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性激素类药及避孕药2020/1/152性激素类药及避孕药•雌激素类药及雌激素拮抗药•孕激素类药•雄激素类药和同化激素类药•避孕药2020/1/153性激素分类•雌激素•孕激素•雄激素2020/1/154女性激素的分泌(A)与调节(B)示意图2020/1/155【化学】性激素属甾体(steroids)激素,其基本结构是甾体核。2020/1/156雌激素类药【来源】•天然雌激素:雌二醇•代谢产物:雌酮和雌三醇等•雌激素类药物:炔雌醇、炔雌醚及戊酸雌二醇等•非甾体类药物:已烯雌酚2020/1/157雌激素类药体内过程【体内过程】•天然雌激素可经消化道吸收,但易在肝破坏,需注射给药。•在血液中大部分与性激素结合球蛋白结合,也可与白蛋白非特异性地结合。•部分以葡萄糖醛酸及硫酸结合的形式从肾脏排出,也有部分从胆道排泄并形成肝肠循环。•人工合成的炔雌醇、炔雌醚或已烯雌酚等在肝内破坏较慢,口服效果好,作用较持久。•油溶液制剂或与脂肪酸化合成酯,作肌内注射,可以延缓吸收,延长其作用时间。•炔雌醚在体内可贮存于脂肪组织中,口服一剂作用可维持7~10天。2020/1/158【生理及药理作用】1.对生殖系统的作用•对未成年女性:促使女性第二性征和性器官发育成熟。•对成熟女性:保持女性性征,并参与形成月经周期。增强子宫平滑肌对缩宫素的敏感性。同时使阴道上皮增生,浅表层细胞角化。2020/1/159【生理及药理作用】•较大剂量时,可作用于下丘脑-垂体系统,抑制GnRH的分泌,发挥抗排卵作用。并能抑制乳汁分泌,是在乳腺水平干扰催乳素的作用所致。此外还有对抗雄激素的作用。2.影响水盐代谢:有轻度水、钠潴留作用,使血压升高。能增加骨骼钙盐沉积,加速骨骺闭合。促进青春期生长发育。预防绝经期妇女骨质丢失。2020/1/1510【生理及药理作用】3.其他:降低低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。也使糖耐量降低。尚有促进凝血作用。2020/1/1511【临床应用】•1.卵巢功能不全与闭经•子宫发育不全促进子宫发育,应早期用药•闭经补充雌激素不足,促进子宫内膜增生•小量雌激素LH释放↑排卵月经•用人工周期疗法•己烯雌酚1mg/每晚×20d,最后5日加用黄体酮10~20mg/d×5d,停药3~5天,月经2020/1/1512【临床应用】2.绝经期综合征:绝经期综合征是更年期妇女因雌激素分泌减少,而垂体促性腺激素分泌增多,造成内分泌平衡失调的现象。雌激素可抑制垂体促性腺激素的分泌从而减轻各种症状。绝经期和老年性骨质疏松症可用雌激素与雄激素合并治疗。除绝经期综合征外,老年性阴道炎及女阴干枯症等,局部用药也能奏效。2020/1/1513【临床应用】•卵巢功能不全和闭经:原发性或继发性卵巢功能低下患者以雌激素替代治疗,可促进外生殖器、子宫及第二性征的发育。与孕激素类合用,可产生人工月经周期。•功能性子宫出血:可用雌激素促进子宫内膜增生,修复出血创面,也可适当配伍孕激素,以调整月经周期。2020/1/1514【临床应用】•乳房胀痛及退乳:部分妇女停止授乳后可发生乳房胀痛,可用大剂量雌激素制剂抑制乳汁分泌,克服胀痛,俗称回奶。•晚期乳腺癌:绝经五年以上的乳腺癌可用雌激素制剂治疗,缓解率可达40%左右。但绝经期以前的患者禁用,因这时反可能促进肿瘤的生长。2020/1/1515【临床应用】•前列腺癌:大剂量雌激素类可使症状改善,肿瘤病灶退化。这是其抑制垂体促性腺激素分泌,使睾丸萎缩而抑制雄激素的产生所致,也有抗雄激素的作用参与。•痤疮:青春期痤疮是由于雄激素分泌过多所致,故可用雌激素类治疗。•避孕:与孕激素合用2020/1/1516【不良反应及注意事项】•常见恶心、食欲不振,早晨较多见。如从小剂量开始,逐渐增加剂量可减轻反应;反应发生后减少剂量也可减轻反应;注射剂此种反应较轻。2020/1/1517【不良反应及注意事项】•长期大量应用可引起子宫内膜过度增生及子宫出血,故有子宫出血倾向者及子宫内膜炎患者慎用。•肿瘤患者(前列腺癌和绝经期后乳腺癌除外)不用。本药在肝灭活,并可能引起胆汁郁积性黄疸,故肝功能不良者慎用。2020/1/1518孕激素类药【来源】•孕激素主要由卵巢黄体分泌,妊娠3~4个月后,黄体逐渐萎缩而由胎盘分泌代之,直至分娩。•天然孕激素为黄体酮(孕酮)含量很低。•临床应用的是人工合成品及其衍生物。2020/1/1519孕激素类药分类•17α-羟孕酮类:从黄体酮衍生而得。如醋酸甲羟孕酮(醋酸甲孕酮,安宫黄体酮)、甲地孕酮、氯地孕酮和羟孕酮已酸酯。•19-去甲睾丸酮类:从妊娠素衍生而得。如炔诺酮、双醋炔诺醇炔诺孕酮(18甲基炔诺酮,甲基炔诺酮等。2020/1/1520【生理及药理作用】1.生殖系统:–当月经后期,在雌激素作用的基础上,使子宫内膜继续增厚、充血、腺体增生并分支,由增殖期转为分泌期,有利于孕卵的着床和胚胎发育。–抑制子宫的收缩,并降低子宫对缩宫素的敏感性。2020/1/1521【生理及药理作用】•一定剂量可抑制垂体前叶LH的分泌,从而抑制卵巢的排卵过程。–可促使乳腺腺泡发育,为哺乳作准备。2.代谢:竞争性对抗醛固酮,从而促进Na+和Cl-的排泄并利尿。3.升高体温:有轻度升高体温作用,使月经周期的黄体相基础体温较高。2020/1/1522【临床应用】•功能性子宫出血:因黄体功能不足。所致子宫内膜不规则的成熟与脱落而引起子宫出血时,应用孕激素类可使子宫内膜协调一致地转为分泌期,故可维持正常的月经。•痛经和子宫内膜异位症:可抑制排卵并减轻子宫痉挛性收缩从而止痛,也可使异位的子宫内膜退化。与雌激素制剂合用,疗效更好。2020/1/1523【临床应用】•先兆流产与习惯性流产:由于黄体功能不足所致的先兆流产与习惯性流产,孕激素类有时可以安胎,但对习惯性流产,疗效不确实。19-去甲睾酮类具雄激素作用,可使女性胎儿男性化,故不宜采用,黄体酮有时也可能引起生殖性畸形,须注意。•子宫内膜腺癌、前列腺肥大和前列腺癌2020/1/1524孕激素类药【不良反应】•不良反应较少,偶见头晕、恶心及乳房胀痛等。•长期应用可引起子宫内膜萎缩,月经量减少,并易发阴道真菌感染。•19-去甲睾酮类大剂量时可致肝功能障碍。2020/1/1525雄激素类药【来源】•天然雄激素主要是睾丸间质细胞分泌的睾酮(睾丸素)。•一些新衍生物,临床常用的为甲睾酮(甲基睾丸素)、丙酸睾酮(丙酸睾丸素)和苯乙酸睾酮(苯乙酸睾丸素)。2020/1/1526雄激素类药【体内过程】•睾酮口服易吸收,但在肝被迅速破坏,因此口服无效。•大部分与蛋白结合。代谢物与葡萄糖醛酸或硫酸结合失去活性,经尿排泄。•也可作成片剂植于皮下,吸收缓慢,作用可长达6周。•睾酮的酯类化合物极性较低,溶于油液中肌内注射后,吸收缓慢,持续时间也较长,例如丙酸睾酮一次肌内注射可维持2~4天。•甲睾酮不易被肝脏破坏,口服有效。也可舌下给药。2020/1/1527【生理及药理作用】•生殖系统:促进男性性征和生殖器官发育,并保持其成熟状态。睾酮还可抑制垂体前叶分泌促性腺激素(负反馈),对女性可减少雌激素分泌。尚有抗雌激素作用。2020/1/1528【生理及药理作用】•同化作用:雄激素能明显地促进蛋白质合成(同化作用),减少氨基酸分解(异化作用),使肌肉增长,体重增加,降低氮质血症,同时出现水、钠、钙、磷潴留现象。•骨髓造血功能:在骨髓功能低下时,大剂量雄激素可促进细胞生长。是促进肾脏分泌促红细胞生成素所致,也可能是直接刺激骨髓造血功能。2020/1/1529【临床应用】•睾丸功能不全:无睾症或类无睾症(睾丸功能不全)时,作替代疗法。•功能性子宫出血:利用其抗雌激素作用使子宫平滑肌及其血管收缩,内膜萎缩而止血。对严重出血病例,可用已烯雌酚、黄体酮和丙酸睾酮等三种混合物作注射,以收止血之效,停药后则出现撤退性出血。2020/1/1530【临床应用】•晚期乳腺癌:对晚期乳腺癌或乳腺癌转移者,采用雄激素治疗可使部分病例的病情得到缓解。这可能与其抗雌激素作用有关,也可能通过抑制垂体促性腺激素的分泌,减少卵巢分泌雌激素。此外,雄激素尚有抗催乳素刺激乳腺癌的作用。治疗效果与癌细胞中雌激素受体含量有关,受体浓度高者,疗效较好。2020/1/1531【临床应用】•再生障碍性贫血及其他贫血:用丙酸睾酮或甲睾酮可使骨髓机能改善。•虚弱:(同化作用)小剂量治疗各种消耗性疾病、骨质疏松、生长延缓、长期卧床、损伤、放疗等情况。2020/1/1532雄激素类药【不良反应】•如长期应用于女性病人可能引起痤疮、多毛、声音变粗、闭经、乳腺退化、性欲改变等男性化现象。发现此现象应立即停药。•多数雄激素均能干扰肝内毛细胆管的排泄功能,引起胆汁郁积性黄疸。应用时若发现黄疸或肝功能障碍时,则应停药。2020/1/1533雄激素类药【禁忌证及应用注意】•对孕妇及前列腺癌病人禁用。•因有水、钠潴留作用,对肾炎、肾病综合征、肝功能不良、高血压及心力衰竭病人也应慎用。2020/1/1534避孕药•使用避孕药是计划生育的一项重要措施。•生殖过程是一个复杂的生理过程,包括精子和卵子的形成与成熟、排卵、受精、着床以及胚胎发育等多个环节,阻断其中任何一个环节都可以达到避孕和终止妊娠的目的。这些环节多发生在女性体内,这使女性避孕药较男性避孕药发展为快。2020/1/1535避孕药与其他药物比较,避孕药有下列几个特点:①应用广,例如女用口服避孕药在目前全世界有数千万人使用;②服药时间长,可达10年以上;2020/1/1536避孕药③对于安全度要求特别高;④一般药物的疗效达到70%~80%已算不错,避孕药则远非如此,目前应用的避孕药虽尚未能达到100%的疗效,但总要接近99%才算满意。2020/1/1537避孕药•主要抑制排卵的避孕药•抗着床避孕药•男性避孕药•外用避孕药2020/1/1538避孕药【药理作用】•抑制排卵:现应用的女性避孕药以此类为主。它们由不同类型的雌激素和孕激素类组成。一般认为雌激素通过负反馈机制抑制下丘脑GnRH的释放,从而减少FSH分泌,使卵泡的生长成熟过程受到抑制,同时孕激素又抑制LH释放,两者协同作用而抑制排卵。如按规定用药,用药期间避孕效果可达99%以上。停药后,垂体前叶产生和释放FSH和LH以及卵巢排卵功能都可以很快恢复。2020/1/1539避孕药【药理作用】•抗着床作用:抑制子宫内膜正常增殖,腺体少而内膜萎缩,因此不适宜受精卵的着床;•使宫颈粘液粘稠度增加,不利于精子进入宫腔。•其他:可能影响子宫和输卵管平滑肌的正常活动,改变受精卵在输卵管的运行速度,以致受精卵不能适时地到达子宫。2020/1/1540不良反应•类早孕反应:少数妇女在用药初期可出现轻微的类早孕反应,如恶心、呕吐及择食等。一般坚持用药2~3个月后可减轻或消失。•子宫不规则出血:较常见于用药后最初几个周期中,如出现不规则出血,可加服炔雌醇。•闭经:约有1%~2%服药妇女发生闭经,有不正常月经史者较易发生。如连续两个月闭经,应予停药。2020/1/1541主要抑制排卵的避孕药不良反应•乳汁减少:少数哺乳妇女乳汁减少。长效口服避孕药可通过乳汁影响乳儿,使其乳房肿大。•凝血功能亢进:国外报道本类药物可诱发血栓性静脉炎、肺栓塞或脑血管栓塞等。国内虽尚未见报道,但仍应注意。•轻度损害肝功能•其他:可能出现座疮、皮肤色素沉着,个别人可能血压升高。2020/1/1542【不良反应及注意事项】1、类早孕反应2、突破性出血3、久服后部分人可出现经量减少,经期偏短,如连续两个月闭经,应停药。4、凝血功能亢进,血栓栓塞性疾病危险增加。2020/1/1543【不良反应几及注意事项】5、少数人可产生面部黄褐斑。6、乳汁减少,还可通过乳汁影响胎儿,故乳母不宜服用。7、凡患有急慢性肝病、肾炎、糖尿病、心脏病、严重高血压者,均不宜服用2020/1/1544男性避孕药•棉酚(gossypol)是棉花根、茎和种子中所含的一种黄色酚类物质。•其作用部位在睾丸细精管的生精上皮,可使精子数量减少,直至无精子。停药后可逐渐恢复。经健康男子试用,每天20mg,连服两个
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