(衡水万卷)2016届高三生物二轮复习周测卷(十一)基因突变及其他变异(含解析)

1基因突变及其他变异考试时间：90分钟考试范围：基因突变及其他变异姓名：__________班级：__________考号：__________一、选择题（本大题共20小题。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）1.下列选项中，对图示变化的解释最恰当的是A.低温处理导致局部细胞产生了新的基因突变B.低温处理导致局部细胞出现了染色体变异C.低温处理改变了局部细胞的基因表达D.低温环境条件下兔子的白色皮毛为有利变异2.如图是一个白化病家族的遗传系谱图，请写出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1为白化病患者的概率A．AA、Aa和1/16B．Aa、Aa和1/9C．Aa、AA和1/4D．Aa、Aa和1/643.下列对人类遗传病的叙述，正确的是A．镰刀型细胞贫血症和21三体综合征都是由基因突变引起的B调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病C．通过遗传咨询和产前诊断等措施可有效预防遗传病的发生D．人类基因组测序需测定人的46条染色体中的一半4.果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性，但通常即使是纯合长翅品系的果蝇幼虫，在35℃条件下培养成的成体果蝇仍为残翅。下列叙述不合理的是A．果蝇的长翅和残翅性状的表现与环境温度有关B．果蝇翅的长短是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状的结果C．纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下培养成的残翅性状不能遗传D．根据35℃条件下发育成残翅子代的性状无法确定亲本的基因型5.对下列四个遗传系谱图的叙述错误的是A．甲、乙、丙都有可能是白化病的家系图B．家系丁中这对夫妇再生一个男孩，表现正常的概率是3／8C．甲和丁不可能表示红绿色盲的遗传D．若乙图表示血友病遗传，则患病男孩的致病基因一定来自母亲6.如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是()A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定自来其母亲D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致7.右图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D．子女中的致病基因不可能来自父亲8.货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述错误的是（）A．由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病B．Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传C．家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点D．此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果9.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ）（如图）．由此可以推测（）A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率不等于女性C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性D．I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性10.下列有关单倍体的说法，正确的是（）A．含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体B．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体C．自然条件下，单倍体生物只见于植物中，动物中不存在单倍体2D．一般单倍体植株长得弱小，高度不育，但有的单倍体生物是可育的11.二倍体植物细胞内的一条染色体上有M基因和R基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是A．基因M在该二倍体植物细胞中数目最多时可有两个B．在减数分裂过程中等位基因随a、b链的分开而分离C．基因M和基因R转录时都以b链为模板合成mRNAD．若箭头处的碱基突变为T，则对应密码子一定改变12.人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是()A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病D．XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开13.下图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中①和②，③和④互为同源染色体，则图a、图b所示的变异（）A．均为染色体结构变异B．基因的数目和排列顺序均发生改变C．均使生物的性状发生改变D．均可发生在减数分裂过程中14.下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l％。下列推断正确的是A．个体2的基因型是EeXAXaB．个体7为甲病患者的可能性是l/600C．个体5的基因型是aaXEXeD．个体4与2基因型相同的概率是1/315.．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是（）A．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅰ-2的基因型为HhXTXtC．若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36D．Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/416.下图所示为四个遗传系谱图（不考虑性染色体同源区段的情况），下列有关的叙述中正确的是()正常男女患病男女甲乙丙丁A．甲和乙的遗传方式完全一样B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1／8C．家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因17.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图所示）。下列说法正确的是（）A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ－5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ－5和Ⅱ－6再生患病男孩的概率为12D.Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩18..下列有关基因突变的说法，不正确．．．的是（）A.在自然条件下，基因突变频率是很低的B.基因突变是遗传物质改变引起的C.基因突变能产生新的基因，但不一定产生新的基因型D.因基因突变是随机发生的，所以可发生在细胞分裂的间期和分裂期19.人类Rh血型有Rh+和Rh—两种，分别由常染色体上显性基因R和隐性基因r控制。Rh+的人有Rh抗原，Rh—的人无Rh抗原。若Rh+胎儿的进入Rh—母亲体内且使母体产生Rh抗体，随后抗体进入胎儿体内则引起胎儿血液凝集和溶血；若这位Rh—母亲又怀一Rh+胎儿，下列对这两胎儿的相关基因型及血液凝集和溶血程度的分析中，正确的是（）①相关基因型与父亲的一定相同②相关基因型与父亲的不一定相同③两胎儿血液凝集和溶血程度相同④第二胎儿血液凝集和溶血程度比第一胎儿严重A.①③B.①④C.②③D.②④320.下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（）A.甲和乙的遗传方式完全一样B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8C.丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因二、填空题（本大题共3小题）21.（2015安徽高考真题）I.已知一对等位基因控制的羽毛颜色，BB为黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽。另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度，CLC为短腿，CC为正常，但CLCL胚胎致死。两对基因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得F1。（1）F1的表现型及比例是。若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配，F2中出现中不同的表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例是。（2）从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是，在控制之死效应上，CL是。（3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素。研究人员对B和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对，据此推测，b基因翻译时，可能会出现或，导致无法形成功能正常的色素合成酶。（4）在火鸡（ZW型性别决定）中，有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体（注：WW胚胎致死）。这种情况下，后代总是雄性，其原因是。II.科研人员采用转基因体细胞克隆技术获得转基因绵羊，以便通过乳腺生物反应器生产人凝血因子IX医用蛋白，其技术路线如图。（1）由过程获得的A为。（2）在核移植前，必须先去掉卵母细胞的核。目的是，受体应选用期卵母细胞。（3）进行胚胎移植时，代孕母羊对置入子宫的重组胚胎基本上不发生，这是为重组胚胎在代孕母羊体内的存活提供了可能。（4）采用胎儿成纤维细胞进行转基因体细胞克隆，理论上可获得无限个转基因绵羊，这是因为。22.分析回答有关玉米遗传变异的问题:（1）为研究玉米早熟和晚熟（由E、e、F、f两对基因控制）的遗传规律，进行了以下实验：实验1：早熟×晚熟→F1表现为早熟uuurF2表现为15早熟：1晚熟；实验2：早熟×晚熟→F1表现为早熟uuurF2表现为3早熟：1晚熟；实验结果表明：控制早熟、晚熟的两对等位基因位于_______对同源染色体上，实验1中F2早熟品种的基因型有________种；实验2中亲本早熟品种的基因型为________。（2）玉米籽粒的黄色和白色分别由位于9号染色体上的等位基因T和t控制。①为了确定图甲植株A（杂合子）中的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，最简单的方法是让其________产生后代（无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用）。若后代表现型及其比例为________，则说明T基因位于异常染色体上。②已知黄色基因T纯合时致死，则随机交配的玉米群体中，T基因的频率会逐代_______；9号染色体上还有另一纯合致死基因B，其基因与染色体的关系如图乙，若图中所示的玉米品系自由交配（不考虑交叉互换），其子代中杂合子的概率是________；利用图乙所示的玉米来检测某白色玉米的9号染色体上是否出现了决定新性状的隐性突变基因，做了图丙的实验（不考虑交叉互换及其他的基因突变）：若F2代的表现型及其比例为________，则说明待检测玉米的9号染色体上没有出现决定新性状的隐性突变基因；若F2代的表现型及其比例为________，则说明待检测玉米的9号染色体上出现了决定新性状的隐性突变基因。23.玉米（2n=20）是雌雄同株异花植物，有宽叶和窄叶，抗病和不抗病等相对性状。I.下图为利用玉米的幼苗芽尖细胞进行实验的流程示意图。请分析并回答：4（1）基因重组发生在图中（填编号）过程，图中秋水仙素的作用是。利用幼苗2培育出植株B育种过程的最大优点是。（2）植株A的体细胞内最多时有个染色体组，过程③中能够在显微镜下看到染色单体的时期是。植株C属于单倍体是因为。II.已知玉米宽叶（A）对窄叶（a）为显性，在苗期便能识别出来，并且杂交种（Aa）所结果实与纯合品种相比表现为高产。某农场在培育杂交种时，将纯种宽叶玉米和纯种窄叶玉米进行了间行种植，但由于错过了人工授粉的时机，结果导致大面积自然授粉。（3）按照上述栽种方式，F1植株的基因型有种。（4）如果用上述自然授粉收获的种子用于第二年种植，预计收成将比单独种植杂交种减产8%，因此到了收获季节，应收集（宽叶、窄叶）植株的种子，第二年播种后，在幼苗期选择（宽叶、窄叶）植株栽种，才能保证产量不下降。（5）玉米花叶病由花叶病毒引起，苗期出现黄绿相间条纹状叶。已知抗花叶病（b）为隐性。现有纯种宽叶不抗病与纯种窄叶抗病两品种玉米，要获得高产且抗花叶病的品种，可用两纯合亲本进行，得到F1，再用F1进行，即能在较短时间内获得所需品种植株，其基因型是。50.2016万卷周测（十一）答案解析一、选择题1.【答案】C2.【答案】B【解析】试题分析：根据Ⅱ1和Ⅱ4，可知Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均为Aa，进而可推出Ⅱ2、Ⅱ3各有2/3的机会是Aa，因此Ⅲ1是白化病（aa）的概率为：2/3×2/3×1/4＝1/9，故B正确。考点：本题主要考查基因分离定律