2008药学二真题

一、单选题（A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。）1、1．有关粉体的正确表述是A．粉体的休止角越大，其流动性越好B．粉体的真体积越大．其真密度越大C.粉体的接触角越大．其润湿性越差D．粉体的总空隙越大，其孔隙率越小E．粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强ABCDE2、2．某工艺员试制一种片剂，应该选用的崩解剂是A．PVPBPEG6000C．CMS-NaD．CMC-NaE．PVAABCDE3、3．不作为薄膜包衣材料使用的是A．硬脂酸镁B．羟丙基纤维素C．羟丙基甲基纤维素D．聚乙烯吡略烷酮E．乙基纤维素ABCDE4、4．在片剂的脆碎度检查中．被测片剂的减失重量不得超过A．O．1％B．O．2％C．0.5％D．1％E．2％ABCDE5、5．有关滴丸剂、小丸的错误表述是A．滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆B．滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯C．滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油D．灰黄霉素滴丸采用了固体分散技术．其目的是为了获得缓释效果E．小丸的粒径应为O.5-3.5mmABCDE6、6.关于软膏剂一般质量要求的错误表述是A．性质稳定，无酸败、变质等现象B.无溶血性C．无刺激性D．无过敏性E.用于刨面的软膏应无菌ABCDE7、7．只能肌内注射给药的是A．低分子溶液型注射剂B．高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E．注射用冻于粉针剂ABCDE8、8．关于微孔滤膜特点的错误表述是A．孔径小而均匀、截留能力强B．滤过时易产生介质脱落C．不影响药液的pH值D．滤膜吸附性小E．主要缺点为易于堵塞ABCDE9、9．关于热原性质的错误表述是A．耐热性B．滤过性c．光不稳定性D．不挥发性E．水溶性ABCDE10、10．关于纯化水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是A．纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水B．注射用水是纯化水经蒸馏所得的水C．灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水D．纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂E．注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂ABCDE11、11．属于非离子型的表面活性剂是A．十二烷基苯磺酸钠B．卵磷脂C．月桂醇硫酸钠D．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物E．硬脂酸钾ABCDE12、12．表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是A．聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚吐温80吐温20B．聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温80c．吐温80吐温20聚氯乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚D．吐温20吐温80聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯E．聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温40聚氧乙烯芳基醚ABCDE13、13．不是混悬剂稳定剂的是A．助悬剂B．润湿剂C.增溶剂D．絮凝剂E．反絮凝剂ABCDE14、14．较易发生水解反应而降解的药物是A．肾上腺素B．盐酸普鲁卡因c．维生素cD．对氨基水杨酸钠E．维生素AABCDE15、15．药物微囊化的特点不包括A．可改善制剂外观B．可提高药物稳定性C．可掩盖药物不良臭味D．可达到控制药物释放的目的E．可减少药物的配伍变化ABCDE16、16．利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A．包衣B．制成微囊c．制成不溶性骨架片D．将药物包藏于亲水性高分子材料中E．制成药树脂ABCDE17、l7．有关经皮给药制剂的优点的错误表述是A．可避免肝脏的首过效应B．可延长药物作用时间。减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度．避免口服给药引起的峰谷现象D．适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物E．使用方便，可随时中断给药ABCDE18、18．被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A．粒径大小B．荷电性C．疏水性D．表面张力E．相变温度ABCDE19、19．关于主动转运的错误表述是A．主动转运必须借助载体或酶促系统B．主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程c．主动转运需要消耗机体能量D.主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象E．主动转运有结构特异性，但没有部位特异性ABCDE20、20．关于药物代谢的错误表述是A．药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系c．通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E．代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄ABCDE21、21．关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A．C—t公式为双指数方程B．达峰时间与给药剂量X0成正比C．峰浓度与给药剂量X0成正比D．曲线下面积与给药剂量X0成正比E．由残数法可求药物的吸收速度常数k0ABCDE22、22．给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量X0=500mg，V=lOL，k=0.1h，τ=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A．0．05mg／LB．0．5mg/LC.5mg/LD50mg/LE．500mg/LABCDE23、23．属于物理配伍变化的是A．含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B．高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C．乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D．氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀E生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀ABCDE24、24．在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时常常需加入填充剂。最常用的填充剂是A.乙醇B.丁醇C．辛醇D．甘露醇E.硬脂醇ABCDE25、85．将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是A．改善药物的溶解性能B.延长药物的作用时间c．降低药物的毒副作用D．改善药物的吸收性能E．增加药物对特定部位作用的选择性ABCDE26、86．十五元环的大环内酯类抗生素是A.罗红霉素B．克拉霉素C．琥乙红霉素D．阿奇霉素E．红霉素ABCDE27、87．具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是ABCDE28、88.源于地西泮活性代谢产物的药物是A．氯硝西泮B．劳拉西泮C．艾司唑仑D．奥沙西泮E．硝西泮ABCDE29、89．属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是A.盐酸阿米替林B．吗氯贝胺C.盐酸氟西汀D.盐酸帕罗西汀E．舍曲林ABCDE30、90．结构与β受体拮抗剂相似．具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是A．盐酸普鲁卡因胺B.盐酸利多卡因C．盐酸普罗帕酮D．奎尼丁E．盐酸美西律ABCDE31、91．结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是A．阿托伐他汀B．吉非贝齐C．非诺贝特D．洛伐他汀E．氯贝丁酯ABCDE32、92．体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是A．呋塞米B，氢氯噻嗪C．依他尼酸D．螺内酯E．阿米洛利ABCDE33、93．沙美特罗的化学结构是ABCDE34、94．与西沙必利具有相同苯甲酰胺结构片断的药物是A．莫沙必利B．多潘立酮C．盐酸昂丹司琼D．甲氧氯普胺E．盐酸格拉司琼ABCDE35、95.会引起过敏反应的阿司匹林杂质是ABCDE36、96．可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是A．对乙酰氨基酚硫酸酯B.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯C．N-乙酰亚胺醌D．对氨基酚E．乙酸ABCDE37、97．母核属于雌甾烷的蛋白同化激素药物是A．甲睾酮B.雌二醇C．达那唑D．丙酸睾酮E．苯丙酸诺龙ABCDE38、98．因具有较大的钠潴留副作用。只能外用治疗各种皮肤病的药物是ABCDE39、99．维生素B1在体内的生物活性形式是A.硫胺焦亚硫酸酯B.硫胺单磷酸酯C.硫胺三磷酸酯D.硫胺焦磷酸酯E．硫胺硫酸酯ABCDE40、100．维生素A异构体中生物活性最强的是ABCDE二、多选题（X型题(多项选择题)共20题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。）41、73．非经胃肠道给药的剂型包括A.糊剂B．舌下片剂C.气雾剂D．贴剂E.肠溶胶囊剂ABCDE42、74．片剂重量差异超限的产生原因有A．颗粒的流动性不好B．颗粒中的细粉太多C．颗粒的大小相差悬殊D．加料斗内颗粒时多时少E．冲头与模孔的吻合性不好ABCDE43、75．肠溶性薄膜包衣材料有A．HPMCB．HPMCPC．EudlagitLD．CAPEPVPABCDE44、76．常用的水溶性栓剂基质包括A.聚乙二醇类B.可可豆脂C．半合成脂肪酸酯D.甘油明胶E.泊洛沙姆ABCDE45、77．抛射剂应具备的条件有A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大干大气压B．无毒性、无致敏性和刺激性C．不与药物、附加剂发生反应D．不易燃、不易爆E．无色，无味，无臭ABCDE46、78．依据Poiseuille公式，关于滤过的正确表述有A．操作压力越大，滤速越快B．加压过滤法可提高滤速C．减压过滤法可降低滤速D.滤液黏度越大．滤速越快E．滤层越厚，滤速越慢ABCDE47、79．关于药物溶解度问题的正确表述有A．溶剂的极性对药物溶解度的影响很小B.在溶液中有相同离子时，由于同离子效应，药物溶解度会降低C．非极性药物溶解于非极性溶剂中形成的是诱导偶极-诱导偶极作用D.稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度E.当摩尔溶解热△HF为负值时．溶解度随温度升高而加大ABCDE48、80．关于表面活性剂特性的正确表述有A．表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度B．表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力称为亲水亲油平衡值C．表面活性剂分子在水溶液中达到CMC后，一些难溶性药物在胶束溶液中的溶解度显著增加，这种作用叫增溶D．当温度升高时非离子型表面活性剂的溶解度增加，超过某一温度时，溶解度急剧增大，这一温度称为Krafft点E．当温度升高到某一程度时．两性离子型表面活性耕的溶解度急剧下降并析出．溶液出现混浊。这一温度称为昙点ABCDE49、81．影响药物制剂稳定性的因素包括A．温度B．光线C．空气D．金属离子E．湿度ABCDE50、82．环糊精包合物常用的制备方法有A．饱和水溶液法B．研磨法C．冷冻干燥法D．喷雾干燥法E．相溶解度法ABCDE51、83.常用的脂质体的制备方法有A．注入法B.薄膜分散法C．超声波分散法D．凝聚法E．逆相蒸发法ABCDE52、84．关于注射剂的正确表述有A．肌内注射的吸收程度一般与静注相当B．药物混悬渡局部注射后．可发挥长效作用c．皮下注射药物的吸收比肌内注射快D．皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验E．鞘内注射可透过血脑屏障，使药物向脑内分布ABCDE53、133．在体内经代谢后，其代谢产物具有活性的药物有A．甲苯磺丁脲B．保泰松C．卡马西平D．苯妥英钠E．阿苯哒唑ABCDE54、134．在水溶液中不稳定，放置后可发生，β-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有A．氨苄西林B．头孢噻肟钠C．阿莫西林D．头孢哌酮钠E．哌拉西林ABCDE55、135、某8岁男孩患细菌性上呼吸道感染，宜选用的抗菌药物有A．哌拉西林B．罗红霉素C．环丙沙星D．盐酸多西环素E．左氧氟沙星ABCDE56、136.某男62岁，患有高血压病，长期服用卡托普列，但近期出现干咳副作用，下列药物中适合该患者的替代药物有A.福辛普利B.马来酸依那普利C.氯沙坦D.赖诺普利E.缬沙坦ABCDE57、137．通过使痰液中黏蛋白的二硫键断裂，降低痰液黏滞性的祛痰药物有A．磷酸苯丙哌林B.乙酰半胱氨酸C．羧甲司坦D.右美沙芬E．盐酸氨溴索ABCDE58、138．结构中含有亚砜基团，产生手性中心的药物有A．兰索拉唑B．西咪替丁C．法莫替丁D．泮妥拉唑E.雷贝拉唑ABCDE59、139．汽车驾驶员小张近日患荨麻疹，为确保工作时的安全性，宜选用的药物有ABCDE60、140．具有孕激素样作用的药物有ABCDE三、匹配题（B型题(配伍选择题)共28题，40小题，每小题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。）61、【25-26】A．混悬颗粒B.泡腾颗粒c．肠溶颗粒D．缓释颗粒E.控释颗粒25．含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是26．在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是1------2---