)＝9种基因型，因此共有15种基因型。(3)等位基因位于X和Y染色体的同源区段Ⅰ上，则在一个群体中，雌性个体的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa3种；雄性个体的基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种。(4)将基因可能分布的两种情况依次代入，并通过绘制遗传图解分析，即可获得答案。如基因位于X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段)上，亲本的基因型为XaXa、XAYA，F1的基因型为XAXa、XaYA，F2中雄性个体的基因型为XAYA、XaYA，均表现为显性性状；雌性个体的基因型为XAXa、XaXa，既有显性性状又有隐性性状。而对于常染色体遗传，F2雌雄个体中均有显性和隐性两种性状。答案：(1)5(2)15(3)4XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(4)雌性个体为隐性雄性个体为显性①雌雄中均有显性和隐性两种性状②雄性个体为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状考点二以遗传系谱图为载体，考查遗传方式的判断1．首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传如下图1。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传如下图2。(2)在已确定是显性遗传的系谱中：①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传如下图1。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下：(2)如下图最可能为伴X显性遗传。[典例2](2015·富阳中学月考)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，相关叙述正确的是(