2015遗传学复习题(有答案)

复习题一、名词解释基因型频率：指在一个种群中某种基因型的所占的百分比。某种特定基因型的个体占群体内全部个体的比例。非同源染色体：一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，则互称为非同源染色体。非等位基因：非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因。非整倍体：是整倍体染色体中缺少或额外增加一条或若干条染色体，一般是在减数分裂时一对同源染色体不分离或提前分离而形成n-1的配子。体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。突变体：突变体是在同一个基因组内的两个不同基因位点上的突变，在一个位点上突变一次。染色单体：染色单体是指染色体复制后仍由着丝粒部位连在一起的两条子染色体，亦指染色体复制后仍由同一着丝粒连在一起的两条子染色体。由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。染色体：细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。姊妹染色单体：是同一个着丝点（即同一条染色体）上的染色单体，经过原来一条染色体复制得来的，所以一条染色体上的两条姐妹染色单体是完全相同的。超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。有丝分裂：真核生物进行细胞分裂的主要方式。即连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期，分为分裂期和分裂间期。单倍体：具有配子染色体数的细胞或者个体。联会：减数分裂中，同源染色体的配对过程。联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(centralelement)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。双受精：1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。完全显性：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。不完全显性：是指F1表现为两个亲本的中间类型。共显性：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。基因型：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。表现型：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。一因多效：一个基因也可以影响许多性状的发育,称为一因多效。多因一效：许多基因影响同一个性状的表现。交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。干扰(interference)：一个单交换发生后,邻近发生第二个单交换的机会减少的现象。染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。连锁群(linkagegroup)：存在于同一染色体的基因群。性连锁(sexlinkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。又称伴性遗传。性染色体(sex-chromosome)：在二倍体动物以及人的体细胞中，与性别决定有直接关系的一条或一对染色体叫做性染色体。限性遗传(sex-limitedinheritance)：指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上基因所控制的遗传性状，只局限于雄性（XY型）或雌性（ZW型）上表现的现象。从性遗传(sex-influencedinheritance)：双称性影响遗传。指位于常染色体上基因所控制的性状，因内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。遗传和变异：是生物界最普遍和最基本的两个特征。遗传是指生物性状或信息世代传递的现象。变异是指生物性状在世代传递过程中出现的差异现象。基因突变：染色体上某一基因位点内部发生了化学性质(结构)的变化，与原来基因形成对性关系。显性突变和隐性突变：由显性基因突变成隐性基因叫隐性突变，由隐性基因突变成显性基因叫显性突变。绝大多数为隐性突变。复等位基因：一个基因如果存在多种等位基因的形式，这种现象就称为复等位基因。转换(transition)：指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式。颠换(transversion）：指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式。母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。二、填空1．孟德尔独立分配规律的验证方法有自交法和测交法。2．已知相互独立的两对相对性状分别受Aa和Bb控制，且均为完全显性。现以AABB与aabb杂交，所得F1代的基因型为AaBb，按照独立分配规律F1代将产生4种类型的配子，F1自交产生的F2代基因型有9种，表现型有4种。3.人、果蝇、水稻、豌豆和玉米的染色体数分别为46条、8条、24条、14条和20条。4．植物在形成配子的减数分裂过程中前期Ⅰ可分为细线期、偶线期、粗线期、终变期、5个时期。5．非等位基因间的相互作用方式分为互补作用、积加作用、重叠作用、显性上位作用、隐性上位作用、抑制作用。6．染色体变异分为结构变异和数量变异。7．遗传和变异是生物界最普遍和最基本的两个特征。8．遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。性细胞的突变频率一般比体细胞的突变频率__高____，这是因为_性细胞对环境因素更为敏感___；9.从_____显性______基因突变为_____隐性_______基因称为正突变，从_______隐性______性基因突变为______显性______基因称为反突变。自然界中，正突变的频率比反突变的频率_____高______；10.父亲AB血型，母亲O血型，他们的子女血型可能是A型或B型；11.大多数基因的突变，对生物的生长与发育往往是有害的；12.美国的小麦群体和中国的小麦群体出现相同的基因突变，说明了突变的重演性，小麦和黑麦出现相同的基因突变，说明了突变的平行性；13.DNA的修复有光修复，暗修复，重组修复，和SOS修复。14.从分子水平上看，基因的突变是由于DNA分子内碱基的转换，颠换，插入，和缺失_单独发生或同时发生所造成的。15.如果性细胞发生显性突变，在自交的情况下，在_____代可以表现，在_____代可以纯合，在_________代可以检出突变纯合体。16.亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为____突变的平行性______。17.显性基因突变为隐性基因通常称为___隐性突变_____而隐性基因突变为显性基因称为_______显性突变______________。18.位于同一基因位点上的各个等位基因，称为__复等位___基因。19.显性突变表现较__早___而纯合体检出较___慢_____，隐性突变表现较___晚_____，而纯合体检出较____快_______。20.已发现控制果蝇的复等位基因有14个之多，在一个正常的二倍体果蝇中，有_两__个成员同时存在。⒈填写染色体数目：水稻的n=（12），普通小麦的２n＝（42），蚕豆的x=（6）。2．玉米体细胞2n＝２０，其减数分裂形成的小孢子有（10）染色体，极核有（10）条染色体，胚乳细胞有（20）条染色体，果皮细胞有（30）条染色体。3．人的体细胞有４６条染色体，一个人从其父亲那里接受（23）条染色体，人的卵细胞中有（1）条性染色体，人的配子中有（23）条染色体。4．一次完整的减数分裂包括两次连续的分裂过程，减数的过程发生在（后期1），联会的过程发生在（偶线期），核仁在（中期）消失，鉴定染色体数目最有利的时期为（终变期）。5．形态和结构相同的一对染色体，称为（同源染色体）。有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的染色体以外，还常出现额外的染色体，这种额外染色体统称为（Ｂ染色体（超数染色体））。6．双受精是指一个精核与（卵细胞）受精结合为（合子（胚）），一个精核与（两个极核）受精结合发育成（胚乳）。7．人的受精卵中有(46)条染色体，人的初级精母细胞中有(46)条染色体，精子和卵子中有(23)条染色体。8．某生物体，其体细胞内有3对染色体，其中ABC来自父方，A'B'C'来自母方，减数分裂时可产生(8)种不同染色体组成的配子，这时配子中同时含有3个父方染色体的比例是(1/8)。同时含父方或母方染色体的配子比例是(6/8)。9．胚基因型为Ａa的种子长成的植株所结种子胚的基因型有（3）种，胚乳基因型有（4）种。11．在有丝分裂时，观察到染色体呈L字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（一端），如果染色体呈V字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的（中间）。1.具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个体上出现，称为（共显性）。如果F1表现双亲性状的中间型，称为（不完全显性）。2．测交是指将被测个体与（隐性纯合体）杂交，由于（隐性纯合体）只能产生一种含（隐性基因）的配子，因而可以确定被测个体的基因型。3．牛的毛色遗传为不完全显性，RR为红色、Rr为花斑色、rr为白色，二只花斑牛杂交，预期其子代的表型及比例为（1/4红：2/4花斑：1/4白），如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代的表型及比例为（1/2花斑：1/2白）。1.从遗传规律考虑，基因重组途径可有(自由组合)和(连锁交换)。2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈（大）；反之，距离越小，则其交换值也就愈（小），但最大不会超过（50%），最小不会小于（0%）。任何一个群体，对于常染色体的一对等位基因而言，不论起始群体的遗传组成如何，只要经过一代（），群体遗传组成都会处于（）状态。3.在老鼠的Ａ和Ｂ位点间有２４％互换，为检查这两个位点间的交叉记录了１５０个初级卵母细胞，在这两个基因间期望这些细胞有（72）个会形成交叉。4.根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的（一倍）。5.符合系数变动于０－１之间，当符合系数为１时，表示（两个单交换独立发生，完全没有干扰）；当符合系数为０时，表示（完全干扰，不发生双交换）。6.某二倍体植物，其A/aB/bE/e三个基因位点的连锁关系如下：abe02050现有一基因型为Abe/aBE的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型abe/abe的植株比例应该是（0.49%）。7.番茄中，圆形果对长形果为显性，光皮果对桃皮果为显性。用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果２４、光皮长果２４６、桃皮圆果２６６、桃皮长果２４。a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？（相斥）。b、这两个基因的交换率为（8.5）。人类的色盲遗传是（性连锁（伴X隐性遗传）），调查结果表明，患色盲症的（男）性比（女）性多。果蝇共有(4)对染色体，其中一对称为(性染色体)。其上的基因的遗传方式称(伴性遗传)。染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是（正常）染色体，形成重复环的是（重复